室生物安全通用要求.ppt

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1、实验室 生物安全通用要求,GB19489-2008,前 言,本标准代替GB19489-2004 实验室生物安全通用要求本标准的第、和为推荐性条款，其余为强制性条款。,新旧标准的变化,对标准要素的划分进行调整，明确区分了管理要素和技术要素新标准删除了部分术语和定义修订了部分术语和定义增加了部分术语和定义删除了危害程度分级修订和增加了风险评估和风险控制要求修订了对实验室设计原则、设施设备的部分要求增加了对实验室设施自控系统的要求增加了对从事无脊椎动物操作实验室设施的要求（6.5.5)增加了对管理的要求增加了附录A、B、C,1、范 围,规定了对不同生物安全防护级别的设施、设备和安全管理的基本要求（最

2、低要求）针对与感染动物饲养相关的实验室活动，本标准规定了对实验室内动物饲养设施和环境的基本要求，需要时6.3 和6.4适用于相应防护水平的动物生物安全实验室。本标准适用范围:所有生物安全实验室 即所有行业、部门和种类的生物安全实验室,2 术语和定义,GB19489-2004 GB19489-20082.1 生物因子 2.2 病原体 2.3 危险废弃物 2.4 危害2.5 气溶胶2.6 生物安全2.7 高效空气过滤器2.8 安全罩2.9 生物安全柜2.10 个人防护装备2.11 实验室分区2.12 缓冲间2.13 气锁2.14 定向气流2.15 材料安全数据单,2.1 气溶胶2.2 事故2.3

3、气锁2.4 生物因子2.5 生物安全柜2.6 缓冲间2.7 定向气流2.8 危险2.9 危险识别2.10 高效空气过滤器2.11 事件2.12 实验室2.13 实验室生物安全2.14 实验室防护区2.15 材料安全数据单2.16 个体防护装备2.17 风险2.18 风险评估2.19 风险控制,共有19个术语,删除 修订 新增,2 术语和定义,事故 accident：造成死亡、疾病、伤害、损坏或其它损失的意外情况。危险 hazard：可能导致死亡、伤害或疾病、财产损失、工作环境破坏或这些情况组合的根源或状态。危险识别 hazard identification：识别存在的危险并确定其特性的过程。

4、事件 incident：导致或可能导致事故的情况。实验室 laboratory：在本标准中实验室指涉及生物因子操作的实验室。实验室防护区 laboratory containment area：在本标准中指实验室的物理分区，该区域内生物风险相对较大，需对实验室的平面设计、围护结构的密闭性、气流，以及人员进入、个体防护等进行控制的区域。风险 risk：危险发生的概率及其后果严重性的综合。风险评估 risk assessment：评估风险大小以及确定是否可容许的全过程。风险控制 risk control：为降低风险而采取的综合措施。,3 风险评估和风险控制,3.1 风险评估和风险控制 实验室应建立

5、并维持风险评估和风险控制程序，以持续进行危险识别、风险评估和实施必要的控制措施。需要考虑的是：生物因子已知或未知的特性 种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、致病性（急性与远期效应）、变异性、环境中的稳定性、流行病学资料、预防和治疗方案。,3.1.2 应事先对所有拟从事的实验活动进行评估（包括各种风险如化学、物理、电器、辐射、自然灾害等）评估注意点：1、由具有实践经验的专业人员（不限于本机构内部人员）进行.2、应定期复评估 3、发生事故、事件后应重新评估 4、法律法规、标准发生改变时应重新评估 5、风险评估报告是实验室采取风险控制措施、建立安全管理体系和制定安全操作规程的主要依据。6、

6、实验室除了考虑内部风险外，还应考虑外部人员、外部物品或服务所带来的风险。7、实验室风险评估报告应得到实验室所在机构生物安全主管部门的批准。8、实验室所依据的数据及拟采取的风险控制措施、安全操作规程等应以国家主管部门和世界卫生组织、世界动物组织、国际标准化组织等机构或行业权威机构发布的指南、标准等为依据。,4 实验室生物安全防护水平分级,4.1 根据对所操作生物因子采取的防护措施，将生物安全实验室防护水平分为四级，一级防护水平最低，四级防护水平最高4.2 以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示仅从事体外操作的实验室的相应生物安全防护水平。4.3 以ABSL-1、ABSL-2、ABS

