闭经诊断治疗指南.ppt
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1、,闭经诊断治疗指南,中华医学会妇产科分会内分泌学组2011年6月,本指南仅针对病理性闭经;由中华医学会妇产科分会妇科内分泌学组制定;广泛征求国内专家意见;适用于全国各级医疗卫生机构及妇科执业医师对闭经的诊断和治疗;在中华妇产科杂志发布;,背景介绍,提 要,闭经的定义和分类,1,闭经的诊断与鉴别诊断,3,定 义,原发闭经:年龄超过14岁,第二性征未发育;或年龄超过16岁,第二性征已发育,月经还未来潮。继发闭经:正常月经建立后月经停止6个月,或按自身原有月经周期停止3个周期以上(专指月经稀发患者)。,分 类 按生殖轴病变和功能失调的部位,分 类 按WHO分类,提 要,闭经的定义和分类,1,闭经的诊
2、断与鉴别诊断,3,闭经的病因,闭经的病因,下丘脑性闭经,功能性下丘脑性闭经特点:下丘脑合成和分泌GnRH下降,致垂体FSH和LH降低 应激性闭经 运动型闭经神经性厌食营养相关性闭经,基因缺陷或器质性闭经特点:下丘脑合成和分泌GnRH下降,致垂体FSH和LH降低;基因缺陷性闭经(Kallmann综合征);下丘脑肿瘤、炎症、创伤、化疗;,下丘脑性闭经,药物性闭经特点:下丘脑合成和分泌GnRH下降,致垂体FSH和LH降低长期使用一些抑制中枢或下丘脑的药物,可抑制GnRH的分泌而致闭经,如抗精神病、抗抑郁药物、口服避孕药、灭吐灵、鸦片等;一般停药后可恢复月经;,下丘脑性闭经,先天性垂体Gn缺乏症特点:
3、垂体合成和分泌LH下降可能是LH或FSH分子的、亚单位或其受体异常所致;,垂体性闭经,垂体肿瘤 特点:垂体合成和分泌LH下降分泌PRL的腺瘤最常见:闭经、泌乳与高泌乳素血症;生长激素腺瘤:巨人症,肢端肥大症;促肾上腺皮质激素腺瘤:柯兴综合征;促性腺激素腺瘤:闭经,并无特征,术后病理证实;促甲状腺素腺瘤:具有促甲状腺与泌乳素的功能,甲亢与泌乳;混合型垂体腺瘤;,垂体性闭经,垂体肿瘤(颅咽管瘤)特点:垂体合成和分泌LH下降胚胎发育过程中的颅咽囊可发展为颅咽管瘤;颅咽管瘤不属垂体肿瘤,但其部位可压迫下丘脑与垂体,导致闭经,因此可列入垂体或下丘脑部位;,垂体性闭经,空蝶鞍综合征特点:垂体合成和分泌LH
4、下降由于蝶鞍隔先天性发育不全,或肿瘤及手术破坏蝶鞍隔,使充满脑脊液的蛛网膜下腔向垂体窝(蝶鞍)延伸,压迫腺垂体,使下丘脑GnRH和多巴胺经垂体门脉循环向垂体的转运受阻,从而导致PRL升高。,垂体性闭经,希恩综合征(Sheehan syndrome)特点:垂体合成和分泌LH下降产后出血休克时间长,垂体缺血,前叶破坏面大,影响靶器官功能多而重;出现低血压、畏寒、嗜睡、胃纳差、贫血、消瘦、产后无乳、脱发及低Gn性闭经;靶腺中以性腺、肾上腺最多,甲状腺相对较少;,垂体性闭经,先天性性腺发育不全(性腺呈条索状,性征幼稚)染色体异常型(45,XO及其嵌合体)染色体正常型(46,XX;46XY)酶缺陷型(原
5、发性闭经,性征幼稚)17-羟化酶缺乏17,20碳链裂解酶缺乏芳香化酶缺乏 卵巢抵抗综合征(可有女性第二性征发育,无卵泡发育)卵巢早衰(40U/l,伴雌激素水平下降),卵巢性闭经,Turner综合征(45,XO及其嵌合体)特点:FSH明显升高,LH升高染色体异常;身材矮小;生殖器与第二性征不发育;躯体发育异常;条索状性腺;,卵巢性闭经,单纯性腺发育不全(46,XX;46,XY)特点:FSH明显升高,LH升高胚胎早期性腺不发育:无MIS和睾酮;双侧条索状性腺;内外生殖器均为女性;原发闭经,无女性第二性征,身高正常;人工周期可来月经;,卵巢性闭经,酶缺陷型(原发性闭经,性征幼稚)17-羟化酶缺乏特点
6、:FSH明显升高,LH升高46,XY 或46,XX;外生殖器女性幼稚型;第二性征不发育;高血压,低血钾;,卵巢性闭经,卵巢抵抗综合征 特点:FSH上升,LH上升患者卵巢对促性腺激素不敏感,又称卵巢不敏感综合征;促性腺激素受体突变可能是发病原因之一;卵巢内多数为始基卵泡及初级卵泡,无卵泡发育和排卵;内源性促性腺激素,特别是FSH升高;可有女性第二性征发育;,卵巢性闭经,卵巢早衰(POF)特点:FSH,LH升高,E2降低女性40岁前由于卵巢功能衰退引发的闭经,伴有雌激素缺乏症状;激素特征为高促性腺激素水平,特别是FSH升高,FSH40U/l,伴雌激素水平下降;与遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、
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