胸痛的诊断和鉴别诊断课件.ppt
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1、胸痛的诊断和鉴别诊断,胸痛的原因,冠状动脉疾病其他心血管疾病肺/胸膜炎消化系统疾病神经肌肉疾病心理源性,胸痛的诊断和鉴别诊断,冠状动脉疾病,固定狭窄或闭塞:心绞痛、心肌梗死可逆性狭窄:冠脉痉挛解剖异常:心肌桥,胸痛的诊断和鉴别诊断,其他心血管疾病,主动脉瓣狭窄二尖瓣脱垂肥厚性心肌病心肌炎心包炎主动脉夹层严重高血压 严重贫血/缺氧,瓣膜相关,心肌相关,心包相关,其 他,胸痛的诊断和鉴别诊断,心肌梗死主动脉夹层肺动脉栓塞其他:气胸等,急性胸痛,急性胸痛的诊断不要忘了,胸痛的诊断和鉴别诊断,AMI患者心电图无典型改变或完全正常,描计时间过早,未能进行系列描记。描计时间不当,发病12-24小时心电图可
2、能出现一过性伪正常化。梗死部位特殊,如单纯心房梗死、右室梗死或后壁梗死,常规12导联常无改变。左回旋支闭塞,50患者心电图无变化。梗死面积过小(25mm,左室面积10)。梗死的深度左室厚度50。其他因素:多支血管阻塞、多部位小灶性梗死。,胸痛的诊断和鉴别诊断,系列心电图描记,对疑诊AMI者绝不能因为1-2次描记心电图正常而排除。除常规12导联外,对疑诊AMI者应描记18导联。对疑诊AMI者除仔细观察QRS波群和ST段变化外,还应注意PR段和P波变化。每次描记的心电图应与以前描记的心电图仔细对比。,为提高心电图诊断AMI的敏感性和特异性:,胸痛的诊断和鉴别诊断,小Q波(q波):胸前导联q波未达到
3、Q波的诊断标准,但宽于和深于下一个胸前导联的Q波,即QV3 QV4;QV4 QV5;QV5 QV6;V1V3均出现q波。进展性Q波:同一个患者在相同的体位下进行动态观察时,原有Q波导联上Q波进行性增宽和加深,或原无Q波的导联出现新的q波,并能排除间歇性束支传导阻滞或预激者。,心电图早期诊断AMI,等电位Q波:是指因梗死的面积或部位等原因,未形成典型的病理性Q波,而产生各种特征性QRS波群的形态改变,可作为诊断AMI的指标。,胸痛的诊断和鉴别诊断,QRS波群起始部的切迹、顿挫:QRS波群在起始40ms内,梗死相关导联上的R波出现大于或者等于0.05mv的负相波。R波丢失:因心肌梗死而致相关导联R
4、波振幅的降低。,心电图早期诊断AMI,V1V4导联R波递增顺序改变。两个连续的胸前导联R波振幅相差50动态观察同一导联R波进行性丢失RIII 0.25mv,RavF 0.25mv,伴QII存在;RII 0.25mv,伴QII,QavF存在,胸痛的诊断和鉴别诊断,心电图一过性伪正常化:急性后侧壁心肌梗死发病1224小时可能出现心电图一过性伪正常化。,发病12h内,V2、V3导联出现ST段压低,V8、V9可能出现ST段抬高。发病1224h,V2、V3导联出现ST段回至基线,心电图出现一过性伪正常化。发病24h之后,V1、V2导联R波增高增宽,R/S1,V8、V9导联可能出现病理性Q波。,心电图早期
5、诊断AMI,胸痛的诊断和鉴别诊断,发病数小时内描记,心电图早期诊断AMI,胸痛的诊断和鉴别诊断,发病24小时描记,心电图早期诊断AMI,胸痛的诊断和鉴别诊断,(1)右室梗死:右胸导联ST段抬高:V4R、V5R、V6R任一导联ST段抬高1mm V1导联ST段抬高1mm,V2导联ST段压低III导联ST段抬高程度大于II导联V2导联ST段压低avF导联ST段抬高50V1V5导联ST段抬高,抬高的程度以V1、V2最明显,向左依次减低(前壁心梗相反),且不伴有R波振幅的降低,该征象较少出现。右胸导联出现QS型:V3R、V4R导联QRS波形变化只有辅助价值。V5R、V6R出现QS型或QR型的机会较多(9
6、.7、25.6),故无诊断价值。,特殊部位心肌梗死的诊断,胸痛的诊断和鉴别诊断,(2)正后壁心肌梗死:常规导联仅能反映正后壁心梗的间接征象:V1、V2或者V3出现AMI的“镜面像”:R波增高、增宽,T波高耸且对称。超急期:右胸导联反映为“镜面像”,V1V3导联出现ST段斜坡状压低,倒置的T波深而宽。充分演变期:右胸导联R波增高(R/S1)并轻度增宽,Rv1、v20.04s,右胸导联T波直立,增高并且对称V1、V2导联ST段压低,凹面向上V7V9导联ST段抬高0.51mm(敏感性由49提高到94)慢性稳定期:急性期出现的R波增高与T波增高增宽长期保留,特殊部位心肌梗死的诊断,胸痛的诊断和鉴别诊断
