高二化学课件:2-2芳香烃85张(人教版选修5).ppt
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1、第二节芳香烃(共1课时),1通过苯分子结构与性质的复习,进一步理解并掌握苯及其同系物的结构特征。2掌握苯的同系物的通式及主要化学性质,并了解有机物分子中原子或原子团之间的相互作用对有机物化学性质的影响。3了解芳香烃的来源及其应用。4了解苯及其同系物对人体健康的危害,懂得防止苯中毒的一些措施。,一、苯1苯的结构分子式:_结构式:_结构简式:_空间构型:_苯分子结构中,各个键之间的夹角都是_。虽然苯的结构式写成单、双键交替的环状结构,但苯分子里6个碳原子之间的键_,苯分子中六元环上的碳碳间的键是_键。,2苯的化学性质苯分子中特殊的键决定了其化学性质的独特性:兼有_烃、_烃的性质,能发生_反应和_反
2、应。(1)取代反应:苯与溴的取代:化学方程式为:_苯与硝酸的取代:化学方程式为:_,(2)加成反应:苯与H2的加成反应方程式为:_(3)苯的燃烧反应方程式为:_因苯的含碳量_(与C2H2相同),苯在空气里燃烧时_;苯_被KMnO4酸性溶液氧化,也_溴水反应(溴水中的溴可被苯萃取)。,二、苯的同系物1苯的同系物的概念苯的同系物是指苯环上的_被_的产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等,故苯的同系物的通式为_。2苯的同系物的化学性质(1)苯的同系物的氧化反应:苯的同系物(如甲苯)能使_褪色。苯的同系物的燃烧与苯的燃烧现象相似。(2)苯的同系物的取代反应:由甲苯生成TNT的化学方程式为:_
3、。生成物名称_,又叫TNT,是一种_色晶体,是一种_。,三、芳香烃的来源及其应用1芳香烃分子里含有一个或多个_的烃叫芳香烃。2芳香烃的来源(1)_;(2)石油化学工业中的_等工艺。,【答案】一、,2饱和不饱和取代加成,1既然苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间独特的键。那为什么还要使用凯库勒式来表示苯环?提示:这是由于历史意义和习惯的原因,更是为了纪念凯库勒。,2关于苯的同系物应注意哪几个问题?,(2)苯的同系物与芳香烃的关系:苯的同系物是芳香烃,而芳香烃不一定是苯的同系物。,3如何用“结构相似即性质相似,原子和原子团相互影响使性质发生变化”的观点、方法来分析认识苯的同系物的性质?
4、提示:苯的同系物的化学性质既具有苯环和侧链烷基的性质,如苯环的取代和加成反应,烷基上的取代反应;又有两者相互影响所产生的不同于苯的特性。(1)苯环对侧链的影响,使侧链能被KMnO4酸性溶液氧化。,1苯的分子结构(1)苯的分子结构,注意:苯环中碳碳键的键长介于单键和双键之间,这就说明苯环中的键既不是双键也不是单键,而是介于单键和双键之间的独特的键,同时,也可以说明苯环中键的活泼性介于单双键之间,同时具有饱和烃和不饱和烃的性质。,【例1】能说明苯分子的平面正六边形结构中,碳原子间不是单双键交替的事实是()A苯的二元取代物无同分异构体B苯的邻位二元取代物只有一种C苯的间位二元取代物只有一种D苯的对位
5、二元取代物只有一种,【解析】解答此类题型通常采用的方法是“反证法”,为了证明苯环不是单双键交替的结构,应先假设它是这样的结构,再结合各选项进行判断,即可找出正确答案。,关于苯的下列说法中不正确的是()A组成苯的12个原子在同一平面上B苯环中6个碳碳键键长完全相同C苯环中碳碳键的键能介于CC和CC之间D苯只能发生取代反应【答案】D,苯环结构中不存在碳碳单、双键的交替结构,下列可以作为证据的事实是()苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色苯不能使Br2水因发生化学反应而褪色苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成环己烷苯中碳碳键长完全相等邻二氯苯只有一种间二氯苯只有一种ABC D,【答案】D,苯的化学性质比烯
6、烃、炔烃稳定,但由于苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,使苯在一定条件下既能发生取代反应(与烷烃类似),又能发生加成反应(与烯烃类似)。,(2)取代反应:卤代反应溴代反应。实验装置:如图所示。,实验操作:a.连接好仪器,检查装置的气密性。b在三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶上冷凝水的一个分液漏斗中加入5mL苯和1mL液溴的混合物。c向另一个分液漏斗中加入30mL 10%的氢氧化钠溶液。d在锥形瓶中加入蒸馏水,在干燥管中加入碱石灰。通入冷凝水。e先向三颈烧瓶中加入苯和液溴的混合物,观察三颈烧瓶和锥形瓶中出现的现象。f反应完毕,向三颈烧瓶中加入氢氧化钠溶液。实验现象:a.三颈烧瓶内充
7、满红棕色气体,液体呈微沸状态。,b锥形瓶内充满白雾。实验结论:苯与液溴可以反应并有溴化氢生成,进而说明苯可以与纯卤素发生取代反应。,b导管的作用:一是导气,二是冷凝挥发出的苯和溴,使之回流,并冷凝生成的溴苯。注意导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。c因为溴苯的沸点较高,所以溴苯留在烧瓶中,而HBr挥发出来。,硝化反应。硝化反应是指苯分子里的氢原子被硝基(NO2)所取代的反应,属于取代反应的范畴。实验操作(如图所示):a.在试管中加入浓HNO3和浓H2SO4的混合溶液。,b混酸冷却到50C以下,再加入1mL苯,塞好橡皮塞,在50C60C的水浴中加热。c反应完毕后,将混合物倒入盛有水
8、的烧杯中,观察生成物的状态。实验现象:混合物在水中分层,下层油状物质有苦杏仁味。,注意事项:a.浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到55C60C以下,再慢慢注入苯,边加边振荡,该反应放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,同时苯和浓硫酸在70C80C时会发生反应。b采用水浴加热的一般条件:需要加热,而且一定要将温度控制在100C以下,均可采用水浴加热。如果温度超过100C,还可采用油浴(0300C),沙浴温度更高。c温度计的位置:必须放在或悬挂在水浴中。,(3)加成反应:虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成反应。例如,在有催化剂镍的存在下,加热到18
9、0C250C,苯可以与氢气发生加成反应,生成环己烷(C6H12)。,【解析】物质的性质推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答,苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙烯有相似之处,从分子结构看,是两个平面结构的组合,而这两个平面有可能重合,故的说法正确;苯环上可发生取代反应,故的说法正确;碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化,也可发生加聚反应,故说法正确;苯乙烯属于烃类,而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂,故的说法不正确而的说法正确。【答案】C,【例3】某同学设计如图所示装置制取少量溴苯,请回答下列问题:(1)写出实验室制取溴苯的化学方程式:_。(2)上述反应在一定条件下发生,反应结
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