免疫学超敏反应.ppt

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1、第十七章 超敏反应,超敏反应(hypersensitivity)（变态反应、过敏反应）,指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。,超敏反应和免疫应答本质上都是机体对某些抗原物质的特异性免疫应答，但超敏反应主要表现为组织损伤和（或）生理功能紊乱，免疫应答则主要表现为生理性防御反应。,机制涉及两方面的因素,抗原物质的刺激过敏原、变应原 完全抗原：异种动物血清、异种组织细胞、植物花粉、动物毛皮、微生物、寄生虫 半抗原：药物、多糖、染料 改变的自身组织抗原 释放的自身隐蔽抗原机体的反应性 型和某些II型超敏反应的发生无明显个体

2、差异,超敏反应分型,I型超敏反应,速发型超敏反应,II型超敏反应,III型超敏反应,型超敏反应,细胞毒型超敏反应,免疫复合物型超敏反应,迟发型超敏反应,IIII型由抗体介导，可经血清被动转移型由T细胞介导，可经细胞被动转移,第一节 I型超敏反应,特异性IgE介导,主要特征,出现快，消退也快,出现功能紊乱性疾病，不出现严重组织细胞损伤,有明显个体差异和遗传背景,一、参与I型超敏反应的主要成分,（一）变应原,变应原（allergens）是指能够选择性地诱导产生特异性IgE抗体应答，引起变态反应的抗原物质。,天然变应原多为小分子可溶性蛋白质抗原,某些药物或化学物质,组织蛋白,变应原,诱发过敏性应答的

3、剂量极小,花粉：豚草花粉屋尘：螨类动物皮屑异种动物免疫血清青霉素：青霉素分子青霉噻唑蛋白 青霉素降解产物青霉烯酸食物,临床常见的变应原,第一节,（二）IgE及其受体,变应素-IgE,IgE主要由鼻咽部、扁桃体、气管和胃肠道粘膜下固有层淋巴组织中的B细胞产生,IgE+肥大细胞和嗜碱性粒细胞机体致敏,第一节,Th,变应原,Th,IL-4R,NK1.1T,IL-4,Th2,IL-4,B,浆细胞,IgE,IL-4在诱导B细胞产生IgE过程中至关重要,第一节,IgE的受体,高亲和力受体：FcR I 只存在于肥大细胞和嗜碱粒细胞膜上,由一条链、一条链和两条相同的链组成。链与IgE的Fc段结合，链和链可介导

4、信号转导。当变应原使细胞表面相邻的两个FcR I发生交联，即可引起复杂的生化反应，继而释放出各种生物活性介质。,低亲和力受体：FcR 表达于B细胞、单核/巨噬细胞、DC、LC、NK、嗜酸粒细胞和血小板表面,第一节,FcRI 是IgE高亲和力受体，表达于肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面 介导I型超敏反应。,ITAM,（三）参与I型超敏反应的细胞,嗜碱性粒细胞,第一节,嗜酸性粒细胞,肥大细胞,肥大细胞和嗜碱性粒细胞,特征 肥大细胞 嗜碱性粒细胞组织分布 黏膜下层，皮下小血管 外周血，数量较少 周围的结缔组织 可被招募到变态反应部位FcR I+嗜碱性颗粒+组胺受体 H4 H2,第一节,肥大细胞和嗜碱性粒细

5、胞表面具有高亲和性IgE Fc受体（FcR I），胞质中有嗜碱性颗粒，被变应原激活后可释放出颗粒性物质。,第一节,嗜酸性粒细胞,主要分布于呼吸道、消化道和泌尿生殖道黏膜组织中,被一些细胞因子作用后可表达高亲和性FcRI并使CR1和FcR表达增加，导致细胞脱颗粒，释放生物活性介质,释放的生物活性介质中，一类是具有毒性作用的颗粒蛋白及酶类物质，可杀伤寄生虫和病原微生物或引起组织细胞损伤；另一类介质与肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放的脂类介质类似,第一节,（一）机体致敏：抗原进入机体后，诱发机体产生IgE并结合到靶细胞上的过程（二）IgE交叉连接引发细胞活化：致敏状态的机体再次接触相同变应原时，通过与致敏

