肌肉疾病护理.ppt
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1、内科护理学,孟共林,1学小时。,第六节 肌肉疾病,肌肉疾病的概念,是指骨骼肌本身或神经-肌肉接头间传递障碍所引起的疾病。其临床表现主要是肌无力、肌张力低下或肌强直、肌萎缩及肥大,但无肌束震颤与感觉障碍。,一、重症肌无力(MG),(一)定义:是乙酰胆碱受体(AchR)免疫性破坏,导致的一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病。,病因与发病机制,1自身免疫 2胸腺异常 3遗传因素 发病机制,有人说MG主要是Ach合成和释放减少导致的,对吗?,课堂练习题,1、是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病2、最先表现为一侧眼睑下垂3、肌无力呈进行性发展逐渐累及其他肌肉4、症状晨轻暮重、活动后重,休息
2、后轻,(三)临床特点,5、临床分型,:眼肌型 单纯眼肌受累,出现上睑下垂和复视。A:轻度全身型 四肢肌群轻度受累,多伴有眼外肌受累、有咀嚼、吞咽及说话困难、生活能自理。,B:中度全身型 四肢肌肉中度受累,眼外肌受累、有咀嚼、吞咽及讲话困难,生活处理有一定困难。:重度激进型 发病急,进展快,于发病后 数周内或数月内出现呼吸肌麻痹,病死率高。:迟发重症型 多在发病2年内逐渐由、A、B型发展到眼球麻痹和呼吸肌麻痹,常合并胸腺瘤,预后较差。,(四)实验室及其他检查1、肌疲劳试验 2、腾喜龙试验3、新斯的明试验 4、重复电刺激和单纤维肌电图。(五)治疗要点1、药物治疗(1)抗胆碱酯酶药 是治疗MG的基础
3、药。(2)免疫抑制剂:糖皮质激素、CTX。2、血浆置换术 起效快。,3、胸腺切除或放疗。4、MG危象处理:尽快改善呼吸功能,对呼吸困难者上呼吸机。同时应确定是何种类型危象。(1)肌无力危象;(2)胆碱能危象;(3)反拗危象;,(六)护理诊断与措施 1、营养失调:低于机体需要量 与肌无力致吞咽困难有关。(1)病人吞咽能力较差时,调整饮食计划,安排在病人用药后15-30分钟药效较强时进餐。(2)咀嚼无力者给予流质或半流质缓慢进食如吞咽动作 消失,或气管插管给予鼻饲,给以高维生素、高蛋白质、高热量的营养饮食。(3)必要时给以静脉营养。(4)及时评估病人的营养情况,每天称体重一次。,2、自理能力缺陷
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