固相萃取22ppt课件.ppt
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1、2023/10/6,固相萃取技术,1,固相萃取,2023/10/6,2,固相萃取技术,目录,前言固相萃取的原理萃取的装置萃取的类型萃取的操作步骤萃取使用条件的选择最新装置应用展望,2023/10/6,3,固相萃取技术,前言,固相萃取(SPE)是一种样品前处理技术,它建立在传统的液-液萃取(LLE)基础之上,结合物质相互作用的相似相溶机理和目前广泛应用的HPLC、GC中的固定相基本知识逐渐发展起来的。具有有机溶剂用量少、便捷、安全、高效等特点。在环境分析、药物分析、临床分析和食品饮料分析中得到广泛的应用。,2023/10/6,4,固相萃取技术,借助SPE所要达到的目的,(l)从试样中除去对以后的
2、分析有干扰物质;(2)富集痕量组分,提高分析灵敏度;(3)变换试样溶剂,使之与分析方法相匹配;(4)原位衍生;(5)试样脱盐;(6)便于试样的储存和运送。,液体试样,2023/10/6,固相萃取技术,5,一、固相萃取的原理,SPE 技术基于液相色谱的原理,可近似看作一个简单的色谱过程。SPE法是根据被萃取组分与样品基质及其它成分在固定相填料上作用力强弱的不同而使它们彼此分离。,2023/10/6,固相萃取技术,6,定 义,(一)通过样品中的待测成分及杂质在液相与固定相之间的相互作用的不同而达到分离的方法。(二)固相萃取法是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理,使液体样品通过吸附剂保留
3、其中某一组分,再选用适当溶剂冲去杂质,然后用少量溶剂迅速洗脱,从而达到快速分离净化与浓缩的目的。,2023/10/6,固相萃取技术,7,基本概念,保留和洗脱 容量和选择性,2023/10/6,固相萃取技术,8,保留和洗脱,“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象,造成当样品溶液通过吸附剂床时,分离物在吸附剂上不移动。“洗脱”是一种保留在吸附剂上的分离物从吸附剂上去除的过程,这通过加入一种对分离物的吸引比吸附剂更强的溶剂来完成。,2023/10/6,固相萃取技术,9,容量和选择性,吸附剂的容量是在最优条件下,单位吸附剂的量能够保留一个强保留分离物的总量。Csp=保留化合物量(mg)萃取
4、填料质量(100mg)选择性是吸附剂区别分离物和其他样品基质化合物的能力。,2023/10/6,固相萃取技术,10,固相萃取的简要过程,(1)一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂;(2)吸附剂选择性地保留分离物和一些干扰物,其他干扰物通过吸附剂;(3)用适当的溶剂淋洗吸附剂,使先前保留的干扰物选择性地淋洗掉,分离物保留在吸附剂床上;(4)纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。,2023/10/6,固相萃取技术,11,二、固相萃取的装置,SPE装置由SPE小柱和辅件构成。SPE 柱的组成和形式。SPE辅件一般有真空系统、真空泵、吹干装 置、惰性气源、大容量采样器和缓冲瓶。进行方式:在线和离线 S
5、PE,2023/10/6,固相萃取技术,12,1、SPE柱,柱管由血清级的聚丙烯制成,一般做成注射器形状。烧结垫除了能固定固定相外,还能起一些过滤作用。固定相是 SPE 柱中最重要的部分。粒径一般为40-60m或80-100 m。,SPE柱由三部分组成:柱管、烧结垫、固定相。,2023/10/6,固相萃取技术,13,2、柱形式,SPE柱(cartridge)最普遍使用的形式 一次性使用SPE盘(disk)固相微量萃取(solid phase microextraction,SPME),100mg/1ml、200mg/3ml、500mg/3ml、1g/ml,膜片性固相萃取柱,膜片状SPE材料是以
