浆膜腔积液及图文报告ppt课件.ppt
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1、浆膜腔积液 形态学分析,标准化操作=质量保障第一步:临床取材 标有刻度:约10ml 带盖:减少生物污染 干粉抗凝剂:避免凝块干扰 干燥及无菌:保证不受杂菌污染不能用反复洗涤的玻璃试管用来装胸腹水、脑脊液来离心,胸腹水专用抗凝管,浆膜腔积液 形态学分析,标准化操作=质量保障第二步:高度浓缩 慢慢吸取上清液 沉渣以外的水份尽量吸干 留下液体约20ul左右(通常制备2-3张片即可)有核细胞浓集(离心后沉渣量)和制作推片 是提高恶性细胞检出率最关键的技术,浆膜腔积液 形态学分析,少数有微小凝块的标本,在离心前,挤压凝块后挑去,以减少凝块对有核细胞的吸附;血性标本,离心后用加样枪轻轻吸取中间有核细胞层,
2、操作注意:,浆膜腔积液 形态学分析,标准化操作=质量保障第三步:推片、染色 推片分布有体尾部 细胞分布层次清晰(一般推1/3-1/2玻片长)如推片太长,增加看片时间,时间,导致效率低。,浆膜腔积液 形态学分析,脑脊液推片注意事项:1 制片前,水分要充分吸走2 在剩余沉渣中加入适量血清3推片角度大,速度快,力求短而厚,浆膜腔积液 形态学分析,胸腹水推片注意事项:1.离心后,用一次性吸管缓慢吸上清液,吸完上清液为止。2.红细胞明显过多时,应吸取白细胞层推片。3 细胞少,角度大,速度快;细胞多,角度小,速度慢。4 粘性标本,推片角度更小,速度更慢,必要时用压片法。5尽量将沉渣全部吸出制片,推2-3张
3、,要求片子有体尾部。,浆膜腔积液 形态学分析,上皮来源非肿瘤细胞:间皮细胞(正常、轻/中度核异质)上皮来源肿瘤细胞:癌细胞、恶性间皮瘤细胞 造血淋巴组织非肿瘤细胞:中性、淋巴、巨噬细胞等 造血淋巴组织肿瘤细胞:淋巴瘤细胞、白血病细胞 病原生物及其它:细菌、真菌、结晶、脂肪乳滴等,积液细胞主要成份:,浆膜腔积液 形态学分析,核异质细胞 细胞不典型增生又称核异质细胞,属于“癌前病变”。它本身不是癌,但发生癌的检出率明显增高,该细胞是处于癌细胞与正常细胞间的异常细胞。重度核异质(重度不典型增生)见于高度可疑癌,或癌细胞少,或浸润癌的癌旁细胞,或原位癌。,浆膜腔积液 形态学分析,浆膜腔积液 形态学分析
4、,间皮细胞巨噬细胞淋巴细胞中性粒细胞,浆膜腔积液 形态学分析,浆膜腔积液 形态学分析,轻度核异质细胞,浆膜腔积液 形态学分析,中度核异质细胞,浆膜腔积液 形态学分析,几种较成熟的图文报告模式:,1 非特异性炎症的图文报告模式2 非特异性炎症清扫期的图文报告模式3 非特异性间皮细胞脱落的图文报告模式4 结核性浆膜积液图文报告模式5 早期结核性胸腹水文报告模式6 化脓性浆膜积液图文报告模式7变态反应性浆膜积液的图文报告模式8 消化道损伤性化脓性浆膜积液图文报告模式9 转移性恶性肿瘤的图文报告模式10 恶性淋巴瘤(或白血病)的图文报告模式,浆膜腔积液 形态学分析,一.非特异性炎症 的图文报告模式,1
5、.非特异性炎症定义:是由心衰、肺炎、糖尿病、肾病慢性肝病等 多种原因引发的以巨噬细胞增生为主要特征的慢性炎症。,2.非特异性炎症机理:浆膜腔处于长期积液损伤 积液中脱落的死亡成分或化学成分刺激 也可见于急性炎症后的恢复,浆膜腔积液 形态学分析,一.非特异性炎症 的图文报告模式,来源于血液的单核细胞和组织内的组织细胞具有较强的吞噬力 可以吞噬、消化细菌、病原体、异物、组织 碎片等。细胞特点:不规则,浆膜腔积液 形态学分析,二.非特异性炎症清扫期 的图文报告模式,吞噬红细胞,含铁血黄素颗粒,浆膜腔积液 形态学分析,三.非特异性间皮细胞脱落 的图文报告模式 1.非特异性间皮细胞脱落定义:主要出现在化
6、疗、放疗病人及心、肝、肾等 各种病因的积液病人(类同慢性非特异性炎症)。2.非特异性间皮细胞脱落机理:由于间皮细胞长期浸泡在积液中或间皮细胞的缺氧、水肿等反复损伤使间皮细胞大量脱落(尚未引起炎症或炎症细胞大量介入或炎症轻微)一般间皮细胞60%(可见散在或成堆间皮细胞出现可见多核间皮细胞),浆膜腔积液 形态学分析,三.非特异性间皮细胞脱落 的图文报告模式,浆膜腔积液 形态学分析,四.结核性浆膜积液 的图文报告模式1.结核性浆膜腔积液的机理:结核菌素刺激机体出现迟发性变态反应致淋巴细胞明显增殖。2.细胞学特点:涂片成熟淋巴细胞显著增生,且百分率达85%以上,巨噬细胞、中性粒细胞、间皮细胞等很少,一
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