口服固体制剂药用辅料的应用技术.ppt
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1、,固体制剂药用辅料的应用技术固体制剂常见辅料的使用及注意事项,主要内容,一、固体制剂简介二、固体制剂药用辅料的分类 1.稀释剂与吸收剂 2.粘合剂与润湿剂 3.崩解剂 4.润滑剂 5.包衣材料 6.胶囊材料,散剂(Powders)系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服。胶囊剂(Capsules)系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。片剂(Tablets)是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。颗粒剂(Granules)是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂,一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。滴丸剂(dripping
2、 pill)系指固体或液体药物与适当物质(一般称为基质加)加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂,主要供口服使用。膜剂(Membranes)膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。,散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂、膜剂等属于常用的固体制剂,在药物制剂中约占70%。,一、固体制剂简介,固体制剂的体内吸收途径:,固体制剂的共性:(1)物理、化学稳定性比液体制剂好,生产制造成本较低,服用与携带方便;(2)药物在体内首先溶解后才能透过生理膜,被吸收入血而发挥疗效。,一、固体制剂简介,不同剂型在体内的吸收路径:,溶液剂 混悬剂 散剂 颗粒剂 胶囊剂 片剂 丸剂,
3、口服制剂吸收的快慢顺序:,一、固体制剂简介,在固体剂型的制备过程中,首先将药物进行粉碎与过筛后才能加工成各种剂型。如与其他组分均匀混合后直接分装,可获得散剂;如将混合均匀的物料进行造粒、干燥后分装,即可得到颗粒剂;如将制备的颗粒压缩成形,可制备成片剂;如将混合的粉末或颗粒分装入胶囊中,可制备成胶囊剂等。,固体制剂制备工艺的流程图,一、固体制剂简介,药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理的评估,并且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外,还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能,是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性
4、的重要成分。药用辅料在药品管理法中的定义:除了主要药物活性成分以外一切物料的总称,是药物制剂的重要组成成分。国际药用辅料协会(IPEC)将辅料定义:药物制剂中经过合理的安全评价的不包括有效成分或前体的组分。,二、固体制剂药用辅料,药用辅料的概念,药用辅料的作用包括:在药物制剂制备过程中有利于成品的加工;提高药物制剂的稳定性,生物利用度和病人的顺应性;有助于从外观上鉴别药物制剂;改善药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性。,药用辅料的作用,二、固体制剂药用辅料,1.稀释剂与吸收剂2.粘合剂与润湿剂3.崩解剂4.润滑剂5.包衣材料6.胶囊材料,二、固体制剂药用辅料,常用药用辅料,用以增加药物重量与
5、体积,利于成型和分剂量的赋形剂称为稀释剂,适用于主药剂量小于0.1g,或含浸膏量多,或浸膏粘性太大而制剂困难者。而用以吸收原料中多量液体成分的赋形剂则称为吸收剂,适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体而需吸收者。一般两者通称为填充剂或填料(Fillers)。填充剂广泛用于散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等固体制剂。,二、固体制剂药用辅料,1.稀释剂与吸收剂,对稀释剂与吸收剂的要求 应为“惰性物”,物理化学性质稳定,不与主药发生反应,无生理作用,应不影响主药含量测定,对药物溶出和吸收无不良影响,来源广,成本低;还应有较大“容纳量”,即以较低比例与药物或药材提取物混合,仍具良好的成型性和流动性,
