生物化学第一章糖类.ppt
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1、第一章 糖 类,saccharide,糖类(saccharide),是四大类生物大分子之一。生物界分布广、含量多。几乎所有的动物、植物、微生物 体内都有。糖类物质占植物干重的85%90%,占细菌干重的10%30%,动物干重的2%。,主要的生物学作用:1.人和动物的主要能源物质。2.作为生物体的结构成分。3.在生物体内转变为其他物质。4.作为细胞识别的信息分子。,概念:多羟基醛或多羟基酮及其聚合物和衍生物。,分类:单糖:丙糖、丁糖、戊糖、己糖 等。寡糖:麦芽糖、蔗糖、乳糖等。多糖:淀粉、糖原、纤维素等。,单糖(monosaccharides),一.单糖的结构,1.开链结构(Fischer投影式)
2、,D型:结构式中,位号最大的手性碳原子的构 型与D-甘油醛中C-2构型一致。,L型:结构式中,位号最大的手性碳原子的构型与L-甘油醛中C-2构型一致。,Fischer投影式表示单糖结构:,竖线表示碳链;羰基具有最小编号,并写在投影式上端;一短横线代表手性碳上的羟基。,单糖的差向异体:,C-2差向 异构体,C-4差向 异构体,2.环状结构,环状结构的依据葡萄糖不能发生醛的NaHSO3加成反应葡萄糖不能象醛一样与两分子的醇形成的缩醛。葡萄糖溶液具有变旋现象 新配制的葡萄糖溶解于水时其旋光度发生改变的现象。,葡萄糖分子中醛基与羟基形成环状半缩醛结构.半缩醛羟基的两种空间取向形成两种异构体.端基差向异
3、构体。,-D-(+)-吡喃葡萄糖-D-(+)-呋喃葡萄糖-D-呋喃.-D-吡喃葡.+18.7o(63%)+112o(37%),-异构体:半缩醛羟基与氧桥在同侧;或半缩 醛羟基与C5上的羟基在链同侧。,平衡时:吡喃糖 99%(-异构体37%,-异构体63%);呋喃糖 1%;链形葡萄糖 仅占0.1%,-异构体:半缩醛羟基与氧桥在异侧;或半缩醛羟基与C5上的羟基在链异侧。,-,Fisher式 Haworth式 吡喃 呋喃,Fischer式 Haworth式:,半缩醛羟基构型未定时的表示:,-D-吡喃葡萄糖,-D-吡喃葡萄糖,注意:通常吡喃环中的氧原子写在环的右上角。,如何由Haworth式判断糖的构
4、型?,-D-吡喃葡萄糖-L-吡喃葡萄糖,在Haworth式结构式中(顺时针):,D-型:CH2OH在环上方;L-型:CH2OH在环下方。,D-型糖中:-异构体:半缩醛羟基在环的下方;-异构体:半缩醛羟基在环的上方。,L-型糖中:情况相反。,呋喃糖(Haworth式)的构型,-D-呋喃果糖,-D-呋喃果糖,附:葡萄糖的呋喃型结构,试判断下面呋喃葡萄糖是D-型还是L-型?是-构型还是-构型?,D-型糖:C-5为R构型;L-型糖:C-5为S构型。,-D-呋喃葡萄糖,3.单糖的构象,D-吡喃葡萄糖-D-吡喃葡萄糖-D-吡喃葡萄糖,二、单糖的性质,旋光性与变旋 左旋糖 右旋糖 变旋现象甜度溶解度,1、物
5、理性质,2.单糖的反应,1.成苷反应,甲基-D-葡萄糖苷 甲基-D-葡萄糖苷,糖苷:单糖的半缩醛(酮)的羟基与另一分子中的 羟基、氨基或巯基等失水而形成的化合物。,糖苷基与配基之间连接的键称为苷键。,-苷键,-1,6-苷键,-苷键,氮苷(胸腺嘧啶核苷)苦杏仁苷,糖苷为缩醛结构,无变旋现象、无还原性,在碱溶液中稳定。,-D-葡萄糖苷酶,甲基-D-吡喃葡萄糖苷-D-吡喃葡萄糖,酸或酶催化下,苷键断裂生成原来的糖和非糖部分。,酶催化效率高且立体专一。,2.成醚反应,稀酸水解,C-1上苷键被水解。,3.碱性条件下的反应,差向异构化:,在一个含多个手性中心的分子中,只有一个手性中心构型发生转化的现象。,