6、肥大细胞/嗜碱粒细胞表面IgE抗体特异性结合，使之脱颗粒，释放生物活性介质的阶段,二、发生机制,发生过程,第一节,第一节,桥联反应：由双价或多价抗原分子和靶细胞上两个以上的IgE分子靠近而发生的构型改变。继而FcR聚集，介导细胞脱颗粒。靶细胞表面IgE桥联是导致细胞激活并最后释放介质的关键。凡能使IgE桥联的任何一种刺激，均可作为活性介质释放的信号。,颗粒内预先形成的储备介质 组胺、激肽原酶细胞内新合成的介质 白三烯、前列腺素、血小板活化因子,第一节,（三）释放生物活性介质：生物活性介质作用于效应组织和器官，引起局部或全身过敏反应的阶段,早期反应：在接触过敏原后几分钟内即可发生，持续3060分

7、钟，反应主要由组胺引起。晚期反应：在刺激后28小时内发生，持续12天或更长，主要由细胞受致敏原刺激后合成释放的一些颗粒性介质引起的炎症反应。,第一节,（四）局部或全身性 I 型超敏反应发生,（一）全身性过敏反应 药物过敏性休克 血清过敏性休克（二）局部过敏反应：呼吸道过敏反应 消化道过敏反应 皮肤过敏反应,三、临床常见疾病,第一节,四、防治原则,变应原皮试，检出过敏原，避免接触,脱敏治疗,药物治疗,第一节,Skin test for allergy,异种免疫血清脱敏：小剂量、短间隔、多次注射特异性变应原疗法：小剂量、间隔较长时间、多次注射,脱敏治疗,第一节,消耗靶细胞上IgE,诱导机体产生特异

8、性IgG类抗体,抑制生物活性介质合成和释放 稳定细胞膜：色甘酸二钠、肾上腺糖皮质激素 提高细胞内cAMP浓度：儿茶酚胺类、前列腺素生物活性介质拮抗药 抗组胺药、乙酰水杨酸改善效应器官反应性 肾上腺素、葡酸钙,药物治疗,第一节,由IgG或IgM类抗体与靶细胞表面相应抗原结合后，在补体、吞噬细胞和NK细胞作用下，引起的以细胞溶解或组织损伤为主的病理性免疫反应，又称细胞毒型超敏反应。,第二节 II型超敏反应,（一）靶细胞及其表面的抗原,一、发病机制,第二节,靶细胞表面抗原,血细胞表面的同种异型抗原；外源性抗原与正常组织细胞间具有的共同抗原；改变的自身抗原；结合在细胞表面的药物抗原表位或抗原-抗体复合

9、物,第二节,（二）抗体 IgG（IgG1、IgG2、IgG3）IgM IgA 免疫性抗体、被动转移性抗体、自身抗体,第二节,补体介导的细胞毒作用吞噬细胞的作用NK细胞、巨噬细胞及中性粒细胞的ADCC作用,（三）组织损伤机制,第二节,抗体、补体和效应细胞的作用,第二节,二、临床常见的II型超敏反应性疾病,输血反应,新生儿溶血症,自身免疫性溶血性贫血,药物过敏性血细胞减少症,甲状腺功能亢进,第二节,第二节,新生儿溶血症多发于母亲为Rh-而胎儿为Rh+的情况下。当第一胎分娩时，胎儿Rh+红细胞进入母体，刺激母体产生抗Rh抗体；当母体第二次妊娠而胎儿仍是Rh+时，则母亲的IgG类抗Rh抗体可通过胎盘进

10、入胎儿体内，与胎儿Rh+红细胞结合，激活补体，导致胎儿红细胞溶解。,第二节,为预防Rh抗原引起的新生儿溶血症，可于初产后72小时内给母体注射抗Rh（或抗D）免疫球蛋白，以免胎儿Rh抗原使母体致敏。,第三节 III型超敏反应,III型超敏反应是由中等大小可溶性免疫复合物沉积于局部或全身毛细血管基底膜后，通过激活补体和血小板、嗜碱性、嗜中性粒细胞参与作用下，引起的以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为主要特征的炎症反应和组织损伤。又称免疫复合物型超敏反应。,（一）抗原 内源性抗原：肿瘤抗原 外源性抗原：药物、异种血清、病原微生物、寄生虫（二）抗体 IgG、IgM、（IgA）,一、III型超敏反应的

