[医疗保健]医学实验室评审员持续培训.ppt
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1、精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。http:/,医学精品课件,最权威的课件资料,免费在线阅读分享,下载后可以编辑修改。,检验室信息系统(LIS)专业现场评审方法和技巧,医学实验室评审员持续培训/评审组长同级转换培训班,以往评审中发现的LIS不符合项,检验科对实验室信息系统软件进行的更改没有确认、审核的记录实验室信息系统中没有危急检验结果的提示实验室信息系统数据传输准确性验证不充分,LIS系统有待完善周日现场评审时发现实验室计算机有时不能及时正常运转,打出报告。不能满足准则5.3.11c)要求,实验室信息系统在ISO15189认可和实验室管理中的重要性,医学实验室质量和能力认可准则在
2、LIS领域的应用说明,B.3 程序手册,B.3.1 应建立LIS作业指导书,指导书应可供授权的计算机系统用户使用。B.3.2 计算机系统程序手册应定期有效审核;现行的计算机系统程序手册应得到有效批准。B.3.3 应建立LIS安全管理程序。,B.4 系统安全性,B.4.1 应对计算机系统的使用进行授权。B.4.2 信息系统的授权应详细,应对接触患者资料、输入患者结果、更改结果、更改帐单或改变计算机程序等人员进行授权。B.4.3 应制定LIS和其他信息系统互访的安全机制。,B.5 数据输入和报告,B.5.1 应定期核查LIS内的最终检验报告与原始输入数据是否一致,应有防止数据传输错误的程序文件和记
3、录。应定期核查数据在处理及存储过程中是否出现错误。B.5.2 LIS内文件、记录、表格及计算机程序发生变更时,应保持系统内和系统间(如HIS等)的一致性,并定期核查。B.5.3 实验室应对计算机处理患者数据的过程及结果进行定期审核,并形成记录。,B.5 数据输入和报告,B.5.4 实验室负责人应对LIS中实验室报告的内容和格式进行审核、批准,并征求医务人员的意见。B.5.5 LIS应有报告审核程序并正常运行。B.5.6 LIS应有程序能在计算机发出报告前发现不合理或不可能的结果。B.5.7 LIS中的报告格式应提供样品质量、结果解释等的备注功能。B.5.8 LIS应能识别及记录接触或修改过患者
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- 关 键 词:
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