吡拉西坦培训课件(科室会).ppt
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1、,生产商:山东威高药业有限公司总经销:深圳市朗欧生物医药有限公司,Company Logo,主要内容,Company Logo,吡拉西坦历史,吡拉西坦最初定义:又名脑复康,于1963年由比利时UCB研究所首先合成,20世纪80年代上市。研究表明吡拉西坦具有激活、保护和修复神经细胞作用,是唯一的一类作用于中枢神经系统被称为“nootropic”(益智药)的药物。,国内于70年代引进,80年代由东北制药总厂生产。作为神经营养和脑保护剂,吡拉西坦在国内外被广泛应用于各种病因所致轻、中度脑功能障碍、记忆力减退及痴呆症等治疗。,Company Logo,普通吡拉西坦氯化钠注射液规格为1g、2g、4g、6
2、g、8g等规格,适应症:仅为改善脑代谢,朗欧 吡拉西坦氯化钠注射液:适应症:降低颅内压10g:50ml/20g:100ml 聚丙烯输液瓶包装规格,为国内独家生产,朗欧“一枝独秀”的原因,由于剂型规格改变、用法用量的改变导致适应症的改变,该研究发现属国内外首创并获国家知识产权局发明专利保护。申报专利:2003年6月18日获国家专利局的发明专利(专利号:ZL 98 1 20141.5)专利名称:吡拉西坦在制备预防和治疗颅内压增高药物中的应用,Company Logo,药理学研究,临床前试验研究:经中国医学科学院药物研究所、中国医科大学药理研究所、东北制药总厂药物研究院三家权威药理研究机构进行了数百
3、例动物试验证明:(小鼠、大鼠、家兔、麻醉犬)1、吡拉西坦可明显减轻脑水肿、降低颅内压,作用与甘露醇等效。2、吡拉西坦预防性给药,可预防或减轻脑水肿所致的颅内压升高。3、吡拉西坦能明显缩小脑梗塞面积,改善神经功能障碍,具有较好的保护缺血脑组织的作用。,Company Logo,临床试验研究:北京协和医院、北京大学人民医院、北京解放军总医院、天津环湖医院 多中心临床试验:将182例脑水肿所致颅内压增高症患者纳入临床试验研究(吡拉西坦组91例,甘露醇组91例),全部受试者均采用有创颅内压监护。结果表明:试验组与甘露醇对照组在降低颅内压方面无显著性差异,且无甘露醇相关不良反应发生,疗效确切,安全性良好
4、。,药理学研究,Company Logo,产品定位,具有改善脑代谢作用的新型一线降颅内压药,适用于 1 治疗脑外伤、脑血管意外等所致颅内压增高症(应用专利)2 预防手术、麻醉、药物治疗、放疗及介入检查等可能导致颅内压增高症(区别与甘露醇,1999年AHA方案建议甘露醇不应作预防性应用,急救时短期应用,应用时间不超过5天)3 治疗各种病因所致轻、中度脑功能障碍、记忆力减退等(传统作用),Company Logo,主要内容,Company Logo,改善脑代谢,作用机理,朗欧 吡拉西坦氯化钠注射液,降低颅内压,Company Logo,脑水肿,脑脊液循环障碍,酸性代谢产物累积,Company Lo
5、go,学术特点,1,2,3,4,理想脱水剂,作用迅速、降压持久,应用方便,安全无毒,便于反复大量使用,药物不进入脑细胞内以免引起反跳,理想降颅内压脱水剂应具备以下条件,朗欧不进入脑细胞,无“反跳”现象发生。,朗欧急性毒性试验无溶血现象,小鼠口服LD5010g/kg静脉LD509.2g/kg,可谓基本无毒。慢性毒性试验,对动物、肝、肾、脑等脏器无损害,安全性良好。,朗欧体内不降解,98%以原形从尿中排出,用药后30min左右产生明显利尿作用,无电解质紊乱,药物能迅速经肾脏排出产生良好利尿作用,Company Logo,亚急性、慢性、预防性颅内压增高症时建议单独使用(20g/次,510分钟内滴完,
6、3-4次/天,连续35天或遵医嘱)急性颅内压增高症建议和甘露醇联合使用(表里兼治)(首选甘露醇50g,510分钟内快速静滴,6h后朗欧2040g/快速静滴,每隔6h交替两药使用;急性期后可考虑吡拉西坦2040g/次单用)推荐用法用量:40g/次,快速静滴,10-20分钟内滴完,每隔12h滴注一次,2次/天,连续710天1.750mg/kg静脉注射,作用与甘露醇1000mg/kg等效(麻醉犬试验剂量)2.LD50=9.2g/kg,安全系数高,可大剂量使用;,降颅压用法用量,Company Logo,吡拉西坦1020g/次,缓慢静滴,12次/天,连续710天或遵医嘱 LD50=9.2g/kg,安全
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