非金属化合物的性质.ppt
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1、2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,卤素和氧族元素,第 11 章,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.1 p区元素概述,11.2 卤族元素,11.3 含氧酸的氧化还原性,11.4 氧族元素,11.5 无机酸强度的变化规律,实验一:非金属化合物的性质,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.1 p区元素概述,p 区:AA ns2np1 5,除H外,所有非金属都集中在该区。1非金属金属的递变A A中尤为突出,A除外。由典型的非金属开始 典型的金属结束。如:A:O、S、Se、Te、Po 非金属 准金属 金属A:N、P As、Sb Bi 非金属 准金属 金属,20
2、23/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,2呈多氧化态、惰性电子对效应 p区元素:ns2np1 5,除F 外一般有多种氧化态。对A-A族元素,同族中由上到下,低(正的)氧化态的稳定性依次增强,而高氧化态的稳定性则依次减弱。惰性电子对效应所致!如:A:Si()Si()而 Pb()Si()Ge()Sn()Pb(),2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,惰性电子对效应:自上而下、低氧化态比高氧化态物质稳定!惰性电子对效应以第六周期元素最为显著。6s2电子对的惰性最大!如PbO2、NaBiO3为强氧化剂。1s2 2s22p6 3s3p6 4s23d104p6 5s24d105p6 6s24f1
3、45d106p6惰性电子对效应是由能级交错所致。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,3多形成共价化合物p区元素的电负性较s区元素的电负性大,所以与s区元素不同,p区元素在许多化合物中以共价键结合。如,一些非金属元素的氧化物、氢化物等。它们的一些物理性质可用分子间力进行解释。4配位数p区第一排元素原子(第二周期),所形成配合物的最高配位数只能达到4。如:HBF4。对较重元素则可以有更高配位数的化合物。如:H2SiF6。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,5二次周期性周期性是指各周期间的规律性,而同族之间的规律性则称二次周期性。同族之间周期性产生的原因是由于在考虑元素性质的
4、时候,不仅要考虑价层电子,而且要考虑内层电子排布的影响。如对p区元素,由于d 区和 f 区元素的插入,将影响元素的性质,使p区元素自上而下性质的递变不如s区元素有规则,概括起来有如下特征。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(1)第一排元素具有反常性质同一族中,第一个元素原子的半径最小,电负性最大,获得电子的能力最强,因而与同族其它元素相比,化学性质有较大的差别。如:单质的存在状态:A A N O 气体 P S 固体元素的电子亲合能:EA(F)EA(Cl);EA(O)EA(S)单位:kJ.mol-1:(-322)(-348.7);(-141)(-200.4)氢化物:由于HF、H2O
5、、NH3能形成氢键而mp、bp远高于同族元素的其它氢化物。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(2)中间排元素表现出异样性 这是由于从第四周期起,d区元素的插入,使p区元素有效核电荷明显增大,对核外电子的引力增强,因而原子半径比同周期的s区元素的原子半径显著地减小;而电负性与同族第二三周期元素相比,则减小不多。p区第四周期元素的性质在同族中显得比较特殊,表现出中间排的异样性。Ga、Ge、As、Se、Br如在A中,含氧酸中:溴酸、高溴酸的氧化性均比其它卤酸、高卤酸的氧化性强。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(3)各族最后三个元素性质缓慢地递变 在第五、六周期的p区元素
6、前,也有d区元素的插入,它对这两排元素也有类似的影响,因而使各族最后三个元素出现了同族元素性质的递变。这种递变不如s区元素明显。如:As、Sb、Bi(4)各族最后两个元素性质有些相似镧系收缩所致!第六周期,f 区元素的插入,由于镧系收缩的影响,第五、六周期元素离子半径相差不太大,而第四、五周期元素的离子半径却相差较大。导致各族最后两个元素性质有些相似。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.2 卤族元素,了解卤素的通性。了解单质的制备和性质;掌握卤素的氢化物的制备、性质及变化规律;掌握卤化物的性质;掌握卤素(Cl)的含氧酸及其盐的性质。理解影响含氧酸氧化能力强弱的因素;了解含氧酸