11、发生机制,第三节,1、免疫复合物的形成,抗原的持续存在抗原抗体的比例抗原的理化性质抗体的性质,（三）发生过程,抗原,+,抗体,抗原抗体复合物,第三节,中等大小免疫复合物的形成,大分子的免疫复合物,易被吞噬细胞清除,小分子的免疫复合物,不沉淀、易被滤过排出,中等大小免疫复合物,存在于循环，可能沉淀,第三节,2、免疫复合物(IC)的沉积,清除能力降低 血管壁通透性增高IC沉积局部的解剖学特点和血流动力学,第三节,IC能否引起疾病与其能否沉积于局部有关,局部解剖和血液动力学因素的作用,循环免疫复合物,易于沉积血压较高的毛细血管迂回处,肾小球基底膜和关节滑膜,第三节,(四)免疫复合物沉积后引起的组织损

12、伤,1.补体的作用,2.中性粒细胞,3.血小板的作用,产生过敏毒素，使肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，释放组胺等介质，吸引中性粒细胞聚集,局部中性粒细胞聚集，释放蛋白水解酶等物质，使血管基底膜及周围组织损伤,血小板活化，产生5-羟色胺等物质导致局部充血水肿等改变；血小板聚集形成微血栓，造成局部组织缺血进而出血，加重损伤,第三节,二、临床常见的III型超敏反应性疾病,（一）局部免疫复合物病,Arthus反应,类Arthus反应,（二）全身免疫复合物病,血清病,链球菌感染后肾小球肾炎,类风湿性关节炎,第三节,Arthus反应：一种实验性局部过敏反应。家兔皮下多次注射无毒性抗原（如马血清）后，局部出现

13、细胞浸润，若再次注射，可发生水肿、出血、坏死等剧烈炎症反应。类Arthus反应：见于胰岛素依赖型糖尿病患者、多次注射狂犬病疫苗、使用动物来源的抗毒素。,第四节 型超敏反应,型超敏反应是由效应T细胞与相应抗原作用后，引起的以单个核细胞浸润和组织细胞损伤为主要特征的炎症反应，又称迟发型超敏反应。,型超敏反应发生较迟缓，一般在再次接触抗原后4872小时发生，故称为迟发型超敏反应。（1）体内致敏淋巴细胞再次与相应抗原接触时，产生淋巴因子需要一定时间（2）足够多的单个核细胞聚集于炎症区域也需要一定的时间,第四节,一、发病机制,（一）抗原 微生物、寄生虫、组织抗原、化学物质、胞内寄生菌（结合杆菌）（二）T

14、细胞 CD4+Th1、CD8+CTL,第四节,（三）发生过程,1、T细胞致敏 外来抗原进入机体后，可刺激T细胞增生分化成为针对某一特定抗原的效应T细胞。（12周）2、致敏 T细胞的效应阶段（1）CD4+Th1细胞介导的炎症反应和组织损伤（2）CD8+CTL介导的细胞毒作用,第四节,型超敏反应主要由T细胞介导。致敏T细胞及其释放的淋巴因子、活化的巨噬细胞释放的溶酶体酶以及致敏CTL联合作用，共同引起以单个核细胞浸润、组织变性坏死为特征的超敏反应性炎症。,第四节,二、临床常见的型超敏反应性疾病,感染性迟发型超敏反应,接触性皮炎,第四节,各型超敏反应比较及其相互关系,超敏反应的分型和引起组织损伤的免

15、疫学机制,四型超敏反应的比较,超敏反应性疾病的发生机制十分复杂。临床实践所见往往为混合型，但以某一型损伤为主。如I型超敏反应时，所释放的血管活性胺可使血管壁通透性增高，同时血清中的抗体和抗原也可形成IC。若IC分子大小适宜，就有可能沉积于血管壁，引起型超敏反应。,第五节,型和型超敏反应损伤可同时存在，即同一组织细胞抗原往往可同时引起体液免疫和细胞免疫应答。临床上许多自身免疫病患者血清中既可检出自身抗体，又可针对相应细胞抗原产生迟发型超敏反应。在这种情况下，若抗原、抗体结合成IC，则可引起型或型超敏反应。,第五节,由于使用方式不同，特定药物在不同个体或同一个体可诱导不同型超敏反应。青霉素,第五节,同一疾病过程也可能由几种类型免疫损伤共同参与。如，肾小球肾炎的发生就可能与第、型超敏反应有关。,第五节,常用药物所致的超敏反应,第五节,学习要求,掌握超敏反应的概念掌握各型超敏反应特点及发生机制了解I型超敏反应的防治原则了解各型超敏反应常见的临床疾病,