7、L-3、ABSL-4 表示包括从事动物活体操作的实验室的相应生物安全防护水平。,统一使用规范名称,不同防护等级,4.4 生物安全实验室类型,根据实验活动的差异、采用的个体防护装备和基础隔离设施的不同，实验室分以下情况：1.通常操作认为非经空气传播致病性生物因子的实验;2.可有效利用安全隔离装置(生物安全柜)操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验;3.不能有效利用安全隔离装置(生物安全柜)操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验;4.利用具有生命维持系统的正压服操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验;,应根据国家相关主管部门发布的病原微生物分类目录,在风险评估的基础上,确定实验室的生物安全防

8、护水平。,针对不同情况，分级防护,5 实验室设计原则及基本要求,实验室设计原则 符合国家法律法规要求的原则 安全首要原则 满足专业要求的原则（医院、疾控、研究所等）适当超前、留有发展空间的原则 量力而行原则 节能舒适的原则,5 实验室设计原则及基本要求,5.1 选址、设计和建造 应符合国家和地方环境保护和建设主管部门等的规定和要求；5.2 消防与安全通道 实验室防火和安全通道设置应符合国家消防规定和要求，同时应考虑生物安全的特殊要求；5.3 门禁 实验室安全保卫的要求（门禁、监控）,其它方面的要求,建筑材料（防火等级、密封性能等）走廊和通道不妨碍人员和物品通过；设计有紧急撤离路线及标识；入口处

9、有警示标志；有防节肢动物和昆虫设施门从里往外开有可视窗等有防范生物材料被盗的安全措施人体学、卫生学及环保、节能的要求,Biosafety Level 2 Facility Design(Secondary Barriers),BSL-2 实验室设施设备要求,6.2.2 实验室主入口的门、放置生物安全柜实验间的门应可自动关闭；实验室主入口的门应有进入控制措施。【理解和实施】实验室主入口的门、放置生物安全柜实验间的门应安装可实现门自动关闭功能的闭门器。实验室主入口的门应设机械门锁或机械门锁+门禁。,BSL-2 实验室设施设备要求,6.2.3 实验室工作区域外应有存放备用物品的条件。实验室工作区是指

10、从事实验活动的区域。实验室的工作区外应设有可长期使用的存储间。6.2.4 应在实验室工作区配备洗眼装置。BSL-2实验室可能由多个实验间组成。应在可能操作刺激或腐蚀性物质的相对独立的工作区域配备洗眼装置。,BSL-2 实验室设施设备要求,6.2.5 应在实验室或其所在的建筑内配备高压蒸汽灭菌器或其他适当的消毒灭菌设备，所配备的消毒灭菌设备应以风险评估为依据。如实验室配备高压蒸汽灭菌器，多个实验室可以共用高压蒸汽灭菌器，高压蒸汽灭菌器安装在实验室所在的建筑内即可，其安装位置应靠近BSL-2实验室。其他的消毒灭菌设备（化学或其他物理消毒设备等），实验室应根据所操作生物因子的风险评估选用。,配备消毒

11、设备,BSL-2 实验室设施设备要求,6.2.6 应在操作病原微生物样本的实验间内配备生物安全柜。BSL-2实验室可能由多个实验间组成，至少应在操作病原微生物样本的实验间配备生物安全柜。,BSL-2 实验室设施设备要求,应按产品的设计要求安装和使用生物安全柜。如果生物安全柜的排风在室内循环，室内应具备通风换气的条件；如果使用需要管道排风的生物安全柜，应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排出。HEPA过滤器有泄漏的风险，且过滤效率非100%，故如安全柜的排风在室内循环，则排风需通风换气稀释，可通过开窗通风或机械通风实现通风换气。,正确配置、安装和使用生物安全柜,二、BSL-2 实验室设施设备

