产科合理用药总论.ppt
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1、8/9/2013,产科合理用药总论,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科 黄谱,8/9/2013,第一节 妊娠期、哺乳期药物代谢动力学特点和药物治疗总体原则,8/9/2013,3,妊娠期药代动力学特点,1.药物的吸收2.药物的分布3.药物的消除,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,4,妊娠期药物的吸收,药物口服时,生物利用度与其吸收相关。妊娠期胃酸分泌减少,胃排空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退,肠蠕动减弱,口服药物的吸收减慢,达峰时间推后,生物利用度下降。早孕时呕吐频繁的孕妇,口服药物的效果更受影响。妊娠晚期血流动力学改变,可能影响皮下或肌肉注射药物的吸收。,2023/10/6,西安交通大学
2、医学院第一附属医院妇产科,妊娠期孕妇血容量约增加3550,血浆增加多于红细胞,血液稀释,心排出量增加,体液总量平均增加8L,细胞外液增加1.5L,故妊娠期药物分布容积明显增加。很多药物还会经胎盘向胎儿分布。通常,相同用药剂量,孕妇血药浓度低于非孕妇。,妊娠期药物的分布,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,药物与蛋白结合,妊娠期血浆白蛋白浓度下降,很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据,蛋白结合药物的能力下降,游离型药物比例增加,使孕妇药效增高。体外试验非结合型增加的常用药物有:地西泮,苯妥英钠,苯巴比妥,利多卡因、哌替啶、地塞米松、普萘洛尔、水杨酸等。,2023/10/
3、6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,妊娠期药物的代谢,妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化。妊娠期高雌激素水平的影响,使胆汁郁积,药物从肝清除速度减慢;妊娠期苯妥英钠等药物羟化过程加快,可能与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,妊娠期药物的排泄,孕妇心搏出量和肾血流量的增加,肾小球滤过率增加约50,主要经肾脏排泄的药物消除加快。晚期和妊高症患者肾血流量减少,肾功能受影响,使由肾排出的药物作用延缓,药物排泄减慢减少,反使药物容易在体内蓄积,应加以重视。,2023/10/6,在妊娠的整个过程中,母体-胎盘-胎儿形成一个生物学和药代动力学的
4、单位,三者中胎盘这一胎儿的特殊器官起着重要的传送作用。,药物在胎盘的转运,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,药物在胎盘的转运部位,胎盘有代谢和内分泌功能,具有生物膜特性,相当多的药物可通过胎盘屏障进入胎儿体内。药物在胎盘的转运部位是血管合体膜(vasculo-syncytical membrane,VSM),药物的转运与膜的厚度呈负相关,与绒毛膜表面积呈正相关。妊娠晚期VSM厚度仅为妊娠早期的10左右。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,11,2023/10/6,西安交通
5、大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,12,胎盘转运药物的方式,简单扩散作用 葡萄糖。主动转运 需消耗能量,氨基酸、水溶性维生素及钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血。胞饮作用 蛋白质类、病毒及抗体等经此种方式转运。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,13,药物通过胎盘的影响因素,药物的脂溶性 脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环。药物分子的大小 分子量小的药物易通过胎盘。药物的离解程度 离子化程度低的经胎盘渗透较快。与蛋白的结合力 药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成反比。胎盘血流量 胎盘血流量对药物
6、经胎盘的转运有明显影响。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,胎儿的药代动力学特点,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,15,药物在胎儿体内的吸收,胎盘转运 是药物的主要吸收方式,药物由脐肝胎儿全身,通过肝脏时存在首过效应。羊膜转运药物于羊水中吸收。由于羊水中蛋白含量仅为母体的1/101/20,游离型药物比例增大,可经皮肤吸收或胎儿吞饮吸收(妊娠第12周后),后者形成药物的羊水肠道循环。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,16,胎儿药物的分布,血循环量
7、对胎儿体内药物分布影响大 肝、脑等器官血流量大,药物浓度较高。约有60%80%脐静脉血经过肝脏,故肝脏药物浓度高;胎儿血脑屏障发育不完全,药物易进入中枢神经系统。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,2023/10/6,一部分脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入右心房,药物经肝脏代谢减少,活性药物直接到达心脏和中枢神经系统的浓度提高,这在对母体直接快速静脉注射药物时值得注意。正常状态下,母血pH为7.4,胎血pH为7.25,这一差异能影响非结合型药物的解离度,进而影响其胎盘转运。,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院
8、第一附属医院妇产科,药物与胎儿血浆蛋白的结合 由于胎儿的血浆蛋白含量低于母体,故胎儿药物血浆蛋白结合率低于母体,胎儿体内游离型药物比例较高,易于进入组织。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,19,胎儿的药物代谢,肝脏代谢自妊娠三个月起,富含微粒体酶的滑面内质网开始出现在胎儿体内,胎儿肝脏开始具有代谢药物的能力并逐渐成熟。肝外代谢与成年人相比,胎儿肝外代谢所起的作用较大,主要发生在胎盘和肾上腺。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,胎儿药物的排泄,妊娠1114周开始胎儿肾已有
9、排泄作用,但肾小球滤过率低,药物及其代谢产物排泄慢。经肾排泄的药物或代谢物会转入羊水被胎儿吞咽再吸收。药物及其代谢产物通过胎盘屏障向母体转运是最终排泄途径。代谢后极性和水溶性均增大的药物,如沙立度胺(反应停)致畸是因为其水溶性代谢产物在胎儿体内蓄积所致。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,药物从母体血浆进入乳汁,排出量及速度受以下因素影响药物游离部分的浓度梯度:梯度越高,转运越快。药物分子量的大小:分子量越小,越容易转运。血浆与乳汁的pH:乳汁pH血浆pH。药物的脂溶性:脂溶性高的药物容易进入乳汁。,二、哺乳期药代动力学特点,西安交
