天然药物化学蒽醌类化合物.ppt
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1、第五章 蒽醌类化合物,一、结构类型,位 1,4,5,8位 2,3,6,7meso(中位)9,10,依据其还原程度的不同,将其分成以下几类:,蒽醌,蒽酚,柯桠素,蒽酮,大黄酚蒽酮,二蒽酮,蕃泻苷A,第二节 理化性质,一、性状,颜色多为有色固体,游离蒽醌多为有色晶体,如:黄、红、橙、紫红等,一般都具荧光,二、升华性 游离蒽醌类多具有升华性。即常压下加热可升华而不分解,一般来说其升华温度随酸性增强而升高。三、溶解性 游离蒽醌:溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂,难溶于水。蒽醌苷类:易溶于甲醇、乙醇,溶于热水,不溶于乙醚、苯、氯仿。,四、酸碱性,(一)酸性 蒽醌类化合物多数带有羧基、酚羟基,因此具有酚
2、的通性,呈弱酸性。规律如下:,1.有-COOH的酸性 无-COOH(Ph-OH),2.-OHPh-OH-OH,-羟基蒽醌-羟基蒽-羟基蒽醌 Pka 7.6 9.9 11.5,3酚-OH数目增多,酸性,3,6-二羟基蒽醌 3-羟基蒽醌 1,2-二羟基蒽醌,应用:可用于提取分离。,以游离蒽醌类衍生物为例,酸性强弱将按下列顺序排列:,5%NaHCO3 5%Na2CO3 1%NaOH 5%NaOH,(二)碱性,蒽醌类化合物羰基上的氧原子有微弱的碱性,能溶于浓硫酸中成盐,再转成阳碳离子,同时伴有颜色的显著变化。,五、显色反应,(一)Borntragers reaction(碱液试验)羟基蒽醌类遇碱显红-
3、紫红色,这是蒽醌类一个很重要的鉴别反应。,反应机理如下:,-羟基蒽醌 红色,过程,(二)乙酸镁反应 羟基蒽醌和0.5%醋酸镁的甲醇或乙醇液生成稳定的橙红色或紫色络合物。生成的颜色随分子中羟基的位置而有所不同。因此此反应不仅作为蒽醌的一般定性检查,而且可以提供羟基取代位置的线索,有利于结构的推测。多用作 PC、TLC显色剂。,羟基蒽醌乙醇液,点于滤纸上,干燥,喷0.5%醋酸镁 甲醇液,90,5 min,显色,蓝色,橙色,若母核只有a-OH或一个b-OH或两个OH不在同一环,显橙黄-橙色,若一个a-OH,邻-OH,显蓝、蓝紫色,间-OH,橙红、红色,对-OH,紫红、紫色,(三)对亚硝基-二甲苯胺反
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- 天然 药物 化学 蒽醌类 化合物
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