12、要求,YY0569-2005生物安全柜关于级安全柜的安装建议：A型安全柜与排气系统的连接不能为硬连接。级B型生物安全柜与排气系统的连接一定要用硬连接。,BSL-2 实验室设施设备要求,6.2.8 应有可靠的电力供应。必要时，重要设备如培养箱、生物安全柜、冰箱等应配置备用电源。影响电力供应可靠性的因素：电压的稳定性、是否经常断电等。培养箱、生物安全柜、冰箱等直接关系到实验质量和实验成本。应根据当地的供电情况，综合考虑安全、实验质量和实验成本，考虑为重要设备如培养箱、生物安全柜、冰箱等应配置备用电源。,必要时装UPS,7 管理要求,本章共有23个条款,管理是关键，需要有责任心需要爱心,管理体系,指

13、“相互关联或相互作用的一组要素”，即体系，是由要素组成的，离开了要素就谈不上体系。评价一个体系，重要的就是研究要素之间的关联性或相互作用。,体系,建立方针和目标并实现这些目标的体系。一个组织可包括若干个不同的管理体系。,管理体系,生物安全管理体系,为实施生物安全管理所需的组织结构、程序、过程和资源。,管理要素修订背景,GB19489-2004实验室 生物安全通用要求,修订GB19489-2004,对规范生物安全实验室设计、建设和运行管理发挥了重要作用,近5年的实践，国内对生物安全实验室运行和管理的需求及相应要求有了更深入的理解。国内、外生物安全管理技术不断发展与完善 ISO/IEC 17025

14、等国际质量体系日渐完善，融入各类管理系统，优势突显,必要性,迫切性,GB19489-2008,可行性,部分管理要素差异,GB19489-2008,GB19489-2004,7.1 组织和管理7.2 管理责任7.3个人责任7.4安全管理体系文件7.5文件控制7.6安全计划7.7安全检查7.8不符合项的识别和控制7.9纠正措施7.10预防措施7.11持续改进7.12 内部审核7.13 管理评审,7.14实验室人员管理7.15实验室材料管理7.16实验室活动管理7.17实验室内务管理,管理要求9.1 管理责任9.2 员工健康管理 9.3 安全设计 9.4 程序9.5 安全计划的审核及检查9.6 记录

15、9.7 培训9.8 个人责任 10 良好内务行为 11 安全工作行为,4 管理要求4.1 组织4.2 管理体系4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审 4.5 检测和校准的分包4.6 服务和供应品的采购4.7 服务客户4.8 投诉4.9 不符合检测和/或校准工作的控制4.10 改进4.11 纠正措施4.12 预防措施4.13 记录的控制4.14 内部审核4.15 管理评审,7管理要求7.1组织和管理7.2管理责任7.3个人责任7.4安全管理体系文件7.5文件控制7.6安全计划7.7安全检查7.8不符合项的识别和控制7.9纠正措施7.10预防措施7.11持续改进7.12内部审核7.13管理

16、评审,GB19489-2008,ISO/IEC 17025,5 技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 检测和校准方法及方法的确认5.5 设备5.6 测量溯源性5.7 抽样5.8 检测和校准物品（样品）的处置5.9 检测和校准结果质量的保证5.10 结果报告,7.14实验室人员管理7.15实验室材料管理7.16实验室活动管理7.17实验室内务管理7.18实验室设施设备管理7.19废物处置7.20危险材料运输7.21应急措施7.22消防安全7.23事故报告,ISO/IEC 17025,GB19489-2008,7.1.1 实验室或其母体组织应有明确的法律地位和从事相关活动的

17、资格。7.1.2 实验室所在的机构应设立生物安全委员会，负责咨询、指导、评估、监督实验室的生物安全相关事宜。实验室负责人应至少是所在机构生物安全委员会有职权的成员。7.1.3 实验室管理层应负责安全管理体系的设计、实施、维持和改进，应负责：7.1.4 实验室安全管理体系应与实验室规模、实验室活动的复杂程度和风险相适应（一句话要符合单位实际）。7.1.5 政策、过程、计划、程序和指导书等应文件化并传达至所有相关人员。实验室管理层应保证这些文件易于理解并可以实施。7.1.6 安全管理体系文件通常包括管理手册、程序文件、说明及操作规程、记录等文件，应有供现场工作人员快速使用的安全手册。7.1.7 应