10、通大学医学院第一附属医院妇产科,药物在乳液中的含量取决于药物本身的性质,例如分子量大小、解离度,脂溶性等。乳汁为弱酸性,弱碱性药物在乳汁中解离度高、脂溶性低,故在乳汁中含量高。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,甲硝唑、异烟肼、红霉素和磺胺类药物在乳汁中的浓度可达乳母血药浓度的50%。由于新生儿肝脏的代谢能力和肾脏的排泄能力都较差,由哺乳所摄入的药物,可因蓄积而造成中毒。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,妊娠期合理用药问题,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属
11、医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,药物对妊娠的影响,1.受精后1周着床,2周形成胚泡:这一阶段是“全”或“无”的影响,即自然流产或无影响。2.受精后3-8周(停经31-71天)是大多数器官分化,发育,形成的阶段,最容易受药物影响,发生严重畸形。3.受精8周以后至14周仍有一些结构和器官尚未完全形成,用药后也可能会造成某些畸形(腭和生殖器)。4.孕16周以后药物对胎儿的影响主要是表现为功能异常或出生后生存适应不良。,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,畸形主要发生在器官形成期 妊娠4个月以后,药物致畸的敏感性降低,对尚未
12、分化完全的器官仍有可能受损,如神经系统、生殖系统以及牙齿,尤以神经系统的发育为持续的,以第二次世界大战的原子弹辐射损伤为例。有些药物对胎儿的致畸作用,不表现在新生儿期,而是在若干年后才显示出来。如孕妇服用乙烯雌酚致青春期少女阴道腺癌。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,药物对胎儿毒性的判断,一、药物经胎盘至胚胎或胎儿的量二、药物暴露于胎儿的确切时间及长度三、药物暴露的时间四、母亲、胎儿、胎盘的生理状态五、母亲、胎儿的个体基本遗传结构的影响六、其它化学药物的影响,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,2023/10/6,西安交通大学医
13、学院第一附属医院妇产科,对动物实验致畸的评估问题,所用的药量均远高于治疗量。实验动物的数量往往有限。不同动物对药物的反应不同。(例如反应停)动物可发生致畸作用而人类则无(药物致畸具有物种特异性)。,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,三、妊娠期用药原则,适应症必须明确有疗效肯定的老药避免用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药。尽量在妊娠足四个月后开始用药。必要时监测血药浓度。小剂量有效的避免用大剂量。早孕期间避免使用C类、D类药物。若病情急需,要使用肯定对胎儿有危害的药物,则应终止妊娠。单药有效的避免联合用药,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,四、哺乳期
14、用药原则,关注婴儿乳汁摄取的药量选用适当药物:尽量选用成熟老药;进行药物分析研究重视社会性药物的影响:违禁药物、农药等,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,第二节 孕妇用药分级与妊娠期、哺乳期禁用和慎用的药物,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,一、妊娠期药物安全性分级,美国FDA于1979年,根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响,将药物分为A、B、C、D、X五类。,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,A类:在有对照组的早期妊娠妇女中未显示对胎儿有危险(并在中、晚期妊娠中亦无危险的证据),可能对胎儿的伤害极小,如推荐剂量的维生素。B类:在动物生殖试验中并未显示对胎儿的危险,但无孕
15、妇的对照组,或对动物生殖试验显示有副反应(较不育为轻),但在早孕妇女的对照组中并不能肯定其副反应(并在孕中、晚期妊娠亦无危险的证据)。如青霉素、头孢菌素等。,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,妊娠期药物安全性分级,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,C类:在动物的研究中证实对胎儿有副反应(致畸或使胚胎致死或其他),但在妇女中无对照组或在妇女和动物研究中无可以利用的资料。药物仅在权衡对胎儿的利大于弊时给予。如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等。D类:对人类胎儿的危险有肯定的证据,但尽管有害,对孕妇需肯定其有利,方予应用(如对生命垂危或疾病严重而无法应用较安全的药物或药物
16、无效)。如抗惊厥药苯妥英钠,链霉素等。,2023/10/6,妊娠期药物安全性分级,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,X类:动物或人的研究中已证实可使胎儿异常,或基于人类的经验知其对胎儿有危险,妊娠期禁用的药物。(例如:治疗痤疮异维甲酸,它可使胎儿发生中枢神经系统、面部及心血管多种异常。),2023/10/6,妊娠期药物安全性分级,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,二、妊娠期禁用或慎用的药物,(一)处方药 1.抗肿瘤药:如必须使用,应避开孕早期及避免联合用药。2.激素类:雌激素、人工合成孕激素、雄激素。肾上腺皮质激素、促皮质激素(早孕期禁用)。3.抗糖尿病药物:胰岛素、降糖口服药4.抗疟
17、药:乙胺嘧啶、氯喹。5.镇静、安定和抗抑郁药:氯丙嗪、氟哌啶醇、地西泮、丙咪嗪、苯妥英钠、苯巴比妥、苯丙胺。6.抗凝血药:双香豆素、华法林。7.四环素类:四环素 8.抗结核药:异烟肼、利福平 9.其它:P424,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,2023/10/6,西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,附:激素类,乙烯雌酚(X):妊娠期禁用。孕激素:天然孕酮(黄体酮)未发现有致畸作用。可用。人工合成的孕激素均属D类药物,有弱致畸作用,孕期避免使用。雄激素:孕期禁用。口服避孕药(X):停药6个月后妊娠。丹那唑(X):孕期禁用,微弱的雄激素作用,对男婴无明显副作用。,西安交通大学医学院第一附属
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- 产科 合理 用药 总论
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