强直性脊柱炎早期诊治新进展PPT课件.ppt
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1、强直性脊柱炎早期诊治新进展,做人 挺好,然而,某些疾病却使得人们挺不起腰杆,强直性脊柱炎(AS)Ankylosing spondylitis,强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS),AS是一种慢性炎症性疾病,其病因不明,主要累及中轴骨,不过四肢骨骼也可明显受累。其病变主要发生于骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节的滑膜关节、软骨关节以及肌腱和韧带的骨骼附着点,并可伴发关节外表现。临床主要表现为腰、背、颈、臀、髋部疼痛以及关节肿痛,严重者可发生脊柱畸形。早期主要病变发生在骶髂关节,尤其是下1/3。包括关节面模糊、骨质侵蚀、硬化、关 节骨性强直。发生在脊柱的病理改
2、变有:椎体边缘骨质侵蚀、方形椎体、骨桥形成或骨性连接、椎 间韧带骨化等。,强直性脊柱炎(AS)的发病阶段,可控性,1、早期诊断a.临床表现:症状、体征b.实验室检查:CRP、ESR、HLA-B27、血清RF、血常规、尿常规、IgA、c.影像学诊断:X线检查、CT检查、MRI检查、超声检查、同位素(核医学)2、早期治疗:一般治疗、西药治疗、生物制剂、中药治疗,2001年全国AS研讨会议诊断方案,1临床表现:(1)腰和(或)脊柱、腹股沟、臀部或下肢酸痛不适;或不对称性外周寡关节炎、尤其是下肢寡关节炎。症状持续6周(2)夜间痛或晨僵0.5h(3)活动后缓解(4)足跟痛或其他肌腱附着点病(5)虹膜睫状
3、体炎现在症或既往史(6)AS家族史或HLA-B27阳性(7)非甾体抗炎药(NSAIDs)能迅速缓解症状,2.影像学或病理学:(1)双侧X 线骶髂关节炎级(2)双侧CT 骶髂关节炎级(3)CT 骶髂关节炎不足级者,可行MRI检查。如表现软骨破坏、关节旁水肿和(或)广泛脂肪沉积,尤其动态增强检查关节或关节旁增强强度20%,且增强斜率10%/min者(4)骶髂关节病理学检查显示炎症者3诊断:符合临床标准第1项及其他各项中的3项,以及影像学、病理学标准之任何一项者,可诊断AS,临床症状,一、骨骼系统症状:AS可侵犯滑膜性关节、软骨性关节、韧带、肌腱本身及其在骨的附着部,从而引起相应部位的临床症状。二、
4、非骨骼系统症状:AS作为一种全身性慢性炎症性疾病,除了累及脊柱、外周关节和肌腱/韧带附着点外,还可累及其他器官。,骨骼系统症状(一),骶髂关节最早为骶髂关节炎,后发展至腰骶部、胸椎及颈椎。下腰痛和僵硬常累及臀部、大腿,但无神经系体征。下腰痛可从一侧转至另一侧,直腿抬高试验阴性。直接按压骶髂关节或将其伸展,可引起疼痛。有时只有骶髂关节炎的X线征而无症状和体征。,骨骼系统症状(二),腰椎 下腰痛及活动受限多是腰椎受累和骶髂关节炎所致。早期为弥漫性肌肉疼痛,以后集中于腰骶椎部。腰部前屈、后伸、侧弯和旋转均受限。腰椎棘突压痛,腰背椎旁肌肉痉挛。后期有腰背肌萎缩。,骨骼系统症状(三),胸廓胸椎腰椎受累后
5、波及胸椎,可有胸背痛、前胸和侧胸痛,胸部扩张受限。胸痛为吸气性,可因咳嗽、喷嚏加重。主要由于肋椎关节、肋骨肋软骨连接处、胸骨柄关节和胸锁关节受累。胸廓扩张度较正常人降低50%以上。,骨骼系统症状(四),颈椎早期可为颈椎炎,由胸腰椎病变上行而来。可发生颈-胸后凸畸形,头部固定于前屈位。颈后伸、侧弯、旋转可受限。可有颈椎部疼痛,沿顶部向头部放射,神经根痛可放射至头和臂。有颈部肌肉痉挛,最后肌肉萎缩。个别患者症状始自颈椎,逐渐向下波及胸椎和腰椎,称Bechterew病。,骨骼系统症状(五),周围关节周围关节受累率为肩和髋40%、膝15%、踝10%、腕和足各5%,极少累及手。肩和髋关节活动受限较疼痛突
6、出,早期滑膜炎期,即活动受限,随着病变进展,出现软骨退变,关节周围结构纤维化,关节强直。,非骨骼系统症状(一),心脏病变脊柱炎较重并有全身和周围关节病患者,心脏病变常见。表现为主动脉瓣闭锁不全、心脏扩大和房室传导阻滞,并可发生阿-斯综合征。,非骨骼系统症状(二),眼部病变结膜炎和虹膜炎的发病率可达25%,眼部侵犯在周围关节病变者较常见。病程越长,发生虹膜炎的机会越多。,物理检查(一),Schobers test如图:从髂后上脊连线的中点向上、向下分别作一标记,令患者双腿站直弯腰,如上下两标记之间的间距增加少于4cm,即为(+).,10cm,5cm,物理检查(二),胸廓活动度检查:在第4肋间隙测
