视神经炎诊断和特发性脱髓鞘性视神经炎的治疗.ppt
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1、视神经炎诊断与IDON入组,视神经炎的分类,A.特发性脱髓鞘性视神经炎(idiopathic demyelinating optic neuritis,IDON)B.其他特发性脱髓鞘疾病中的视神经炎C.非特发性脱髓鞘导致的视神经炎 a 感染性和感染相关性视神经炎 b 疫苗接种后视神经炎 c 炎性视神经病(inflammatory optic neuropathy)d 其他原因的视神经炎D.儿童视神经炎E.视神经网膜炎F.视神经周围炎,WalshHoyt Clinical Neuro-ophthalmology The essential.1999,5th eds,特发性脱髓鞘性视神经炎(IDO
2、N),眼和视神经,神经髓鞘的发生,特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON),临床最常见的视神经炎:人群发病率:国外:1510万;国内不详中青年多见,多数在2050岁中心视力下降:单眼(多见)或双眼色觉异常视野缺损部分患者眼痛/转眼痛(ONTT:90),特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON),临床和辅助检查:视力:NLP-正常 RAPD:单眼病变或双眼病变程度不同 眼底:正常或视乳头水肿(ONTT:13)晚期视神经萎缩视野异常:中心暗点/其他类型视野异常VEP异常MRI异常,IDON视野损害,-ONTT(optic neuritis Treatment trial)-456 例患者HVF约40为弥漫性损害
3、局灶性损害,IDON VEP改变,IDON VEP改变,IDON眼眶和脑MRI,IDON 与多发性硬化,MS:中枢神经系统脱髓鞘病,致残率高MS:多病灶、缓解-复发病程视神经是常见损害部位之一50%的MS患者有IDON20%的MS以视神经炎为首发症状IDON被认为是MS的顿挫型IDON和MS的病理机制相同30%和50%的IDON在5年和10年内转化为MS,ONTT(1997):与脑磁共振表现的关系5yrs,视神经炎转化为多发性硬化,-388 cases(69 excluded)-351 MRI-341 5ys follow-up-CDMS:106(27%)Probable MS:35(9%)-
4、Cumulative probability CDMS:30%Pro+CDMS:40%Placebo:31%IVGTT:27%Oral P:32%,视神经炎转化为多发性硬化,-10yrs risk of MS:38%(95%CI:33%-43%)-MRI:=1 lesion:56%No lesion:22%-Low risk:male Papilledma atypical feature:NLP No pain Fudus:hemorrhage exduates,MS-MRI,“多发性硬化脸”,本IDON研究入组标准,急性单眼视力下降伴有转眼痛受累眼相对性瞳孔传入障碍视野检查异常除外导致视力
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