7、氧化还原性的周期性。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,A:F、Cl、Br、I、At 总称卤素成盐元素的意思。卤素都是非金属元素F在所有元素中非金属性最强,I只具有微弱的金属性,At是放射性元素。对卤素而言,非金属性的递减和金属性的递增不像p区其它元素那样明显。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,12.2.1 卤素的成键特征ns2np51.同核双原子分子中有一个非极性的共价键;2.氧化数为-1的卤素,可以有三种成键方式:离子键、共价键、配位键。与活泼金属化合成离子型化合物;与非金属元素化合成共价型化合物;还可以作为电子对的给予体形成配合物。FeF63-,HgCl42-,
8、PbI42-3.除氟外,氯、溴、碘均可以呈现正氧化态,+1、+3、+5、+7。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,12.2.2 卤素单质1.卤素单质的物理性质(自学!)2.卤素单质的化学性质(选讲!)(1)与金属的作用(2)与非金属的作用(3)与氢的作用(4)与水的作用:分两种情况(5)与碱的作用:注意反应条件,热碱?冷碱?(6)卤素间的置换反应:分为两类,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(4)与水的作用分分两种情况a.置换水中的氧2X2+2H2O 4H+4X-+O2+:X2+2e-2X-:O2+4H+4e-2H2O F2/F-:2.87V;Cl2/Cl-:1.358
9、3V;Br2/Br-:1.065V;I2/I-:0.5355VO2/H2O:1.229V;以上数值均为标准电极电势!当pH=7,E(O2/H2O)=0.816V,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,b.卤素的水解作用也是一种自氧化还原反应X2+H2O HX+HXO F2 在水中不发生水解反应,Cl2、Br2、I2在水中主要是水解反应。Cl2 I2水解反应的程度越来越小。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(5)与碱的作用 Cl2在常温下主要是生成次氯酸盐;Br2只有在0时才能得到次溴酸盐;I2与碱反应只能得到碘酸盐。氟与碱的反应与上不同,它是将OH-中的氧氧化成氧化数为+
10、2的OF2。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,EB/V:ClO-0.421 Cl2(g)1.3583 Cl-BrO-0.455 Br2(l)1.065 Br-IO-0.42 I2(s)0.5355 I-EB/V:ClO3-0.495 ClO-0.890 Cl-BrO3-0.492 BrO-0.760 Br-IO3-0.15 IO-0.48 I-,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(6)卤素间的置换反应分为两类 a.正置换反应氧化性Cl2 Br2 I2,可发生反应,Cl2+2X-X2+2Cl-(X=Br,I);Br2+2I-I2+2Br-b.倒置换反应(酸性溶液中)Cl
11、O-3/Cl2(1.468V);BrO-3/Br2(1.50V);IO-3/I2(1.195V);2BrO-3+X2 Br2+2XO-3(X=Cl,I)2ClO-3+I2 Cl2+2IO-3,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,3.卤素单质的制备(1)F2 的制备电解氧化工业上用三份的KHF2和二份无水HF的熔融物进行电解,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(2)Cl2 的制备实验室制法:,工业制法电解饱和的食盐水:,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(3)Br2和I2 的制备工业上从海水中提取溴;从天然卤水中提取碘。,EB/V:BrO3-0.474 Br2
12、1.065 Br-,EA/V:BrO3-1.50 Br2 1.065 Br-,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,天然卤水中提取碘,注意:Cl2(g)的量要把握好,否则将有可能进一步氧化I2为IO-3。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.2.3 卤化氢 1.卤化氢的性质(1)熔沸点:HCl HBr HI 分子间力依次增大,但HF反常的高,是由于氢键造成的。(2)热稳定性,可用化合物的生成焓来衡量。HF HI的生成焓依次增大,体系所放出的热量越少,所以稳定性依次减小。(3)卤化氢都是极性分子,易溶于水,水溶液称为氢卤酸。酸性HF HI依次增大,可从表观电离度看出。HF