18、指导所有人员使用和应用与其相关的安全管理体系文件及其实施要求，并评估其理解和运用的能力。,7.1 组织和管理,一 能承担法律责任实验室或其母体组织应有明确的法律地位，是能够承担法律责任的实体实验室是独立法人单位 依法注册、获批；必要财产、经费；有自己的名称、组织机构和场所；独立承担民事责任实验室是某个母体组织的一部分，本身不是独立法人。此时，法人必须正式书面授权实验室进行相关实验活动，并为其实验活动承担法律责任。二 具备资格 具备从事相关活动的资格 营业范围三 有“智囊团”设立生物安全委员会：审议、评估、指导、监督委员可以是本单位人员，也可外聘,“条款理解与实施”,08版新增条款,“条款理解与

19、实施”,五 责、权、利明晰实验室负责人（主任）应至少是所在机构生物安全委员会有职权的成员实验室主任、安全负责人必须是生物安全管理委员会中具有决定权力的重要成员。对实验室人员明确职责和权利，赋予相应的资源，以确保履行职责。管理体系策划、编制、实施、维持与完善,六、生物安全实验室的保密制度七、人员培训与再培训 每年定期培训与复培训八、监督机制,“条款理解与实施”,7.2.1 实验室管理层应对所有员工、来访者、合同方、社区和环境的安全负责。7.2.2 应制定明确的准入政策并主动告知所有员工、来访者、合同方可能面临的风险。7.2.3 应尊重员工的个人权利和隐私。7.2.4 应为员工提供持续培训及继续教

20、育的机会，保证员工可以胜任所分配的工作。7.2.5 应为员工提供必要的免疫计划、定期的健康检查和医疗保障。7.2.6 应保证实验室设施、设备、个体防护装备、材料等符合国家有关的安全要求，并定期检查、维护、更新，确保不降低其设计性能。7.2.7 应为员工提供符合要求的适用防护用品和器材。7.2.8 应为员工提供符合要求的适用实验物品和器材。7.2.9 应保证员工不疲劳工作和不从事风险不可控制的或国家禁止的工作。,7.2 管理责任,“条款理解与实施”,1.08版与04版的区别：04基础上，增加了对社区和环境的安全责任，强调了对员工个人权利和利益的尊重和保护。原9.1、9.2条款的融合和条理化2.强

21、调了相关责任对员工和来访者安全负责明确谁将最终承担责任明确要求要任命安全负责人，并承担安全计划制订等安全责任3.实验室工作人员的合法权益保障,个人再发展 安全防护 免疫与健康监测,7.3.1 应充分认识和理解所从事工作的风险。7.3.2 应自觉遵守实验室的管理规定和要求。7.3.3 在身体状态许可的情况下，应接受实验室的免疫计划和其他的健康管理规定。7.3.4 应按规定正确使用设施、设备和个体防护装备。7.3.5 应主动报告可能不适于从事特定任务的个人状态。7.3.6 不应因人事、经济等任何压力而违反管理规定。7.3.7 有责任和义务避免因个人原因造成生物安全事件或事故。7.3.8 如果怀疑个

22、人受到感染，应立即报告。7.3.9 应主动识别任何危险和不符合规定的工作，并立即报告。,7.3 个人责任,“条款理解与实施”,9.8 个人责任9.8.1 食品、饮料及类似物品9.8.2 化妆品、发、珠宝9.8.3 免疫状态9.8.4 个人物品,GB19489条款 04到08重要差别：应该做我要做,一、识别风险，从潜意识中主动防范二、个人应遵守管理规定三、应有正确使用设施、设备、PPE的良好意识四、主动报告不安全因素身体不佳？个人从事某种工作能力欠缺？怀疑自身受感染？发现了不符合工作？,04 版,7.4 安全管理体系文件,7.4.1实验室安全管理的方针和目标7.4.2安全管理手册7.4.3程序文

