脑室肿瘤诊断要点及鉴别诊断.ppt
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1、脑室肿瘤诊断要点及鉴别诊断,佛山市第一人民医院,(DIagnosis and differential diagnosis of Cerebral Ventricle Neoplasms),佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤概论,脑室肿瘤占中枢神经系统肿瘤约10%,脑室肿瘤根据起源部位分为:,起源于脑室系统肿瘤,起源于脑实质病突入脑室系统的肿瘤,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤概论,临床表现无特异性,发现时肿瘤体积多较大,有一定的发病好发年龄和发病部位,CT和MR影像学表现无特异性,多无水肿效应,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤概论,成年人和儿童脑室肿瘤类型和好发部位
2、,成人,儿童,侧脑室,前角,体部,三角区,后角和 下角区,孟氏孔区,三脑室区,四脑室区,恶性AG,SGA,中枢神经细胞瘤,室管膜下瘤,星形细胞瘤,室管膜瘤,中枢神经细胞瘤,室膜下瘤,转移瘤,淋巴瘤,脑膜瘤,偶发脑膜瘤,恶性胶质瘤,室管膜下巨细胞星形细胞瘤,中枢神经细胞瘤,胶样囊肿,外来突入(垂体瘤,生殖细胞瘤,颅咽管瘤,胶质瘤),转移瘤,血管母,室管膜瘤,脉络丛乳头状瘤,低度恶性星形细胞瘤,室管膜下巨细胞星形细胞瘤,,PNET,星形胶质瘤,畸胎瘤,脉络膜乳头状瘤,室管膜瘤,脑膜瘤,星形细胞瘤,室管膜下巨细胞星形细胞瘤,脉络膜乳头状瘤,外来突入如生殖细胞瘤,颅咽管瘤,毛细胞星形细胞瘤,脉络膜乳头
3、状瘤,室管膜瘤,外来突入如脑干胶质瘤,髓母细胞瘤,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤概论,脑室系统肿瘤种类及组织学起源,脑膜瘤 脉络丛的间质或脉络膜组织,室管膜瘤 室管膜细胞或室管膜残余组织,脉络丛乳头状瘤(癌)脉络丛上皮细胞,中枢神经细胞瘤 脑室旁残余的胚胎基质,室管膜下瘤 室管膜下细胞,室管膜下巨细胞星形细胞瘤 室管膜下星形细胞,胶质瘤 星形胶质细胞,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-脑膜瘤(meningioma),脑膜瘤占颅内肿瘤15%20%,脑室内发病少,占颅内脑膜瘤的 0.5%5%,年龄:中老年人,40-70y;发病高峰年龄在45岁,部位:侧脑室三角区好
4、发,左侧多见,内皮型成纤维型砂粒型血管型混合型(移行型)恶性脑膜瘤脑膜肉瘤,病理分型,WHO分类:,良性脑膜瘤(88-94%),间变性脑膜瘤(5-7%),恶性脑膜瘤(1-2%),常侵犯脑实质,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-脑膜瘤(meningioma),脑膜瘤病理表现与生物学行为特征,蘑菇、分叶状的肿瘤具有恶性倾向,复发率较高;肿瘤大小与复发性无关,肿瘤内存在坏死灶者恶性程度更高,钙化出现为肿瘤非侵袭性一个重要特征(本观点有待考证),脑膜尾征是肿瘤沿硬脑膜浸润的标志,肿瘤周围组织水肿效应与复发率呈正相关,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-脑膜瘤(mening
5、ioma),影像学特征,CT呈较均匀性高信号,MR-T1WI 等或稍低信号,MR-T2WI 等或略高信号,钙化常见,囊变、坏死少见,增强扫描明显强化,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-脑膜瘤(meningioma),右侧脑室三角区脑膜瘤,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-脑膜瘤(meningioma),右侧脑室三角区脑膜瘤,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-脑膜瘤(meningioma),左侧脑室脑膜瘤,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-脑膜瘤(meningioma),左侧脑室三角区脑膜瘤(钙化明显),佛山市第一人民医院,佛山市第
6、一人民医院,脑室肿瘤-脑膜瘤(meningioma),过渡型脑膜瘤(WHO I级),(东莞市人民医院王芳提供),佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),中枢神经细胞瘤(Central neurocytoma,CNC)是罕见的中枢神经系统肿瘤,发病率占全部肿瘤的 0.25%0.5%,占中枢神经系统肿瘤的 1%,发病年龄:好发于中青年,发病部位:CNC 位于侧脑室透明隔或Monro 孔,以一侧脑室为主向双侧脑室生长趋势,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),目前
7、学者较一致认为 CNC 起源于脑室旁残余的胚胎基质;2007年WHO神经系统肿瘤分类中属于神经元和混合性神经瘤(WHOII级),CNC病理表现与生物学行为特征,肉眼:灰色或灰红色、质韧易碎,边缘清楚,呈分叶状,常有钙化、囊变、坏死。光镜:瘤细胞由圆形细胞构成,排列成类似室管膜样的血管周围“菊形团”和类似松果体瘤样不规则“菊形团”纤维区。免疫组织化学染色:NeuN 及 Syn 一般呈阳性表达;CK 及 EMA 阴性则可排除癌变,GFAP及 S-100 阴性则可排除胶质瘤。,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),CNC影像学特征
8、,常以宽基底与透明隔粘连,累及孟氏孔,引起梗阻性脑积水,较大的肿瘤常侵犯侧脑室顶壁、侧壁,肿瘤多呈囊实性;增强扫描后实性部分明显强化,囊变区无强化。,肿瘤周边或内部可见流空血管影,瘤周水肿罕见。,MRS 发现高甘氨酸伴高丙氨酸峰或者肌醇峰伴高丙氨酸峰对诊断有较高价值,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),中枢神经细胞瘤(冒泡征),佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neur
9、ocytoma),佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),M,29岁,头痛、呕吐,肿瘤边缘见血管影,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),M,24岁,头痛、呕吐,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),中枢神经细胞瘤显示肿瘤血管和囊变,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-
10、室管膜瘤(ependymoma),在 2007 年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类中,室管膜瘤属神经上皮组织肿瘤中的第 4 类室管膜肿瘤,WHO 分级级,约占颅内肿瘤的2%10%。,发病部位:主要发生于脑室内,以第四脑室最多见,侧脑室次之,约占 8%,三角区为其好发部位。发病年龄:两个发病高峰期:10-15岁;40-50岁,佛山市第一人民医院,佛山市第一人民医院,脑室肿瘤-室管膜瘤(ependymoma),室管膜瘤起源:脑室或脊髓中央管室管膜细胞或室管膜残余组织。室管膜瘤又分为细胞型、乳头状型、透明细胞型和伸长细胞型。,病理表现与生物学行为特征,第四脑室室管膜瘤常呈分叶状,境界清楚,形态极不规
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- 脑室 肿瘤 诊断 要点 鉴别
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