肾上腺皮质激素类药-药理学.ppt
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1、第三十章 肾上腺皮质激素类药,第一节 糖皮质激素 Glucocorticoids,【化学结构与构效关系】,肾上腺皮质激素类的化学结构,【Structure-effects relationships】,C12双键的引入:可的松泼尼松 氢化可的松泼尼松龙C16羟基的引入:泼尼松龙曲安西龙C6甲基的引入:泼尼松龙甲泼尼龙C9氟的引入:泼尼松龙倍他米松 地塞米松,抗炎作用及糖代谢作用增强,常用糖皮质激素类药物的比较,【体内过程】,吸收:口服、注射均可吸收,亦可从皮肤、黏膜吸收分布:入血后90与血浆蛋白结合代谢:经肝脏转化排泄:肾脏排泄,1.生理效应,糖代谢:增加肝、肌糖原含量和升高血糖 蛋白质代谢:
2、促进蛋白质分解,抑制蛋白质合成负氮平衡 脂质代谢:大剂量长期应用可致向心性肥胖水和电解质代谢:保钠排钾,【药理作用与机制】,增强儿茶酚胺的血管收缩作用增强胰高血糖素升高血糖的作用,2允许作用 permissive action,特点:抑制各种原因引起的炎症抑制炎症反应的不同时期一定程度地降低机体的防御功能,3抗炎作用,抗炎作用的基本机制 基因效应,G R,Hsp90,GC,Hsp90,G R,Hsp90,Hsp90,GC,Hsp90,Hsp90,G R,GC,GC,mRNA,Protein,Response,G R,Hsp90,GC,Hsp90,G R,Hsp90,Hsp90,GC,Hsp90
3、,Hsp90,G R,GC,GC,转录因子(如转录因子活性蛋白-1,AP-1)与DNA上的nGRE结合后,通过mRNA的作用合成细胞因子而引起炎症反应。GCS与GR结合进入细胞核内,与nGRE结合使AP-1的作用受阻,细胞因子合成减少,缓解炎症。,GCS与GR结合进入细胞核内,与GRE结合使脂皮素-1合成增加,抑制了磷脂酶A2,许多炎症因子的生成减少,因而发挥抗炎作用。,抗炎作用机制,抑制炎症相关因子的基因转录,抑制细胞因子的基因转录抑制化学因子的基因转录抑制黏附分子的基因转录抑制炎症介质相关酶的基因转录,iNOS,COX-2,PLA2,促进抗炎因子的基因转录 促进抑制蛋白脂皮素1(lipoc
4、ortin 1)的转录 抑制磷脂酶A2 前列腺素、白三烯 促进血清白细胞蛋白酶抗制剂的转录 促进IL-10的转录 促进IL-1受体拮抗剂的转录 促进I-B的转录抑制炎症相关受体基因的表达,对免疫系统的抑制作用,机制:对体液免疫及细胞免疫的影响 对细胞因子的影响 对免疫细胞的其他影响,小剂量抑制细胞免疫大剂量抑制体液免疫,4.免疫调节作用,增加红细胞、血小板、中性粒细胞的数量减少血液中淋巴细胞的数量,5.对血液成分的影响,稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子的形成减少内热原的释放,降低体温调节中枢对内热原的敏感性,6.抗毒作用,维持糖皮质激素对儿茶酚胺的“允许作用”减少NO过量生成升高血糖抑制免疫反应
5、与炎症,7.抗休克作用,8.中枢作用9.糖皮质激素的非基因介导的效应,负反馈调节,抗过敏效应,【临床应用】,替代疗法:用于急、慢性肾上腺皮质功能减退症自身免疫性疾病、器官移植排斥反应和过敏性疾病严重感染及感染性休克治疗炎症及防止某些炎症的后遗症血液病 局部应用,医源性肾上腺皮质功能亢进 诱发或加重感染 消化系统并发症 心血管系统并发症 骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等 诱发精神异常,【不良反应】,1.长期大剂量应用引起的反应,表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿病等。,2停药反应,医源性肾上腺皮质功能不全 反跳现象,下丘脑,腺垂体,Glucocorti
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- 肾上腺皮质 激素类 药理学

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