生殖内分泌疾病-闭经.ppt
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1、妇产科学,妇产科学(第8版)配套课件,“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材卫生部“十二五”规划教材全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材 全国高等学校教材供基础、临床、预防、口腔医学类专业用,主编 谢幸 苟文丽,3,第三十三章 生殖内分泌疾病 Reproductive Endocrine Disorders,4,第二节 闭 经 Amenorrhea,编者 乔杰(北京大学),5,定义,原发性闭经(primary amenorrhea)年龄超过15岁、第二性征已发育、月经还未来潮或年龄超过13岁尚无第二性征发育者 继发性闭经(secondary amenorrhea)正常月经建立后月经停
2、止6个月 按自身原有月经周期计算停止3个周期以上者,第二节 闭 经,6,世界卫生组织(WHO)闭经分型,型 无内源性雌激素产生,卵泡刺激素(FSH)水平正常或低下,催乳激素(PRL)正常水平,无下丘脑-垂体器质性病变的证据型 有内源性雌激素产生、FSH及PRL水平正常型 FSH 升高提示卵巢功能衰竭,7,病因,原发性闭经常因遗传学原因或先天性发育缺陷引起约30%伴有生殖道异常继发性闭经病因复杂,第二节 闭 经,8,原发性闭经,第二性征存在的原发性闭经 第二性征缺乏的原发性闭经,第二节 闭 经,9,(1)第二性征存在的原发性闭经,米勒管发育不全综合征(Mllerian agenesis synd
3、rome,又称Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome)雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome)对抗性卵巢综合征(savage syndrome)生殖道闭锁 真性两性畸形,第二节 闭 经,10,米勒管发育不全综合征,由副中肾管发育障碍引起的先天性畸形染色体核型正常,为46,XX促性腺激素正常,有排卵外生殖器、输卵管、卵巢及女性第二性征正常始基子宫或无子宫、无阴道常伴泌尿系统异常或骨骼畸形,第二节 闭 经,11,激素不敏感综合征,X染色体上的雄激素受体基因缺陷染色体核型为46,XY睾酮男性水平,但不发挥生物学效应性
4、腺为睾丸(位于腹腔内或腹股沟),表型为女型阴道为盲端,较短浅,子宫及输卵管缺如青春期乳房隆起丰满,但乳头发育不良,第二节 闭 经,12,对抗性卵巢综合征,又称卵巢不敏感综合征卵巢内多数为始基卵泡及初级卵泡内源性促性腺激素,特别是FSH升高;卵巢对外源性促性腺激素不敏感女性第二性征存在,第二节 闭 经,13,生殖道闭锁,生殖道闭锁引起的横向阻断阴道横隔无孔处女膜,第二节 闭 经,14,真性两性畸形,染色体核型可为XX,XY及嵌合体同时存在男性和女性的性腺女性第二性征存在,第二节 闭 经,15,(2)第二性征缺乏的原发性闭经,低促性腺激素性腺功能减退(hypogonadotropic hypogo
5、nadism)GnRH或促性腺激素产生/分泌不足 高促性腺激素性腺功能减退(hypergonadotropic hypogonadism)性腺衰竭所致的性激素分泌减少,第二节 闭 经,16,低促性腺激素性腺功能减退,体质性青春发育延迟(最常见)嗅觉缺失综合征 原发性闭经女性第二性征缺如嗅觉减退或丧失女性内生殖器分化正常,第二节 闭 经,17,高促性腺激素性腺功能减退,特纳综合征(Turners syndrome)染色体核型为X染色体单体(45,XO)或嵌合体(45,XO/46,XX或45,XO/47,XXX)卵巢不发育,身材矮小,第二性征发育不良常有蹼颈、盾胸、后发际低、腭高耳低、鱼样嘴、肘外
6、翻等临床特征,第二节 闭 经,18,高促性腺激素性腺功能减退,46,XX 单纯性腺发育不全(pure gonadal dysgenesis)条索状卵巢,无功能实体子宫发育不良,女性第二性征发育差外生殖器为女型,第二节 闭 经,19,高促性腺激素性腺功能减退,46,XY 单纯性腺发育不全(Swyer综合征)条索状性腺有女性生殖系统无青春期性发育,女性第二性征发育不良,第二节 闭 经,20,继发性闭经,下丘脑性闭经垂体性闭经卵巢性闭经子宫性闭经下生殖道发育异常性闭经 其他内分泌功能异常,第二节 闭 经,21,下丘脑性闭经,最常见,以功能性原因为主精神应激性体重下降和神经性厌食运动性闭经基因缺陷性闭
7、经药物性闭经 颅咽管瘤,第二节 闭 经,22,下丘脑性闭经,(1)精神应激性:精神压抑、紧张、忧虑等均可能引起神经内分泌障碍所致机制:可能为应激状态下促肾上腺皮质激素释放激素和皮质素分泌增加,抑制下丘脑分泌促性腺激素释放激素和垂体分泌促性腺激素(2)体重下降和神经性厌食:中枢神经对体重急剧下降极为敏感,第二节 闭 经,23,下丘脑性闭经,(3)运动性闭经:肌肉/脂肪比率增加或总体脂肪减少运动剧增后GnRH的释放及LH的释放受抑制(4)基因缺陷性闭经:因基因缺陷引起的先天性GnRH分泌缺陷伴嗅觉障碍的Kallmann综合征,由于Xp22.3的KAL-1基因缺陷所致不伴嗅觉障碍的特发性低Gn性闭经
8、,由于GnRH-受体1基因突变所致,第二节 闭 经,24,下丘脑性闭经,(5)药物性闭经:通常是可逆的药物抑制下丘脑分泌GnRH或通过抑制多巴胺使垂体分泌催乳激素增加(6)颅咽管瘤:较为罕见瘤体压迫下丘脑和垂体柄,也称肥胖生殖无能营养不良症,第二节 闭 经,25,垂体性闭经,腺垂体器质性病变或功能失调可影响促性腺激素的分泌垂体梗死 垂体肿瘤 空蝶鞍综合征先天性垂体Gn缺乏症,第二节 闭 经,26,垂体性闭经,(1)垂体梗死:希恩综合征产后大出血休克,致垂体尤其是腺垂体促性腺激素分泌细胞缺血坏死,引起腺垂体功能低下表现为闭经、无泌乳、性欲减退、毛发脱落等,第二性征衰退,生殖器官萎缩,以及肾上腺皮
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