食管癌的内镜治疗从消融到切除的进展.ppt
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1、,食管癌的内镜治疗:从消融到切除的进展,GI-1307-NE-0188 有效期到2014年7月8日,肯定内镜在食管癌治疗中的作用比较其优势与局限性,内镜下黏膜切除术(EMR)内镜黏膜下剥离术(ESD)射频消融术(RFA)冷冻疗法,目 标,2010年4月(T1NxMx)至 2012年1月(T3N1M1)未确诊肿瘤20个月的进展情况,Barrett食管与早期癌症的进展,上皮层,基底层,固有层,黏膜基层,上皮层,淋巴结侵犯风险的META分析,黏膜与黏膜下早期上消化道腺癌手术的淋巴结转移率。只检索了1995-2005年的关于黏膜下侵犯和淋巴结的文献(检索词“早期癌”和“淋巴结”以及“胃”或者“食管”或
2、者“Barrett”)。只有先前选中的文献被纳入分析。黏膜癌的结果如在文献中有报道也列入其中。,黏膜层淋巴结转移(n=3016),发生率为2%;黏膜下层淋巴结转移(n=2053),发生率为2%;Sm1/500m发生率为24%。,Vieth M,Rosch T.Endoscopy 2006;38:175,黏膜活检仅有 96%敏感性,异常增生的判断需要有经验的病理科医生来病理诊断,对可视病灶的镜下切除可以导致病灶分期有意义的改变,40%高度不典型增生的结节 将转化为T1a 的肿瘤。95%一致同意EMR 对其适应症范围内的病灶治疗是必不可少的,Evans Gastrointest Endosc 20
3、13;77:328-334Bennett Gastroenterol 2012;143:336-346Spechler Gastroenerol 2011;140:e18-e52,诊断与分期,内镜使我们能切除胃肠道内浸润范围明确的黏膜下或浅表肿瘤,内镜下黏膜切除术,内镜下能提供充足的组织样本,巴黎分级法,From:Holt BA and Bourke MJ.CLINICAL GASTROENTEROLOGY ANDHEPATOLOGY Vol.10,No.9,EMR术后1月,术后6年随访,小段Barrett食管伴 T1M0N0 肿块,EMR 治疗Barrett食管和早期癌变,100名T1a 期
4、病变的患者平均36.7个月的随访期,低风险的标准,20 mm(l,lla,llb期)或10 mm(llc期)高或中等分化(G1/G2)缺少血管或淋巴管浸润,有风险患者数:指在该时间点未发生事件,最终未完成随访的患者的数目,EMR治疗Barrett食管演变而来的早期食道肿瘤,Ell Gastrointest Endosc 2007;65:3-10,增厚的近端胃襞,黏膜下盐水注射,EMR手术区,EMR切除胃食管结合部肿瘤,长段Barrett食管伴大块病变,超声内镜下此病变分期为T2N1,Barrett食管癌及邻近结构,息肉样标本切片显示肿瘤侵犯黏膜下层,EMR 下胃食管结合部腺癌病理切片,(+)1
5、4,()17,11名复发,1 未知 1 复发 3 未知,31名患者,阳性的癌旁组织能预测疾病复发?,Shami and Waxman et al.DDW 2003.Orlando,Florida,EMR 优势,切除的组织提供完全的病理分期,组织分级浸润深度血管或淋巴管侵犯,适用于结节状区域,最小的不适感,EMR 局限性,出血 10%,内镜夹或止血钳处理,穿孔 2%,内镜或手术治疗,狭窄 50%,与先期治疗和EMR切除量有关谨慎地扩张治疗,切除不完全或失败,先期治疗遗留的狭窄、溃疡或疤痕,Barrett食管早期癌大范围EMR术后穿孔,EMR 近侧癌旁组织(E部分),可能是固有肌层,非溃疡性病变,
6、无大小与形状的限制溃疡性病变,直径小于3cm,*所有病变,血管须未受侵犯,目前ESD的适应证,黏膜病变:,分化良好型,黏膜下病变:,病变直径小于3cm,黏膜下侵犯小于500m,非溃疡性病变直径小于2cm,未分化型,日本食管协会指南,Indication of Esophageal ESD,ESD 治疗Barrett食管早期食管癌,ESD 治疗Barrett食管早期食管癌,ESD 治疗Barrett食管早期食管癌,ESD 治疗Barrett食管早期食管癌,ESD的优势与劣势,病理评估的可信性减少癌旁组织肿瘤复发手术时间延长与EMR一样可能有穿孔与出血风险,ESD的应用,韩国与日本胃癌发病率高于正
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