《补体系统》课件.ppt
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1、第五章,补体系统,Complement System(cs),目录,第一节 概述,第二节 补体激活,第三节 补体系统的调节,第四节 补体的生物学意义,第五节 CS与疾病的关系,学习要求,Belgian bacteriologist and immunologist who received the Nobel Prize for serum;this was a development vital to the diagnosis and treatment of many dangerous Physiology or Medicine in 1919 for his discovery o
2、f immunity factors in blood contagious diseases.,Jules Bordet(1870-1961),discoverer of complement,加热的羊抗血清+霍乱弧菌,细菌裂解,destroyed,无抗体的新鲜血清,+,restored,细菌裂解,unable,补体的发现,新鲜免疫血清细菌 细菌溶解 加热免疫血清细菌 可凝集细菌(6030)结论:新鲜血清中含有不耐热、可帮助抗体作用的物质,称其为补体(Complement,C),补体的发现,动画演示,补体(complement,C)是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组具有酶活性的蛋白质,
3、称为补体。是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件。因其是由近40种可溶性蛋白质和膜结合蛋白组成的多分子系统,故称为补体系统。,第一节 概述,动画演示,1.补体系统的固有成分 2.补体调节蛋白 3.补体的受体分子,(一)组成,一、补体系统的组成和命名,动画演示,补体系统的组成,经典及MBL途径的 C1、MASP、C4、C2、C3,旁路途径的 C3、B、D、P因子,共同末端反应成分C5、C6、C7、C8、C9,调节成分:C1-INH、C4bp、CD55、CD46、H因子、I因子、C8bp、CD59,补体固有成分,补体受体:CR1、CR2、CR3、CR4,补体的存在形式及其命名方法,存在形式 表示方法
4、酶原形式 C3、C4、C2 活化形式 C4b2a、C4b2a3b 片段形式 C3a、C5a、C4b、C5b 灭活形式 iC3b、i C2a,均为糖蛋白,多数为球蛋白,少数几种为或球蛋白。C3含量最高,D因子含量最低。性质极不稳定,许多理化因素等均可使补体失活。,二、补体成分的理化特性,第二节 补体的激活,补体激活的特点 是在某些激活物质的作用下,各补体成分按一定顺序,以连锁的酶促反应方式依次活化,并表现出各种生物学活性的过程,故亦称为补体级联反应(complement cascade reaction)。,动画演示,补体系统的激活,一、补体活化的经典途径二、补体活化的旁路途径三、补体活化的MB
5、L途径,动画演示,动画演示,动画演示,1.主要激活物质 免疫复合物,由特异性抗体(IgG或IgM)与抗原结合形成的2.参与的成分 C1(C1q、C1r、C1s)C9,一、经典激活途径,(1)识别阶段,C1识别免疫复合物形成C1酯酶的阶段。,3.激活过程,(1)识别阶段,3.激活过程,形成具有酶活性的C3转化酶(C4b2a)和C5转化酶(C4b2a3b)。,(2)活化阶段,3.激活过程,(2)活化阶段,3.激活过程,a,a,Ag+Ab,AgAb复合物,C1qrs C1qrs,C4,C4a,C4b,C2,C4b2,C2b,C4b2a,C3,C3b,C3a,C4b2a3b,补体经典激活途径示意图,该
6、途径越过了C1、C4、C2,直接激活C3。1.主要激活物质 脂多糖、肽聚糖、磷壁酸、酵母多糖等,凝聚的IgA和IgG4、眼镜蛇毒素等。2.参与的固有成分 C3,B、D、P、H、I等因子。,二、替代(旁路)激活途径,3.激活过程(1)生理情况下 C3b和C3转化酶的形成(2)C5转化酶的形成激活物使替代途径从准备阶段过渡到正式激活阶段,为C3b或C3Bb提供保护性微环境。过程,(3)补体激活的放大,形成C3b正反馈环。,甘露糖结合凝集素-MBL(mannose-binding lectin)主要激活物 细菌等微生物参与的固有成分 C4、C2、C3激活过程,三、MBL途径,上述三途径均产生C5转化
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