先天性心脏病外科治疗患者的护理常规.docx
《先天性心脏病外科治疗患者的护理常规.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《先天性心脏病外科治疗患者的护理常规.docx(12页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、先天性心脏病外科治疗患者的护理常规一、动脉导管未闭动脉导管是胎儿期降主动脉和肺动脉的正常通道。出生后未能闭锁而形成动脉导管未闭(PDA)o【病理生理】动脉导管未闭的患儿,主动脉血液分流人压力较低的肺动脉内,增加肺循环血量。左心负荷增加,导致左心室肥大,肺充血,甚至左心衰竭。血液分流入肺动脉后增加肺循环量和压力也加重右心负荷,引起右心肥大,导致衰竭。肺小动脉承受大量分流血量先发生反应性痉挛,一定时期后继发管壁增厚和纤维化,从而使肺动脉压力持续上升。当肺动脉压力等于或超过主动脉压力时,左向右分流消失,甚至逆转为右向左分流,临床上表现为发缙,导致艾森曼格(Eisenmenger)综合征。【临床表现】
2、导管细、分流量少者可终生无症状。导管粗、分流量大者易有感冒或呼吸道感染,发育不良,甚至可出现左心衰竭。心脏检查可在胸骨左缘第2肋间听到响亮粗糙的连续性机器样杂音,局部可扪及震颤。周围血管体征有脉压增宽,颈动脉搏动加强,水冲脉、枪击声等。肺动脉压超过主动脉致右向左分流时,出现下半身发缙和杵状趾,称为差异性发给。【辅助检查】心电图示左心室高电压或左心室肥大。胸部X线检查见左心室增大,主动脉结突出,可呈漏斗状,肺动脉圆锥平直或隆出。超声心动图可探到未闭的动脉导管。心导管检查和主动脉造影可明确病变情况。【治疗要点】主要为手术治疗。1 .手术适应证早产儿、婴幼儿反复发生肺炎、呼吸窘迫、心力衰竭或喂养困难
3、者,应及早手术。无明显症状者,多主张学龄前择期手术,艾森曼格综合征是手术禁忌证。2 .手术方法有动脉导管结扎或钳闭术、切断缝合术,或在全麻低温体外循环下阻断心脏血液循环,经肺动脉切口缝闭动脉导管内口。近年来有人经由心导管将封堵器材嵌入动脉导管将其堵塞。术后主要并发症为喉返神经损伤、出血、动脉导管再通。二、房间隔缺损房间隔缺损(ASD)是左、右心房之间的间隔发育不全,遗留缺损而造成血流可相通的先天性畸形,分为原发孔房间隔缺损和继发孔房间隔缺损,后者较为多见。【病理生理】房间隔存在缺损将使左心房血向右心房分流,分流量的多少决定于心房压力阶差、缺损的大小和两侧心室充盈阻力。幼儿期,两侧心房压力比较接
4、近,分流量不大。随着年龄增长,房压差增大,左向右分流量逐渐增多,右心和肺循环负荷加重,久之可引起肺动脉高压,使血液转为右向左分流。【临床表现】继发孔缺损早期多无症状,一般到了青年期才开始出现症状。原发孔缺损症状出现较早、表现重。病情发展为梗阻性肺动脉高压,可出现发劣和右心衰竭表现。体格检查时,胸骨左缘可闻及m级吹风样收缩期杂音,肺动脉瓣第二音亢进、分裂。【辅助检查】心电图检查示电轴右偏,不完全性或完全性右束支传导阻滞,右心室肥大。X线检查示右心增大,肺动脉段突出,主动脉结缩小,呈典型梨形心。超声心动图显示右心房、右心室增大,室间隔与左心室后壁同向运动。【治疗要点】无症状,但有右心房室扩大者应手
5、术治疗。适宜的手术年龄为35岁。手术方法为直接缝合或使用自体心包片或涤纶片修补缺损。近年开展的导管伞封堵术,不需开胸,创伤小,适用于有选择的病例。常见的术后并发症为气体栓塞和完全性房室传导阻滞。三、室间隔缺损室间隔缺损(VSD)是室间隔在胎儿期发育不全所致。室间隔缺损产生左向右分流。分流量大,肺动脉压力和肺血管阻力将逐渐上升。肺小动脉早期发生痉挛,继而管壁内膜和中层增厚,阻力增大,形成阻塞性肺动脉高压,致左向右分流明显减少,甚至出现右向左逆向分流导致艾森曼格综合征。室间隔缺损分为膜部缺损、漏斗部缺损及肌部缺损,其中以膜部缺损最常见,肌部缺损最少见。【临床表现】缺损小者多无临床症状;缺损大者婴儿
6、期易反复发生呼吸道感染、充血性心力衰竭、喂养困难和发育迟缓。肺动脉高压患儿,可出现发缙和右心衰竭。胸骨左缘第24肋间能闻及HI级以上全收缩期杂音,常伴收缩期震颤。肺动脉高压出现时杂音逐步减轻,甚至消失。【辅助检查】1.心电图检查缺损较大者心电图检查示左室高电压、左心室肥大或左右心室肥大。超声心动图可显示缺损的部位和大小。2.影像学检查中度以上缺损者,X线检查可见心影扩大,肺动脉段突出,肺血增多【治疗要点】1 .手术适应证约有半数的室间隔缺损在3岁以前可能自然闭全。无症状和房室无扩大的小缺损可长期观察。缺损大和分流量大或伴有肺动脉高压的婴幼儿应尽早手术;缺损较小,已有房室扩大者需在学龄前手术;合
7、并心力衰竭或细菌性心内膜炎者需控制症状后方能手术。艾森曼格综合征者禁忌手术。2 .手术方法主要手术方法是在低温体外循环下行心内直视修补术。导管伞堵法是治疗室间隔缺损的新方法,该方法创伤小,但目前仅适用于严格选择的病例。四、法洛四联症法洛四联症(TOF)是右室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,主要包括4种解剖畸形:肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。【病理生理】肺动脉狭窄使右心排血受到阻碍,右心室压力上升超过左心室,迫使部分血流通过室间隔缺损从右向左分流,致使动脉血氧饱和度下降,发给,而肺循环血流量则减少。为了代偿缺氧,红细胞和血红蛋白都显著增
8、多。【临床表现】大多数患儿出生即有呼吸困难,生后36个月出现发缙,并随年龄增大逐渐加重。由于组织缺氧,常发生喂养困难和发育迟缓,体力和活动耐力均较同龄人差。蹲踞是特征性姿态,多见于儿童期,蹲踞时发缙和呼吸困难有所减轻。缺氧发作多见于单纯漏斗部狭窄的婴幼儿,常发生在清晨和活动后,表现为骤然呼吸困难、发劣加重、晕厥,甚至抽搐死亡。体检时发现患儿发育迟缓,口唇、眼结膜和肢端发劣,指(趾)呈杵状。胸骨左缘第24肋间闻及喷射性收缩期杂音。【辅助检查】血常规检查见红细胞计数、血红蛋白与血细胞比容升高。X线检查示心影正常或稍大,肺动脉段凹陷,心尖圆钝,可呈“靴状心”,主动脉影增宽。超声心动图可见升主动脉内径
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 先天性 心脏病 外科 治疗 患者 护理 常规
链接地址:https://www.31ppt.com/p-6306150.html