6、4.酸性条件下的脱水反应,弱酸条件,-羟基与-H脱水,成 不饱和羰基化合物。,强酸条件下,戊醛糖和己醛糖分子内脱水形成呋喃甲醛类化合物。,5.与含氮试剂的反应(成脎反应),反应发生在C-1和C-2上。,单糖的醛或酮与3分子苯肼反应,生成糖脎(熔点、晶形不同)(3种糖生成相同的糖脎),6.氧化反应,1)与Fehling试剂的反应(氧化酮的碱性溶液)CuSO4、KOH/NaOH、酒石酸钾钠/柠檬酸钠,(碱性条件),糖化学中的还原糖与非还原糖的概念。,2)与Tollens、Benedict试剂反应,3)与溴水、稀硝酸、高碘酸的反应,高碘酸氧化法测定糖苷中环的大小,7.还原反应,8.磷酸酯的形成,AT
7、P 磷酸酯,三.单糖衍生物D-氨基糖,己醛糖分子中C-2上的羟基被氨基取代的衍生物。,2-氨基-D-葡糖糖 2-氨基-D-半乳糖 2-乙酰氨基-D-葡萄糖,血型与寡糖链组成的关系:,图示,寡糖(oligosaccharide),一.双糖(还原糖与非还原糖),1.(+)-麦芽糖,-1,4,4-O-(-D-吡喃葡萄糖基)-D-吡喃葡萄糖,2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖 2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖,2.(+)-纤维二糖,-1,4,4-O-(-D-吡喃葡萄糖基)-D-吡喃葡萄糖,(+)-纤维二糖与(+)-麦芽糖结构上的区别:苷键构型不同。,3.(+)-蔗糖,-2,1苷键,-
8、1,2苷键,-D-呋喃果糖基-D-吡喃葡萄糖苷,(+)-蔗糖无变旋现象、无还原性。分子中不存在游离的半缩醛(或半缩酮)羟基。,蔗糖水解反应(转化反应)生成比旋光度为-19.7的D-葡萄糖和D-果糖的混合物(转化糖)。,二、三糖,还原性三糖:甘露三糖、刺槐三糖、鼠 李三糖等。非还原性三糖:棉子糖、龙胆三糖、松三糖等。例如:棉子糖结构:半乳糖(1,6)葡萄糖(1,2)果糖,三.环糊精(Cyclodextrins),-CD结构示意图,6、7、8 个D-(+)-吡喃葡萄糖;-1,4-苷键;、环糊精(-CD、-CD、-CD)。,环糊精的结构特点、性能与应用,圆筒状;外缘亲水、内腔蔬水,即具有极性的外侧和
9、非极性的内侧;有手性。,形成主客体包合物,使环糊精具有一定的选择识别能力;,用作相转移催化剂;分离旋光异构体;,用于增加反应的立体选择性与区域选择性;,酶模型、食品添加剂、分析增效剂、电化学分析传感器、色谱 固定相、提高药物生物利用度、环境中有机污染物的富集和去除、乳化剂、抗氧剂,多糖(polysaccharide),按功能分类:1、不溶性多糖 如:纤维素、甲壳多糖等2、储存形式多糖 如:淀粉、糖原等3、功能多糖 主要是一类粘多糖,如肝素 按成分分类1、同聚多糖(均一多糖)2、杂聚多糖(不均一多糖)连接单糖的苷键主要为:-1,4,-1,4和-1,6苷键。,无还原性、无变旋现象。大多数不溶于水,
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- 生物化学 第一章 糖类
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