13、的电离度随浓度的增大而增大(与一般的弱酸不同)。(4)还原性:HCl HBr HI,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,2.卤化氢的制备(1)合成法:H2+X2 2HX(2)浓硫酸与金属卤化物作用制取HF、HCl,此法不适宜制取HBr、HI,因为发生反应:,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(3)非金属卤化物的水解这类反应比较激烈,适宜用来制取HBr和HI,实际上,可把Br2逐滴加在P和少许H2O的混合物上,或把水加在磷和碘的混合物上,3.HX的用途(略),2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,4.卤化物(1)同周期卤化物的键型,从左到右,由离子键过渡到共价键。(
14、2)p区,同族卤化物的键型从上到下,由共价键过渡到离子键。(3)同一金属的卤化物,由离子键过渡到共价键。如 AgF、AgCl、AgBr、AgI 离子键 过渡 过渡 共价键(离子极化所致!)(4)同一金属不同氧化值的卤化物,高氧化值的卤化物具有更多的共价性。如:FeCl2与FeCl3;SnCl2与SnCl4。(5)卤化物的溶解性:用离子极化解释,氟化物有些反常。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.2.5 卤素的含氧化合物氯的含氧化合物卤素的含氧化合物是指氧化物、含氧酸及含氧酸盐。最不稳定的是氧化物,其次是含氧酸,比较稳定的是含氧酸盐。由于F的电负性大于O,所以二者形成的二元化合
15、物是氧的氟化物OF2,而不是氟的氧化物。即氟不形成含氧化合物。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,1.次卤酸及其盐(1)次卤酸卤素与冷水作用可以得到次卤酸:X2+H2O HX+HXO次卤酸为弱酸,酸性从HClOHIO依次减弱!ROH规则解释。HClO(10-8);HBrO(10-9);HIO(10-11)次卤酸的稳定性较差,在水溶液中可发生歧化反应,歧化的速率与物种及温度有关。HXO都是强氧化剂!HClO HBrO HIOE(HXO/X2):1.630 1.604 1.45E(HXO/X-):1.584 1.331 0.985,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(2)次
16、卤酸盐次氯酸盐,通常是将Cl2通入冷的碱溶液中得到:Cl2+2OH-(冷)Cl-+ClO-+H2O3Cl2+6OH-(75)5Cl-+ClO3-+3H2O 漂白液:NaClO漂白粉:Ca(ClO)2.Ca(OH)2.CaCl2.H2O 次卤酸盐具有氧化性(酸性介质中),2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,2.卤酸及其盐(1)卤酸HClO3和HBrO3可以利用它们的钡盐与稀硫酸作用得到:,HIO3可以用强氧化剂氧化碘得到:,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,HClO3 HBrO3 HIO3酸性:依次减弱!利用R-O-H规则解释稳定性:最大质量比分别为40%、50%,及固态。
17、事实表明稳定性依次增强!氧化性:HBrO3 HClO3 HIO3可发生倒置换反应:2BrO-3+X2 Br2+2XO-3(X=Cl,I);2ClO-3+I2 Cl2+2IO-3,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(2)卤酸盐 3X2+6 OH-(热碱)5X-+XO3-+3H2O温度:Cl 70,Br 50,I 任何温度;卤酸盐都是无色晶体,溶解度由Cl I依次减小。卤酸盐具有氧化性,其水溶液的氧化性不强,在酸性溶液中氧化性明显增强。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,EA/V:ClO3-1.468 Cl2 1.3583 Cl-EA/V:BrO3-1.50 Br2 1.0
18、65 Br-EA/V:IO3-1.195 I2 0.5355 I-,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,3.高卤酸及其盐(1)高氯酸及其盐高氯酸是极强的酸,无机酸中最强!,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,(2)高溴酸、高碘酸及其盐用溴酸盐与强氧化剂作用,或电解溴酸盐得到高溴酸:,高碘酸有两种形式:H5IO6和HIO4 正高碘酸在100脱水而得到偏高碘酸:,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,4.氯的含氧酸及其盐性质的递变小结 HClO HClO2 HClO3 HClO4 弱酸 中强酸 强酸 最强酸 MClO MClO2 MClO3 MClO4 从左到右:酸性增
