有机化合物的命名 (2).ppt

《有机化合物的命名 (2).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化合物的命名 (2).ppt（22页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、第一节 认识有机化学,一、有机化学的发展,阅读课本了解以下内容、有机化学的研究对象、有机化学的发展,二、有机化合物的分类,有机化合物通常有三种分类方法按照组成中是否含有、以外的元素，分为烃和烃的衍生物按照分子中碳骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机化合物按照分子含有特殊原子或原子团（官能团），分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等,官能团：有机化合物中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团（掌握有机化合物中常见的官能团）,同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个或其整数倍的一系列有机化合物。同系物：同系列中的各化合物互称同系物。特点：具有相

2、同的官能团：具有相同的通式,根据分子中所含所有碳原子的数目来命名的,习惯命名法,1.C数10，用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来命名；,2.C数10，用数字十一、十二等命名，如十一烷；,又称普通命名法,3.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃“异”表示具有（CH3)2CH 结构的异构体，新”表示具有（CH3)3C-CH2 结构的异构体。,有机化合物的命名,CH3CH2CH2CH3,正丁烷,异丁烷,CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷,异戊烷,新戊烷,用习惯命名法命名,交流 研讨,该有机物我们能否用习惯命名法命名？,不能。,习惯命名法一般用于简单的有

3、机化合物的命名，有一定的局限性。,系统命名法,观察与思考,CH3CH2CH2CH3,1 2 3 4,1 2 3 4,1 2 3 4,1 2 3,丁 烷,2-甲基丙烷,2,3-二甲基丁烷,2,2-二甲基丁烷,系统命名法的思路、步骤,？,找出支链,主、支链合并定名称,确定支链的名称,甲基：CH3,乙基：CH3CH2,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号名称”,原则：支链在前，主链在后,在主链上以靠近支链最近 的一端为起点进行编号,找出最长的C链为主链，根据主链C原子的数目命名为“某烷”,整理与归纳,找主链的方法：,1、注意十字路口和三岔路口；,C,2、通过观察找出能使“路径”最长的方向,

4、C,C,C,1,2,3,4,5,6,7,1、离支链最近的一端 开始编号,2、按照“位置编号名称”的格式写出支链,如：3甲基,4甲基,定支链的方法,主、支链合并的原则,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的数；,CH3,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,注意,同长时，选支链多的为主链,2，5-二甲基-3-乙基 庚烷,3-甲基-5-乙基 庚烷,一样近时，照顾简单的（小的）,一样长，一样近时，支链位置之和最小（阿拉伯数字之和最小）,2，2，3-三甲基丁烷,2，3，3-三

5、甲基丁烷,烷烃系统命名法原则（五个原则）：,选最长碳链为主链。,遇等长碳链时,支链最多为主链。,离支链最近一端编号。,支链编号之和最小。,两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,长,多,近,简,小,练习：,2,6二甲基-4-乙基庚烷,3,5二甲基庚烷,1-丁烯,CH2=CH-CH2-CH3,CH2=CH-CH-CH3,CH3,3-甲基-1-丁烯,1 2 3 4,1 2 3 4,CH3-CH=C-CH3,CH3,2-甲基-2-丁烯,4 3 2 1,CH2-CH2-CH-CH3,CH3,3-甲基-1-丁醇,1 2 3 4,OH,观察与思考,1、选主链时，若官能团含碳原子，主链必含官能团上的碳原子；若官能团中没碳原子，主链必含与官能团相连接的碳原子,2、编号时，从离官能团最近的一端开始编号,3、写名称时，往往要写出官能团的位置（醛酸除外）,整理与归纳,练习：,2-甲基-2-戊烯,2-戊炔,CH3-CC-CH2-CH3,3-甲基-2-戊醇,CH3-C=CH-CH2-CH3,CH3,1 2 3 4 5,1 2 3 4 5,5 4 3 2 1,烷烃命名,烯烃、炔烃命名,醇等衍生物命名,回顾总结,点,线,面,