分瓶细胞株细胞细胞系动物细胞培养过程.ppt
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1、动物细胞培养,动物细胞融合,单克隆抗体制备,细胞核移植,动物细胞工程技术,动物细胞工程的基础,动物细胞的培养和核移植技术,一、动物细胞培养,(一)、概念,是指从动物机体内取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。,(二)、原理,细胞分裂增殖,(三)过程,动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,胰蛋白酶,单个细胞,加培养液,制成,细胞悬浮液,接触抑制,部分细胞“癌变”,无限传代,10代细胞,原代培养,传代培养,细胞贴壁,剥离、分瓶,细胞株,细胞,细胞系,2.动物细胞培养过程:,(大多死少不死),(大多死少不死),强调一:细胞贴壁过程,细胞贴壁:在培养瓶悬液中分散的
2、细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。,培养瓶或培养皿壁要求:表面光滑、无毒、易于帖附。,当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。,强调二:接触抑制,有关概念:,原代培养:从机体取出后立即培养的细胞为原代细胞。传代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养,称为传代培养。,有关概念,细胞株:原代细胞一般传至10代左右细胞生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存活到4050代,这种传代细胞为细胞株。细胞系:细胞株传代至50代后又出现细胞生长停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质的改变,使其在培养条件下可以无限
3、制传代,这种传代细胞为细胞系。细胞株和细胞系的区别:细胞系的遗传物质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,容易传代培养。,动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,胰蛋白酶,单个细胞,加培养液,制成,细胞悬浮液,接触抑制,部分细胞“癌变”,无限传代,10代细胞,原代培养,传代培养,细胞贴壁,剥离、分瓶,细胞株,细胞,细胞系,2.动物细胞培养过程:,(大多死少不死),(大多死少不死),思考题:,1、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料?,2、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?,因为这些组织或器官,分裂能力旺盛,易于培养。,成块组织使细胞靠在一起限制了细胞的生长和增殖,且细胞不能
4、与培养液充分接触,不利于培养。,3、胰蛋白酶的作用是什么呢?由此可说明细胞间的物质是什么成份?,催化蛋白质水解。细胞间的物质主要是蛋白质(胶原蛋白等)。,4、细胞膜的主要成份是什么?,蛋白质和磷脂,5、胰蛋白酶能将细胞消化掉吗?,能,6、既然胰蛋白酶能将细胞消化掉,那将动物组织分散成单个细胞要注意什么问题呢?,7、能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶吗?为什么?,注意时间的控制,不能,因为两者的最适PH不同,而正常组织细胞的生存环境与胰蛋白酶的最适PH较接近,3.总结:动物细胞培养过程,动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,细胞悬浮液,剪碎用胰蛋白酶处理,10代细胞,转入培养瓶,40-50代细胞,传代培养,无
5、限传代,单个细胞,加培养液稀释,传代10代以内,遗传物质不改变,保持正常二倍体核型。,传代10-50代左右,增长缓慢以至于完全停止,部分细胞核型可能发生变化(遗传物质可能改变),为什么用胰蛋白酶处理?,原代培养特点:细胞贴壁、接触抑制,继续传代培养少部分细胞获得不死性,细胞突变,遗传物质已经改变,等同于癌细胞。,原代培养,归纳过程,取 的组织、器官,细胞悬浮液,酶,细胞贴壁、接触抑制,培养,培养,无限传代,单个细胞,加 液,动物胚胎或幼龄动物,胰蛋白,培养,原代,传代,未,已,50代细胞,讨论,对于多细胞生物来说,细胞都生活在内环境中,根据你所学的知识,认为体外培养细胞应该需要什么样的条件?,
6、4.动物细胞培养的条件:,1)无菌无毒 的环境:,适宜的温度:人和哺乳动物细胞最适温度为36.50.5。适宜的酸碱度:PH:,液体合成培养基:(糖、氨基酸)、促生长因子、(无机盐、微量元素)等;通常还需加入血浆、血清等天然成分。,4)气体环境:,2)营养:,3)温度和pH:,“95空气+5CO2”的混合气体培养箱。氧气是细胞代谢必须的;CO2维持培养液的PH。,对培养液和所有培养用具无菌处理;培养液中添加抗生素防止培养过程中污染;定期更换培养液以清除代谢产物,防止对培养细胞造成危害。,5.动物细胞培养技术的应用,病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体、基因工程技术、检测有毒物质、医学应用等。,植物组织培
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