6、不易吸湿等。,二、固体制剂药用辅料,1.稀释剂与吸收剂,稀释剂1.水溶性稀释剂:如蔗糖、糊精、乳糖、甘露醇、山梨醇等;2.水不溶性稀释剂:如淀粉、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙等。吸收剂不少稀释剂也可作吸收剂用,但作为油类药物吸收剂,常用的为无机盐类,如硫酸钙、磷酸氢钙、氧化镁、甘油磷酸钙、氢氧化铝等。,二、固体制剂药用辅料,1.稀释剂与吸收剂,1.淀粉比较常用的是玉米淀粉(含水量一般为12%15%),它的性质非常稳定,与大多数药物不起作用,价格也比较便宜,吸湿性小、外观色泽好,但可压性差,生产中常与糖粉、糊精合用,以改善其可压性。不溶于冷水及醇中,但在水中加热到6272可糊化。2.糖粉 糖粉系
7、指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末,其优点在于粘合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观。其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难,除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用。另外,糖粉有引湿性,酸性及碱性极强的药物能导致蔗糖转化而增加其引湿性,故不宜用于酸、碱性药物。,二、固体制剂药用辅料,1.稀释剂与吸收剂,3.糊精 糊精是淀粉水解中间产物的总称,其化学式为(C6H10O5)nXH2O,其水溶物约为80%,不溶于乙醇,在冷水中溶解较慢,较易溶于热水成粘胶状溶液,并呈弱酸性。习惯上亦称其为为高糊(高粘度糊精),即具有较强的粘结
8、性,使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓;同理,在含量测定时如果不充分粉碎提取,将会影响测定结果的准确性和重现性,所以,很少单独大量使用糊精作为填充剂,常与糖粉、淀粉配合使用。4.乳糖 优良的片剂填充剂,由牛乳清中提取制得,在国外应用非常广泛,因国内产量较少,价格较贵,应用不多。常用含有一分子水的结晶乳糖(即-含水乳糖),无吸湿性,可压性好,性质稳定,与大多数药物不起化学反应,压成的药片光洁美观;由喷雾干燥法制得的乳糖为非结晶乳糖,其流动性、可压性良好,可供粉末直接压片使用。国内多用淀粉、糊精、糖粉三者不同比例(一般用711)的混合物代替乳糖。,5.可压性淀粉 亦称为预胶化淀
9、粉(Pregelatinized starch),是新型的药用辅料,英、美、日及中国药典皆已收载,我国于1988年研制成功,现已大量供应市场。国产可压性淀粉是部分预胶化的产品(全预胶化淀粉又称为-淀粉),与国外Colorcon公司的Starch RX1500相当。本品是多功能辅料,可作填充剂,具有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解作用。若用于粉末直接压片时,硬脂酸镁的用量不可超过0.5%,以免产生软化效应。6.微晶纤维素微晶纤维素(Microcrystalline cellulose,MCC)是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结
10、合力,压成的片剂有较大有硬度,可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用。国外产品的商品名为Avicel,并根据粒径约不同有若干规格。国产微晶纤维素已在国内得到广泛应用,但其质量有待于进一步提高,产品种类也有待于丰富。另外,片剂中含20%微晶纤维素时崩解较好。,7.无机盐类 主要是一些无机钙盐,如硫酸钙、磷酸氢钙及药用碳酸钙(由沉降法制得,又称为沉降碳酸钙)等。其中硫酸钙较为常用,其性质稳定,无嗅无味,微溶于水,与多种药物均可配伍,制成的片剂外观光洁,硬度、崩解均好,对药物也无吸附作用。在片剂辅料中常使用二水硫酸钙。但应注意硫酸钙对某些主药(四环素类药物)的吸收有干扰,此时不宜使用。8.甘露醇 甘露