6、聚四氟乙烯纤维薄膜为骨架,纤维之间载有很小的色谱吸附剂颗粒(直径约为12 m)。萃取膜中,90%是SPE吸附剂,10%是聚四氟乙烯纤维。吸附剂分为硅胶颗粒和聚合物颗粒。,膜片型SPE柱的显著优点,提高检测灵敏度减少样品体积避免浓缩步骤,可以直接进行HPLC分析,96孔板是高通量的SPE产品,每孔含少量吸附剂(10-100mg),样品载量约2ml/孔,主要用于生物、医药等行业小量的多样品的净化处理,且多与自动化的样品处理装置连用。其基本原理和使用方法于SPE柱相似。,固相萃取板,固相萃取吸嘴,以一次性移液器吸嘴为吸附剂承载体,吸嘴内装填固相萃取吸附剂。SPE吸嘴主要有两种形式:吸嘴尖部填充有固相
7、萃取吸附剂和固相萃取材料涂布在尖嘴内壁上。SPE吸嘴操作简单,便于自动化,在蛋白质组学的结构分析上应用广泛。,2023/10/6,固相萃取技术,18,Orochem固相萃取装置及小柱,产品编号:C11001 原产地:美国Orochem 仪器介绍:各种规格的SPE小柱及SPE抽真空装置,适合蛋白质组及DNA/RNA样品纯化的各种96孔板,氮吹浓缩仪,全自动样品加样系统等。,2023/10/6,固相萃取技术,19,3、真空处理装置,1.SPE 柱;2.真空表3.安全阀;4.抽空橡管5.定位槽;6.定位轴7.缸体;8.下支架;9.上支架;10.试管(24 支);11.支脚;12.上盖;13.放空阀;
8、14.插管头(12 个);15.封堵头(12 个),2023/10/6,固相萃取技术,20,4、固相萃取装置图,2023/10/6,固相萃取技术,21,三、萃取的类型,键合硅胶-SPE 聚合物吸附剂-SPE 免疫亲和吸附剂-SPE 分子嵌入聚合物-SPE,2023/10/6,固相萃取技术,22,萃取类型-键合硅胶SPE,键合硅胶-SPE 最常用的吸附剂是表面键合 C18 的多孔硅胶颗粒或其他亲水烷基。键合硅胶是通过有机硅和活性硅的反应形成的。最通常使用的非极性吸附剂是十八硅烷(octadecyl silane)键合到硅基质上叫C18。,正相固相萃取:极性固定相(以硅胶为载体的二醇基、丙氨基小柱
9、)从样品中萃取有机酸、碳水化合物和弱阴离子极性物质。被萃取的极性化合物在固定相上的保留强弱取决于其极性基团与固定相表面极性基团之间的相互作用(氢键、-键、偶极间相互作用等)。,反相固相萃取:非极性或弱极性固相柱(硅胶载体表面键合疏水性烷基)适用于萃取非极性至中性等极性的化合物,被萃取物与固定相之间主要是基于范德华力和疏水相互作用。,离子交换固相萃取:以离子交换剂(在硅胶表面接上季铵基、磺酸基、碳酸基)为固定相萃取有机和无机离子性化合物,被萃取的离子因与固定相表面的离子交换基团之间存在静电相互作用而保留。,2023/10/6,固相萃取技术,26,萃取类型-聚合物吸附剂-SPE,聚合物吸附剂-SP
10、E在一些方面弥补了硅胶键合-SPE的不足。一种新型的聚合物反相吸附剂-聚合二乙烯苯-N-乙烯吡咯烷酮。,2023/10/6,固相萃取技术,27,萃取类型-免疫亲和吸附剂-SPE,抗体对抗原的键合是空间互补性的结果,是分子间加和的一个功能,这意味着抗体也能键合到结构和抗原相似的其他分析物上,称为交叉反应性。为了避免非特定的相互作用,选择性吸附剂是非常重要的,这种吸附剂应该是化学和生物惰性、易活化和有亲水性。,2023/10/6,固相萃取技术,28,萃取类型-分子嵌入聚合物-SPE,分子嵌入聚合物(MIP)是高稳定的聚合物。在模板和分子间选择性依靠氢键、离子和亲水性相互作用。必须从聚合物上去除模板
