食品微生物中细菌菌落总数的测定.ppt
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1、食品微生物学检验 菌落总数的测定,组员:唐逍屿、谢娇、谢红艳,一、目的 1、学习并掌握食品中菌落总数测定方法和原理。2、了解菌落总数测定在对被样品进行卫生学评价中的意义。,二、原理,细菌数量的表示方法由于所采用的计数方法不同而有两种:菌落总数和细菌总数。,1、菌落总数 是指食品检样经过处理,在一定条件下培养后,所得1g或1mL检样中形成的细菌菌落总数。以 CFU/g(mL)来表示。一定条件包括培养基成分、培养温度和时间、pH、是否需要氧气等。,按国家标准方法规定,即在需氧情况下,36 1培养482 h,能在平板计数琼脂上生长发育的细菌菌落总数。所以厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的
2、细菌,由于现有条件不能满足其生理需求,故难以繁殖生长。,食品中细菌菌落总数越多,则食品含有致病菌的可能性越大,食品质量越差;菌落总数越小,则食品含有致病菌的可能性越小。须配合大肠菌群和致病菌的检验,才能对食品做出较全面的评价。,2、细菌总数 指一定数量或面积的食品样品经过适当的处理后,在显微镜下对细菌进行直接计数。其中包括各种活菌数和尚未消失的死菌数。细菌总数也称细菌直接显微镜数。通常以1 g或1 mL样品中的细菌总数来表示。,三、材料,1、食品检样 2、培养基 平板计数培养基,无菌生理盐水或磷酸盐缓冲液 3、其它 无菌培养皿,无菌吸管,电炉、恒温培养箱等。,四、流程,1、检样 2、做几个适当
3、倍数的稀释液3、选择23个适宜稀释度各1 mL,分别加入灭菌平皿内 4、平皿内倾注1520 mL琼脂培养基,混匀 5、36 1培养482小时或(242)小时6、记录稀释倍数和相应的各平板菌落数量7、计算菌落总数 报告,五、步骤,(一)取样、稀释和培养 1、以无菌操作取检样25g(mL),放于225mL灭菌生理盐水或磷酸盐缓冲液 的灭菌玻璃瓶内(瓶内预置适量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振荡或研磨制成1:10的均匀稀释液。固体和半固体检样在加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以800010000r/min的速度处理12min,制成1:10的均匀稀释液。,2、用1 mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1 m
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