19、强!氧化性减弱(热稳定性增强)!从上到下:氧化性减弱(热稳定性增强)!,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.2.6 氰、氢氰酸及其盐(自学)拟卤素:某些原子团形成的分子与卤素单质有相似的性质,它们的离子也与卤素离子的性质相似,这些原子团称为拟卤素。氰:(CN)2;硫氰:(SCN)2;氧氰:(OCN)2,等。氰(CN)2:是无色可燃的气体,剧毒,有苦杏仁味。氰化氢(HCN):为有挥发性(沸点26)的无色液体,剧毒,能与水互溶,其水溶液称氢氰酸。氢氰酸是极弱的酸。氰化物:氰化钾、氰化钠。均易溶于水。氰化物是很好的配合剂,与 Au+、Ag+等形成稳定的配合物。氰、氰化氢、氢氰酸、氰化
20、物均是剧毒品,毫克量级即可致死。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.3 含氧酸的氧化还原性,11.3.1 含氧酸氧化还原性的周期性1.同一周期主族元素和同一周期过渡元素最高氧化态含氧酸的氧化性随原子序数的递增而增强,例如:主族:H2SiO4(1.8)H3PO4(2.1)H2SO4(2.5)HClO4(3.0)副族:VO2+(1.6)Cr2O72-(1.6)MnO4-(1.5)2.同族主族最高氧化态含氧酸的氧化性随原子序数的递增而呈现锯齿形变化。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,3.同族副族元素含氧酸的氧化性随原子序数的增加而略有下降。如:HMnO4(1.8)HT
21、cO4(1.9)HReO4(1.9)与成键有关,形成d-p键的能力有关!4.相同氧化态的同一周期的主族元素含氧酸和副族元素含氧酸相比较,前者大于后者。如:BrO4-(2.8)MnO4-(1.5);SeO42-(2.4)Cr2O72-(1.6)5.同一元素不同氧化态的含氧酸,低氧化态含氧酸的氧化性较强。如:HNO2 HNO3(稀);HClO3 HClO46.同元素、同氧化态的含氧酸比相应的含氧酸盐的氧化性强。如:HClO3 ClO3-,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.3.2 影响含氧酸氧化能力强弱的因素 1.中心原子(成酸原子)结合电子的能力 电负性越大,结合电子的能力越强,
22、越容易获得电子而被还原,因而氧化性越强。2.中心原子和氧原子之间键(R-O)的强度含氧酸还原为低氧化态或单质的过程包括R-O键的断裂。R-O键越强和必须断裂的R-O键越多,则酸越稳定,氧化性越弱。反之,氧化性越强。影响R-O键的强度的因素有中心原子的电子层结构、成键情况、H+离子的反极化作用及温度等。形成d-p键的倾向是:3d 4d 5d,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,3.在含氧酸还原的过程中伴随发生的其它过程的能量效应 如果这些过程放出的净能量越多,即自由能的降低越多。则总反应的趋势越大,含氧酸的氧化性越强。例如:ClO4-+8H+8e-Cl-+4H2O E=1.388V;(
23、1)ClO4-+4H2O+8e-Cl-+8OH-E=0.555V;(2)两式相减得:8H+8OH-8H2O rGm3;(3)rGm(3)=rGm(1)-rGm(2)根据:rGm(3)=-zFE=-zF E(+)-E(-)=-8965001.388 0.555=-643.1 kJmol-1,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11.4 氧族元素,了解氧族元素的通性。掌握氧、臭氧、水、过氧化氢的分子结构及重要性质。掌握硫化氢、硫化物和多硫化物的性质;掌握硫的氧化物、含氧酸及其盐的性质。理解影响无机酸强度的因素;掌握无机酸强度的变化规律。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,11
24、.4.1 氧族元素概述ns2np4周期系第A包括:O、S、Se、Te、Po 非金属 准金属 金属11.4.2 氧和臭氧1.氧O2(略)2.臭氧O3O3和O2都是由氧元素组成的,它们是同素异形体。O3能吸收太阳的紫外线辐射,从而提供了保护地球上一切生物免受太阳过多紫外线辐射的防御屏障,O3保护层。近年来大气层上空O3锐减,元凶是制冷剂,氟里昂。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,O3的结构(与SO2的结构相同)。中心O采取sp2不等性杂化,为V型,含34 键。,2023/10/5,Ch11:卤素和氧族元素,O3的特征化学性质是不稳定性和氧化性。无论是酸性介质还是碱性介质,O3都是强氧
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