11、分子。,固相萃取吸附剂与目标化合物之间的作用机理,固相萃取装置之所以能将目标化合物从样品基质中分离出来,主要是靠固相吸附剂上的官能团与目标化合物的官能团之间的作用力将目标化合物保留在固相吸附剂上,而没有被保留的样品基质则通过固相萃取装置。非极性作用力、极性作用力、离子作用力、共价作用力等。,非极性作用力,对于键合硅胶和聚合物吸附剂而言,非极性吸附力产生于固相萃取材料官能团上的碳氢键和目标化合物的碳氢键之间,即是范德华引力或散射力非极性作用力最弱,一般在1-5kcal/mol常被用于从样品基质中吸附分离具有非极性结构的目标化合物常用于反相萃取,极性作用力,极性作用力发生在固相萃取材料极性表面与目
12、标化合物 的极性官能团之间,常见的极性官能团有羟基、胺、巯基、羰基等包括氢键、诱导偶极力等强度中等,在1050kcal/mol用于正相萃取,离子作用力,离子作用力发生在带相反电荷的目标化合物与固相萃取吸附剂官能团之间。离子作用力的强度是三种作用力中最强的,选择性最好的,为50200kcal/mol用于离子交换固相萃取,共价作用力,共价作用力发生在共价填料与目标化合物之间,共价键不容易被打断,但有的官能团形成的共价键在改变溶剂环境的条件下是可逆的,例如,苯硼酸基。共价作用力选择性强,但是由于其特殊性,实际应用中较少采用,2023/10/6,固相萃取技术,34,四、萃取的操作,预处理加样除去干扰杂
13、质分析物的洗脱和收集,经典固相萃取模式,2023/10/6,固相萃取技术,36,柱预处理,柱预处理有两个目的:一个目的是除去填料中可能存在的杂质;另一个目的是使填料溶剂化,提高固相萃取的重现性。,2023/10/6,固相萃取技术,37,加样,加到萃取柱上的试样量取决于:萃取柱的尺寸(填料量)和类型 在试样溶剂中试样组分的保留性质 试样中分析物 基质组分的浓度等因素,2023/10/6,固相萃取技术,38,除去干扰杂质,通过调节清洗溶剂的强度和体积,尽可能多地除去能被洗脱的杂质。根据不同强度下分析物的洗脱廓形,决定清洗溶剂合适的强度和体积。,2023/10/6,固相萃取技术,39,分析物洗脱和收
14、集,这一步骤的目的是将分析物完全洗脱并以最小体积收集,同时使比分析物更强保留的杂质尽可能多地仍留在 SPE 柱上。洗脱溶剂的强度是至关重要的。,2023/10/6,固相萃取技术,40,提高SPE的重现性,影响SPE重现性的主要因素是实验条件。提高方法:(1)使用内标法,加入适当的内标作参比;(2)加入样品量适当,不超出穿透量和穿透体积;(3)选择合适的洗涤液和洗脱液,确保分析物在操作中不流失。,固相萃取技术,41,2023/10/6,五、萃取条件的选择,固定相的选择 选择原则 影响因素溶剂的选择,固相萃取技术,42,2023/10/6,固定相的选择原则,凡是极性基体中含有待分析脂溶性化合物都可
15、以用反相柱处理。对于含有极性基团的脂溶性化合物,可用极性的键合固定相处理。对于含有可电离的离子基团的有机物,如果碳键很长或碳数很多,可直接用反相固定相处理;如果在反相柱中保留很小,则可采用反相离子对萃取;对于含有多种离子基团的有机物,则用离子交换固定相。,固相萃取技术,43,2023/10/6,固定相的选择原则,如果样品组分中同时含有离子型化合物和中性分子,可采用离子对SPE萃取,当然也可以分别处理。非极性基体中的极性化合物,要用正相固定相萃取,其中基体也可以是弱于所萃取物的弱极性溶液。对于离子性的化合物,象无机离子等,包括反相离子对SPE不能解决的,就要采用离子交换固定相。,固相萃取技术,4
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