23、件7.4.4说明及操作规程7.4.5安全手册7.4.6记录7.4.7标识系统,安全管理体系手册,阐述本单位生物安全管理的方针、目标、原则、意图和指令。要素设立依据写作原则：原则性描述,理解与实施,程序文件,将生物安全管理指令、意图转化为行动的途径和相关联的行动。描述完成各项实验室安全活动途径的文件,WHAT（什么？）WHY（为什么？）WHO（谁？）WHEN（什么时间？）WHERE（在哪里）HOW（怎样做？）,理解与实施,“五个W”和“1个H”,安全手册,编制原则：简明、易懂、易读 作用：在需要时使员工得到最快速的安全方面的指导。,避免员工从大量的体系文件中查找内容编排应醒目，尽量使用图示，一目

24、了然随时得到,快速获取,理解与实施,记录管理,理解与实施,记录：提供所完成活动的证据的文件。可用于为可追溯性提供文件，并提供 验证、预防措施和纠正措施的证据。,要求制定记录管理程序明确记录应包含的内容：记录内容、要求、记录的档案管理、使用权限、保存期限。保证记录的可追溯性记录存储方式：纸质？电子文档？记录存放条件：盗窃？丢失？,实验活动相关的全过程,标识系统,设置原则：安全、醒目、便利、协调 标识系统分类：警告标识、禁止标识、指令标识和提示标识等四大类型,理解与实施,生物安全实验室常用警告标识,理解与实施,常用指令标识,常用提示标识,常用禁止标识,7.5 文件控制,7.5.1 实验室应对所有管

25、理体系文件进行控制，制定和维持文件控制程序，确保实验室人员使用现行有效的文件。7.5.2 应将受控文件备份存档，并规定其保存期限。文件可以用任何适当的媒介保存，不限定为纸张。7.5.3 应有相应的程序以保证：管理体系所有的文件应在发布前经过授权人员的审核与批准；动态维持文件清单控制记录，并可以识别现行有效的文件版本及发放情况；在相关场所只有现行有效的文件可供使用；定期评审文件，需要修订的文件经授权人员审核与批准后及时发布；及时撤掉无效或已废止的文件，或可以确保不误用；适当标注存留或归档的已废止文件，以防误用。,7.5.4 如果实验室的文件控制制度允许在换版之前对文件手写修改，应规定修改程序和权

26、限。修改之处应有清晰的标注、签署并注明日期。被修改的文件应按程序及时发布。7.5.5 应制定程序规定如何更改和控制保存在计算机系统中的文件。7.5.6 安全管理体系文件应具备唯一识别性，文件中应包括以下信息：标题；文件编号、版本号、修订号；页数；生效日期；编制人、审核人、批准人；参考文献或编制依据。,7.5 文件控制,对文件发布、修订、发放、唯一标识等进行控制，确保现行有效,“条款理解与实施”,08版新增,文件流转示意图,一、制订文件管理程序二、明确文件控制的范围三、文件流转程序四、文件修改规定五、电子文档的管理六、文件的唯一识别性七、文件保存：地点？期限？,7.6 安全计划,7.6.1 实验

27、室安全负责人应负责制定年度安全计划，安全计划应经过管理层的审核与批准。需要时，实验室安全计划应包括（不限于）：实验室年度工作安排的说明和介绍；安全和健康管理目标；风险评估计划；程序文件与标准操作规程的制定与定期评审计划；人员教育、培训及能力评估计划；实验室活动计划；设施设备校准、验证和维护计划；危险物品使用计划；消毒灭菌计划；废物处置计划；设备淘汰、购置、更新计划；演习计划（包括泄漏处理、人员意外伤害、设施设备失效、消防、应急预案等）；监督及安全检查计划（包括核查表）；人员健康监督及免疫计划；审核与评审计划；持续改进计划；外部供应与服务计划；行业最新进展跟踪计划；与生物安全委员会相关的活动计划

28、。,理解与实施,1)安全和健康规定；2)书面的工作程序包括安全工作行为；3)教育及培训；4)对工作人员的监督；5)常规检查；6)危险材料和物质；7)健康监护；8)急救服务及设备；9)事故及病情调查；10)健康和安全委员会评审；11)记录及统计；12)确保落实审核中提出需要采取的全部措施的计划。,04版 安全计划的审核,实验室年度工作安排的说明和介绍；安全和健康管理目标；风险评估计划；程序文件与标准操作规程的制定与定期评审计划；人员教育、培训及能力评估计划；实验室活动计划；设施设备校准、验证和维护计划；危险物品使用计划；消毒灭菌计划；废物处置计划；设备淘汰、购置、更新计划；演习计划（包括泄漏处理

