人教化学选修五同步课件有机化合物的命名.ppt
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1、第三节有机化合物的命名,认识有机化合物,第三节有机化合物的命名,1掌握几种烃基的结构简式。2能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。3掌握有机化合物的系统命名法。,一、烷烃的命名1烃基烃分子失去一个_原子所剩余的原子团叫做烃基,烃基一般用“R来表示”。若烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基,如“CH3”叫_基,“CH2CH3”叫_基。CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后剩余的原子团的结构简式为_、_。,CH2CH2CH3 CH(CH3)2,氢,甲,乙,2烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的,从一到十依次用_ _、庚、辛、壬、癸表示,如CH3CH2CH3的名称为_。(2)碳原子数
2、在十以上的用数字表示,如CH3(CH2)10CH3的名称为_。(3)区别同一种烷烃的同分异构体时,可以用_表示,如CH3CH2CH2CH2CH3为_;CH3CHCH2CH3为_;H3CCCH3为_。,_,异戊烷 新戊烷,丁、戊、己,甲、乙、丙、,丙烷,十二烷,正、异、新,正戊烷,3烷烃的系统命名法(1)第一步选主链。应选碳原子数_的碳链为主链,有多条含碳原子数相同的碳链应选_的为主链,按主链上的碳原子数目称为“某烷”。(2)第二步编序号。从离_最近的一端开始编号定位。(3)第三步写名称。主链名称:10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,10个碳原子以上用数字表示。,最多,
3、支链多,支链,支链的写法:支链的名称写在_名称的前面,在_的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用_隔开,若有多个支链,应先_后_,相同的支链合并起来用“二”、“三”等数字表示支链的个数,表示不同位置的相同支链的数字间用“,”隔开。如:的名称为_。,2,3二甲基己烷,主链,支链,短线,简单 复杂,二、烯烃、炔烃的系统命名1选主链将含有_的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。2编序号从距离碳碳双键或碳碳三键_的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3写名称用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置,用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,碳碳双键或碳碳三键,最近,4烯烃或炔烃
4、命名的书写方法取代基位置取代基名称官能团位置某(主链碳原子数)某(官能团个数)烯(炔)。如 的名称为_。三、苯的同系物的命名1苯的一元取代物将苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”,例如,的名称为_。,2,3二甲基1丁烯,乙苯,2苯的二元取代物(1)当有两个取代基时,取代基在苯环上的位置有_、_、_三种情况。(2)也可以给苯环上的6个碳原子编号,可以给某个取代基所在的碳原子编为1号,选取_号给另一个取代基编号,如:结构简式习惯名称_系统名称_,1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯,邻,间 对,最小位次,邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯,烷烃命名的五原则,烷烃的系统命名除了按照课本的
5、命名要求外,还应注意“长”、“多”、“近”、“小”、“简”五个原则。1主链要“长”的原则例如:最长的碳链是结构简式中虚线所示的6个碳原子的碳链。它的名称是3甲基己烷。,2支链数目要“多”的原则主链等长时,选择支链较多的一条为主链,如:该结构中,和的碳链等长,但中只有2个支链,中有3个支链,所以,应以作为主链,名称为2,4二甲基3乙基戊烷。,3离支链要“近”的原则主链上的碳原子编号时,从离支链近的一端开始。如:给该烃主链上碳原子编号时,不是从左向右编号,而是从右端开始编号。此烃的名称是2,6二甲基辛烷。,CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH3,8 7 6 5 4 3 2 1,
6、4起点碳靠近的取代基要“简单”的原则在主链两端等距离出现不同取代基时,从靠近简单取代基的一端编号,简单取代基优先。例如:该烃命名时可能会出现两个名称:4甲基3乙基己烷和3甲基4乙基己烷。据与起点碳靠近的取代基要简单的原则,该烃的正确名称应为3甲基4乙基己烷。,5支链位置序号之和要“小”的原则主链上碳原子编号时,首先考虑离支链最近的取代基,其次,应考虑次近的取代基。如:该烃命名时可能会出两个名称:2,4,4三甲基戊烷和2,2,4三甲基戊烷,前者支链位置序号之和为10,后者支链位置序号之和为8,根据支链位置序号之和要小的原则,该烃的正确名称应为2,2,4三甲基戊烷。,关键一点:烯烃、炔烃和烃的衍生
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