高分子材料及应用-填空-期末.ppt
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1、1,PE,常用热塑性塑料:PE类、PP类、PVC类、PS类。,LDPE分子呈长短支链,支化度大,结晶度小HDPE分子呈线型结构,支化度小,结晶度大LLDPE分子链支化程度大大低于LDPE(仅含短支链,不含长支链),结晶度低于HDPE(介于LDPE和HDPE)。,PVC,PVC的聚合方法:悬浮法、乳液法、本体法、溶液法。悬浮聚合-球形PVC。适合制造大尺寸硬PVC制品。乳液聚合-PVC糊树脂,颗粒尺寸120m。PVC稳定剂的种类:铅盐类、金属皂类、有机锡稳定剂。增塑剂(作用方式分类):内增塑剂和外增塑剂。PVC性能优势:力学性能大范围可调、电绝缘性优良、耐酸碱、耐溶剂性良好、阻燃性好。,聚合T升
2、高PVC的:分子量降低、间规立构规整 度降低、Tg降低、结晶度降低、支化度升高。,PVC缺点:耐热性差、耐寒性差、抗冲强度低、易分解、热稳定性差。,2,PP,等规PP:在使用温度范围内是大量结晶和无定形结构共存。等规PP的结晶结构:、和拟六方型5种。其中晶型是最常见,热稳定性最好。球晶尺寸增大:熔体温度高、熔融时间长、冷却速率慢。球晶尺寸减小:加工剪切应力增加、成核剂增加。等规PP的性能缺点:耐老化性差、抗冲击,特别低温冲击性差.,PS增韧机理:1.剪切带和银纹共存理论(HIPS中银纹化起主导作用,表现出应力发白;ABS破坏过程中同时存在应力发白和细颈现象)2.空穴化理论;3.弹性体增韧机理4
3、.有机粒子:基体韧性和刚性粒子的粒径大小和用量。5.无机粒子:树脂基体对冲击能量的分散能力以及无机刚性粒子表面对冲击能量的吸收能力。,PSHIPS,HIPS 组成:PS和橡胶。制备方法:机械共混法和接枝聚合法(顺丁和丁苯橡胶溶在PS单体总进行本体或悬浮聚合)。,3,PU:分子结构中含有许多重复的氨基甲酸酯基团(HNCOO)的一类聚合物。合成原料:异氰酸酯多元醇、扩链剂、催化剂。PU通常由多异氰酸酯、多元醇聚合物或芳香族二胺等经逐步加成聚合而成。除了氨基甲酸酯基外,大分子链上还往往含有醚基、酯基、脲基、酰胺基等基团,因此大分子间很容易生成氢键。调节配方中NCO/OH的比例,可得到体型或线型PU。
4、三聚反应催化剂主要有叔胺、三烷基磷、碱性羧酸盐等。,聚氨酯(PU),异氰酸酯TDI:用于软质泡沫塑料MDI:用于半硬质、硬质泡沫塑料,胶粘剂PAPI:用于热固性硬质泡沫塑料、混炼及浇注制品。多元醇构成PU中的弹性部分,多元醇在PU中的含量决定PU的软硬程度、柔顺性、刚性。常用的多元醇有:聚醚多元醇,聚酯多元醇,催化剂胺类:三乙烯二胺,N-烷基吗啡啉锡类:二月桂酸二丁基锡,辛酸亚锡,扩链剂与 异氰酸酯反应生成聚合物中的硬段常用扩链剂:二元醇 和 二元胺,4,氨基树脂(AF),AF:含有氨基或酰胺基团化合物与醛类化合物缩聚的产物。AF主要包括:脲甲醛树脂(UF)、三聚氰胺甲醛树脂(MF)苯甲醛树脂
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