氨基糖苷类抗生素 (2).ppt
《氨基糖苷类抗生素 (2).ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《氨基糖苷类抗生素 (2).ppt(19页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、氨基糖苷类抗生素,来源:链霉菌或小单孢菌培养液中提取或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性较强的碱性抗生素,天然氨基糖苷类链霉素(streptomycin)庆大霉素(gentamicin)卡那霉素(kanamycin)妥布霉素(tobramycin)西索米星(sisomicin)新霉素(neomycin)小诺米星(micronomicin)大观霉素(spectinomycin),半合成氨基糖苷类阿米卡星(amikacin)奈替米星(netilmicin),体内过程,1、吸收 口服很难吸收。多采用肌内注射,吸收快 而完全。2、分布 主要分布在细胞外液,如胸、腹腔液、心包液等。组织与细胞内药物
2、含量较低,但在肾皮质及内耳的外淋巴液中浓度高。不易透过血脑屏障,但能通过胎盘进入胎儿体内,3、代谢与排泄 氨基糖苷类抗生素在体内并不代谢。主要以原形经肾小球滤过。但奈替米星可在肾小管重吸收。,aminoglycosides,一、抗菌作用,1、各种需氧G-杆菌:大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、志贺菌属和枸 橼酸杆菌属;,2、对沙门菌属、沙雷菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属 和嗜血杆菌属也有一定抗菌作用;,3、对MRSA和MRSE也有较好抗菌活性。4、抗菌谱基本相同,链霉素、卡那霉素还对结核分枝杆菌 有效。,5,抗菌作用机制相同:抑制细菌蛋白质合成,还能破坏 细菌胞浆膜的
3、完整性。,机制,(1)起始阶段,抑制70S始动复合物的形成。(2)选择性地与30S亚基上靶蛋白结合(如P10),使 mRNA上的密码错译,导致异常的、无功能的蛋 白质合成。,aminoglycosides,(3)阻碍终止因子(R)与核蛋白体A位结合,使已 合成的肽链不能释放并阻止70S核蛋白体的解 离,最终造成菌体内核蛋白体的耗竭。(4)通过离子吸附作用附着于细菌体表面造成胞膜 缺损致使胞膜的通透性增加,细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸、酶等重要物质外漏,从而导致 细菌死亡。,aminoglycosides,1、产生钝化酶:乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶 2、膜通透性改变 3、靶位的修饰:细菌核糖体3
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 氨基糖苷类抗生素 2 氨基 糖苷 抗生素
链接地址:https://www.31ppt.com/p-6230717.html