29、、人员意外伤害、设施设备失效、消防、应急预案等）；监督及安全检查计划（包括核查表）；人员健康监督及免疫计划；审核与评审计划；持续改进计划；外部供应与服务计划；行业最新进展跟踪计划；与生物安全委员会相关的活动计划。,12基本要求,19要素12项新增,紧紧围绕活动的前、中、后的生物安全,7.7 安全检查,7.7.1 实验室管理层应负责实施安全检查，每年应至少根据管理体系的要求系统性地检查一次，对关键控制点可根据风险评估报告适当增加检查频率，以保证：设施设备的功能和状态正常；警报系统的功能和状态正常；应急装备的功能及状态正常；消防装备的功能及状态正常；危险物品的使用及存放安全；废物处理及处置的安全；

30、人员能力及健康状态符合工作要求；安全计划实施正常；实验室活动的运行状态正常；不符合规定的工作及时得到纠正；所需资源满足工作要求。7.7.2 为保证检查工作的质量，应依据事先制定的适用于不同工作领域的核查表实施检查。当发现不符合规定的工作、发生事件或事故时，应立即查找原因并评估后果；必要时，停止工作。7.7.4 生物安全委员会应参与安全检查。7.7.5 外部的评审活动不能代替实验室的自我安全检查。,04版标准,08版标准,（工作场所）,（系统）,确认各个要素运行是否正常,7.8 不符合项的识别和控制,7.8.1 当发现有任何不符合实验室所制定的安全管理体系的要求时，实验室管理层应按需要采取以下措

31、施（不限于）：将解决问题的责任落实到个人；明确规定应采取的措施；只要发现很有可能造成感染事件或其他损害，立即终止实验室活动并报告；立即评估危害并采取应急措施；分析产生不符合项的原因和影响范围，只要适用，应及时采取补救措施；进行新的风险评估；采取纠正措施并验证有效；明确规定恢复工作的授权人及责任；记录每一不符合项及其处理的过程并形成文件；7.8.2 实验室管理层应按规定的周期评审不符合项报告，以发现趋势并采取预防措施。,（不符合项：即不符合实验室所制定的安全管理体系的要求。）,“条款理解与实施”,7.9 纠正措施,7.9.1 纠正措施程序中应包括识别问题发生的根本原因的调查程序。纠正措施应与问题

32、的严重性及风险的程度相适应。只要适用，应及时采取预防措施。7.9.2 实验室管理层应将因纠正措施所致的管理体系的任何改变文件化并实施。7.9.3 实验室管理层应负责监督和检查所采取纠正措施的效果，以确保这些措施已有效解决了识别出的问题。,纠正措施实施流程图,7.10 预防措施,7.10.1 应识别无论是技术还是管理体系方面的不符合项来源和所需的改进，定期进行趋势分析和风险分析，包括对外部评价的分析。如果需要采取预防措施，应制定行动计划、监督和检查实施效果，以减少类似不符合项发生的可能性并借机改进。7.10.2 预防措施程序应包括对预防措施的评价，以确保其有效性。,预防措施：为消除潜在不符合或其

33、它潜在不期望情况的原因所采取的措施。是一种预先主动行动的过程，识别隐患，防患于未然！,预防措施实施流程图,7.11 持续改进,7.11.1 实验室管理层应定期系统地评审管理体系，以识别所有潜在的不符合项来源、识别对管理体系或技术的改进机会。适用时，应及时改进识别出的需改进之处，应制定改进方案，文件化、实施并监督。7.11.2 实验室管理层应设置可以系统地监测、评价实验室活动风险的客观指标。7.11.3 如果采取措施，实验室管理层还应通过重点评审或审核相关范围的方式评价其效果。7.11.4 需要时，实验室管理层应及时将因改进措施所致的管理体系的任何改变文件化并实施。7.11.5 实验室管理层应有