11、醇呈颗粒或粉末状,在口中溶解时吸热,因而有凉爽感,同时兼具一定的甜味,在口中无砂砾感,因此较适于制备咀嚼片,但价格稍贵,常与蔗糖配合使用。,某些药物粉末本身具有粘性,只需加入适当的液体就可将其本身固有的粘性诱发出来,这时所加入的液体称为湿润剂(moistening agents);药物粉末本身不具有粘性或粘性较小,需要加入淀粉浆等粘性物质,才能使其粘合起来,这时所加入的粘性物质就称为粘合剂。因为它们所起的主要作用实际上都是使药物粉末结合起来,所以也可以将上述的湿润剂和粘合剂总称为粘合剂。,二、固体制剂药用辅料,2.粘合剂与润湿剂,1.蒸馏水 蒸馏水是一种湿润剂。应用时,由于物料往往对水的吸收较
12、快。因此较易发生湿润不均匀的现象,最好采用低浓度的淀粉浆或乙醇代替,以克服上述不足。2.乙醇 乙醇也是一种湿润剂。可用于遇水易分解的药物,也可用于遇水粘性太大的药物。随着乙醇浓度的增大,湿润后所产生的粘性降低,因此,醇的浓度要视原辅料的性质而定,一般为30%-70%。中药浸膏片常用乙醇做湿润剂,但应注意迅速操作,以免乙醇挥发而产生强粘性团块。,3.淀粉浆 淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂,常用8%15%的浓度,并以10%淀粉浆最为常用;若物料可压性较差,可再适当提高淀粉浆的浓度到20%,相反,也可适当降低淀粉浆的浓度,如氢氧化铝片即用5%淀粉浆作粘合剂。淀粉浆的制法主要有煮浆和冲浆两种方法,都是利
13、用了淀粉能够糊化的性质。所谓糊化(Gelatinization)是指淀粉受热后形成均匀糊状物的现象(玉米淀粉完全糊化的温度是77)。糊化后,淀粉的粘度急剧增大,从而可以作为片剂的粘合剂使用。冲浆是将淀粉混悬于少量(11.5倍)水中,然后根据浓度要求冲入一定量的沸水,不断搅拌糊化而成;煮浆是将淀粉混悬于全部量的水中,在夹层容器中加热并不断搅拌(不宜用直火加热,以免焦化),直至糊化。因为淀粉价廉易得且粘合性良好,所以凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下,大多数选用淀粉浆这种粘合剂。,4.羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na)
14、是纤维素的羧甲基醚化物,不溶于乙醇、氯仿等有机溶媒;溶于水时,最初粒子表面膨化,然后水分慢慢地浸透到内部而成为透明的溶液,但需要的时间较长,最好在初步膨化和溶胀后加热至 6070,可大大加快其溶解过程。用作粘合剂的浓度一般为1%-2%,其粘性较强,常用于可压性较差的药物,但应注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限。,5.羟丙基纤维素羟丙基纤维素(hydroxypropylcellulose,HPC)是纤维素的羟丙基醚化物,含羟丙基53.4%77.5%(其羟丙基含量刚为7%19%的低取代物称为低取代羟丙基纤维素,即L-HPC,见崩解剂),其性状为白色粉末,易溶于冷水,加热至50发生胶化或溶胀现象;可
15、溶于甲醇、乙醇、异丙醇和丙二醇中。本品既可做湿法制粒的粘合剂,也可作为粉末直接压片的粘合剂。,6.甲基纤维素和乙基纤维素 甲基纤维素和乙基纤维素(Methylcellulose,MC;Ethylcellulose,EC)分别是纤维素的甲基或乙基醚化物,含甲氧基26.0%33.0%或乙氧基44.0%51.0%。甲基纤维素具有良好的水溶性,可形成粘稠的胶体溶液而作为粘合剂使用,但应注意:当蔗糖或电解质达一定浓度时,本品会析出沉淀。乙基纤维素不溶于水,在乙醇等有机溶媒中的溶解度较大,并根据其浓度的不同产生不同强度的粘性,可用其乙醇溶液作为对水敏感的药物的粘合剂,但应注意本品的粘性较强且在胃肠液中不溶
16、解,会对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用。目前,常利用乙基纤维素的这一特性,将其用于缓、控释制剂中(骨架型或膜控释型)。,7.羟丙甲纤维素羟丙甲纤维素(Hydroxypropylmethyl cellulose,HPMC)是一种最为常用的薄膜衣材料,因其溶于冷水成为粘性溶液,故亦常用其2%5%的溶液作为粘合剂使用。制备HPMC水溶液时,最好先将HPMC加入到总体积1/5l/3的热水(8090)中,充分分散与水化,然后在冷却条件下,不断搅拌,加冷水至总体积。本品不溶于乙醇、乙醚和氯仿,但溶于10%80%的乙醇溶液或甲醇与二氯甲烷的混合液。8.其它粘合剂 5%20%的明胶溶液,50%70%的蔗糖
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