7、量,深呼、吸之胸围差5cm,为阳性。,物理检查(三),Patricks test(4字试验)该试验方法是将一条腿折曲、外展并外旋,如果受检者出现疼痛,可诊断Patricks test阳性.,An illustration of Patricks test,实验室检查,疾病活动期,82左右的病人有血沉增快,半数以上的病人血清C-反应蛋白增高,42 的病人有轻度低色素性贫血。90 以上的患者HLA-B27(+)。其他相关实验室检查有助于诊断及鉴别诊断。,实验室检查,CRP是第一个被发现的急性期反应蛋白,大量证据表明AS病情活动与CRP相关。ESR也是一种非特异性急性时相指标,敏感性还是特异性方面都
8、不及CRP。HLA-B27在脊柱关节病的发病中发挥重要作用,但是必须注意,只有少数HLA-B27阳性患者患病,不能根据是否存在HLA-B27而确定或排除AS的诊断。,实验室检查,RF阳性有利于排除AS,RF阴性有利于支持AS的诊断AS患者可表现为血色素下降,白细胞偏低,血小板增多,因此,有必要在AS治疗中定期检测血常规。AS患者尿检异常并不少见,较轻的仅表现为镜下血尿,严重的可有肉眼血尿、蛋白尿、管型尿。AS的肾脏损害国内以IgA肾病多见,而国外继发性肾淀粉样变较多见,最终可导致肾功能衰竭。因此,对AS患者应进行常规尿液检查,甚至尿微量白蛋白,24h尿蛋白定量等,从而早期发现肾脏损害。,实验室
9、检查,AS患者的血小板活化功能明显高于正常人,且与病情的多项活动指标变化相似,可出现外周血CD62P与CD63存在过高表达。AS患者不仅IgA水平明显升高,而且其血清浓度与疾病活动相关,因此,血清IgA水平也可作为评价AS活动性的指标之一。,影像学检查,影像学检查是诊断及随访AS必不可少的方法。X线平片、CT、MRI及超声各有其优缺点。根据文献报道,目前用于早期AS诊断的影像学检查手段主要是MRI。,影像学检查(一),X线检查:骨盆正位片颈椎正侧位全脊柱正侧位片,骶髂关节炎的X线征分级:,0级 正常。级 可疑骶髂关节炎。级 骶髂关节边缘模糊,略有硬化和微小侵蚀病变,关节间隙轻度变窄。级 骶髂关
10、节两侧硬化,关节边缘模糊不清,有侵蚀病变伴关节间隙消失。级 关节完全融合,呈强直状态,伴有或无残存的硬化。,I 级为可疑变化;,II 级可见轻度异常,局限性侵蚀、硬化,关节间隙无改变。,III 级为明显异常,中度或进行性骶髂关节炎,并伴以下一项(或多项)变化:侵蚀、硬化、关节间隙增宽、狭窄或部分强直。,IV 级为严重异常,完全性关节强直。,骨盆片示骶髂关节未见异常。MR增强冠状位扫描示连接关节的纤维组织强化,另见右侧髂骨的关节面下骨髓水肿的强化。,A:T1WI显示光滑的右侧骶髂关节面(星号),但左侧的髂骨面软骨下骨可见带状的低信号形成(箭头),其边缘不规则,提示骨炎的存在。B:增强扫描显示骶骨
11、与髂骨关节间隙软骨的强化(箭头),并向关节囊的前、后部延伸(箭),髂骨韧带附着处亦见强化。C:X线平片关节轮廓未见异常。,正常的脊柱序列,AS脊柱序列的变化,AS的主要症状是疼痛、活动困难或僵硬,因而影响脊柱的序列。还可出现脊柱的非功能性椎体旋转。,颈椎正位/侧位片,在病变早期,当颈椎局部疼痛时,可引起局部肌肉痉挛。这时,由于肌肉的收缩,可以导致颈椎单个椎体的轻微旋转,在正位平片上可以显示两个椎体和棘突的反向偏移,在侧位片上可出现颈椎两侧关节突间隙的分离重叠,也可证实椎体的旋转。这是正常颈椎活动不可能出现的。,颈椎正位/侧位片,影像学检查(二)CT检查,a I 级为可疑变化 b II级可见轻度
12、异常,局限性侵蚀、硬化,关节间隙无改变;c III 级中度或进行性骶髂关节炎,伴侵蚀、硬化、关节间隙增宽、狭窄或部分强直;d IV 级严重骶髂关节强直,骶髂关节的CT检查提高了对本病的早期诊断率。(骶髂关节扫描+MPR斜冠状位重建)骶骨端:软骨下骨硬化、单或双侧关节间隙2mm、软骨下骨侵蚀、关节强直。,女性,35岁,强直性脊柱炎骶髂关节急性期后患者显示关节面下的骨髓改变,左侧明显。,左图:CT矢状位重建图像显示椎体终板的硬化与骨质侵蚀。中图:CT冠状位重建显示椎体相邻的韧带骨赘和骨桥形成。,影像学检查(三)MRI检查,MRI较X线平片和CT的主要优势在于可以显示软组织及活动期炎性改变,可证实骶
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