7、,正后壁心肌梗死,特殊部位心肌梗死的诊断,胸痛的诊断和鉴别诊断,其他部位典型心肌梗死,发病5 天后描记,正后壁心肌梗死,特殊部位心肌梗死的诊断,胸痛的诊断和鉴别诊断,发病数小时内描记,发病5天后描记,发病24小时描记,胸痛的诊断和鉴别诊断,正后壁心肌梗死,胸痛的诊断和鉴别诊断,左束支传导阻滞合并心肌梗死的心电图诊断,胸痛的诊断和鉴别诊断,左束支传导阻滞合并心肌梗死的心电图诊断,ST段抬高取决于心肌梗死的部位,与QRS主波的方向无关抬高的ST段呈凸面向上,抬高的ST段QRS波振幅可达1:1ST段呈动态变化,原发性ST-T改变伴有动态改变:,胸痛的诊断和鉴别诊断,胸痛的诊断和鉴别诊断,左束支传导阻
8、滞合并心肌梗死的心电图诊断,I、avL、V5、V6导联出现Q波,提示前间壁心肌梗死,III、avF出现Q波,提示下壁心梗。V6导联出现RS型波伴有胸前导联R波递增不良,反映左室游离壁梗死。Cabrera征:V2、V4导联的S波(呈rS或QS型)升支出现切迹,持续时限0.05sChapman征:I、avL、V6导联的R波升支出现切迹,左束支传导阻滞合并心肌梗死的心电图诊断,胸痛的诊断和鉴别诊断,QRS主波向上的导联ST段抬高1mm(计5分)QRS主波向下的导联ST段抬高5mm(计2分)V1V3导联ST段压低1mm(计3分),Sgarbosso计分:,计分3者诊断AMI的特异性为90,计分2者为8
9、0。,胸痛的诊断和鉴别诊断,左束支传导阻滞合并心肌梗死的心电图诊断,左束支传导阻滞合并心肌梗死的心电图诊断,胸痛的诊断和鉴别诊断,常用心脏标记物的研究进展,肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB),CK-MB于心梗6小时后增高,持续约2448小时。敏感性不高,不能诊断微小心肌梗死。CK-MB的心肌特异性较差,亦存在于骨骼肌中。正常人血中存在,与病理性增加之间有交叉。CK-MB仅以一种形式存在于血浆中,与常规方法测定CK-MB比较,CK-MB2的绝对浓度1u/L,或CK-MB2CK-MB11.5,可以提高前6小时诊断AMI的敏感性和特异性,但所需试验设备条件较高。,胸痛的诊断和鉴别诊断,肌红蛋白,敏感性
10、高,常于胸痛发作后12小时开始升高,AMI发作后48小时达到峰值,是诊断AMI的早期标记物。如果胸痛发作后8小时肌红蛋白仍在正常范围内,可排除AMI的诊断。非心脏特异性标记物,在骨骼肌损伤或疾病时特异性较差。在血液中持续时间较短(0.51天),限制其后期敏感性。与肌钙蛋白I(cTnI)联合应用被认为是早期诊断AMI的最佳搭配。,常用心脏标记物的研究进展,胸痛的诊断和鉴别诊断,肌钙蛋白,cTnT、cTnI目前是心肌损伤最特异的标记物。肌钙蛋白于心肌梗死46小时即可出现在血液中,持续增高时间:cTnT514天、TnI410天。敏感性高,可诊断微小心肌梗死。肌钙蛋白的增高和不良心脏事件相关,是ACS
11、的高危病人,这些病人对LMWH和GPIIb/IIIa 干预的获益也越大。肌钙蛋白在MI的极早期敏感性低,若为阴性,812小时需重复测定。,胸痛的诊断和鉴别诊断,常用心脏标记物的研究进展,不能单凭心肌标志物诊断心肌梗死,心内膜微小心肌损伤:充血性心力衰竭或者高血压左室肥厚导致的室壁应力增加;心动过速和血流动力学损害(如休克);肺栓塞导致的右室损害。心脏损伤和心肌毒性物质:如阿霉素、败血症释放的内源性毒性物质。机械损伤:如射频消融、ICD复律放电、心脏电复律。病毒感染:可引起肌钙蛋白的轻度升高。,胸痛的诊断和鉴别诊断,CASPAR(Coronary Artery Spasm In Patients
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