34、机制保证所有员工积极参加改进活动，并提供相关的教育和培训机会。,7.12 内部审核,7.12.1 应根据安全管理体系的规定对所有管理要素和技术要素定期进行内部审核，以证实管理体系的运作持续符合要求。7.12.2 应由安全负责人负责策划、组织并实施审核。7.12.3 应明确内部审核程序并文件化，应包括审核范围、频次、方法及所需的文件。如果发现不足或改进机会，应采取适当的措施，并在约定的时间内完成。7.12.4 正常情况下，应按不大于12个月的周期对管理体系的每个要素进行内部审核7.12.5 员工不应审核自己的工作。7.12.6 应将内部审核的结果提交实验室管理层评审。,GB19489-2008要

35、求,7.13 管理评审,7.13.1 实验室管理层应对实验室安全管理体系及其全部活动进行评审，包括设施设备的状态、人员状态、实验室相关的活动、变更、事件、事故等。,7.13.3 只要可行，应以客观方式监测和评价实验室安全管理体系的适用性和有效性。7.13.4 应记录管理评审的发现及提出的措施，应将评审发现和作为评审输出的决定列入含目的、目标和措施的工作计划中，并告知实验室人员。实验室管理层应确保所提出的措施在规定的时间内完成。,7.14 实验室人员管理,7.14.1 实验室管理人员(素质要求)1、具备专业背景 2、熟悉国家相关法律、法规、标准 3、熟悉负责的工作，有相关的工作经验或专业培训 4

36、、熟悉实验室安全管理工作 5、定期参加相关培训和安全教育。,7.14.11 人员培训计划内容应包括但不限于:,上岗培训(包括对较长期离开岗位或下岗人员的再上岗培训)实验室管理体系培训安全知识及技能培训设施设备(包括个人防护装备)的使用培训应急措施和现场救治定期培训与继续教育人员的考核与评估,应有明确的人事政策和安排,并可供所有员工查阅提供岗位职责说明,包括人员责任和任务、教育、培训和资格要求,使每位员工清楚。工作量和时间安排不影响员工的健康和工作质量，符合国家法律要求应有足够的人力资源承担服务范围内的工作如果聘用临时人员应有相应专业能力和能遵守相关规定培训员工具备独立工作能力及胜任任务的能力定

37、期评价员工表现（每年至少一次）尊重员工的隐私权等,7.15 实验材料的管理,应有选择、购买、采集、接受、查验、使用、处置和储存实验材料（包括外部服务）的政策和程序，以保证安全。实验材料只有在查验符合要求之后才能使用，并形成记录。应评价重要材料和服务供应商，应保存评价记录和供应商名单应对所有危险材料建立清单，包括来源、接受、使用、处置、存放、转移、使用权限、时间和数量等信息，记录安全保存不少于20年。应按国家相关规定使用和管理危险材料安全及安保。应有可靠的物理措施和管理程序确保危险材料的安全。,7.16 实验活动的管理,7.17 实验室内务管理,7.18 实验室设施设备管理,7.19 废弃物处置

38、,危险废弃物的处置应符合国家或地方法规和标准的要求应遵循以下处置原则:将操作、收集、运输、处理及处置的危险降到最小，将其对环境的有害降到最小，只使用被承认的技术和方法处理和处置危险废弃物，排放符合国家或地方规定和标准要求有措施和能力安全处理和处置实验室危险废弃物应有对危险废弃物处理和处置的政策和程序，包括对排放标准及监测的规定应评估和避免危险废弃物处理和处置方法本身的风险应根据废弃物的种类性质分类处置应置于专门设计、专用和有标识的场所和容器内，并注意装载的量锐器物应存放在专用的锐器容器中处置应由经过专门培训的人员处理，并注意个人防护不应积存废弃物，在消毒灭菌或最终处置前，应存放在指定的安全场所。应在实验室内完成含活性高致病性生物因子废物的安全处置如果法规允许，包装和运输方式符合危险废弃物的运输要求，可以运送未经处理的危险废弃物到指定机构处理,7.20 危险材料运输,7.21 应急措施,7.22 消防安全,7.23 事故报告,标准的三个资料性附录,附录A 实验室维护结构严密性检测和排风HEPA过滤器检测方法指南附录B 生物安全实验室良好工作行为指南附录C 实验室生物危险物质溢洒处理指南,谢 谢,