染色体病4hppt课件.ppt

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1、第四章 染色体病,中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室,2,3,本章重点内容提示,染色体数目畸变:三倍体、四倍体、非整倍体及其原因；结构畸变：各类型缩写符号；缺失、易位的简式、详式描述；平衡易位携带者，罗氏易位；三体综合征（21、18、13）中文、英文名称、主要临床表现、核型、发病机制；5p-综合征；性染色体异常综合征：中文、英文名称、主要临床表现、核型、发病机制；Lyon假说、X染色质、X染色体失活证据、Y染色质、核性别；脆性X染色体、脆性位点、脆性X染色体综合征,4,染色体是基因的载体，平均每条染色体包含上千个基因。染色体数目和结构的稳定是维持遗传稳定性的基础。染色体异常可造成许多基因的

2、增减，严重者可造成死胎或流产。能存活到出生的可发生多器官、系统受累的染色体病（亦称染色体异常综合征），或成为外表正常但携带异常染色体的平衡易位携带者，其携带的异常染色体会影响后代。,5,目前已报道的人类染色体异常已超过10000种，染色体异常综合征超过100种。,约50%的早期流产胎儿具有染色体异常；人类新生儿中染色体异常的发生率为0.5%-1%；人群中外表正常但携带异常染色体的比例为0.25%-0.47%。染色体病已成为较常见且危害严重的疾病。因此，认识正常染色体的特征及其研究的主要技术、染色体异常的类型及机理、进而掌握染色体病的特征、发生机理以及诊断和咨询原则，对医学生而言意义重大。,6,

3、第一节 染色体研究方法,一、常规染色体的制备,7,RPMI1640培养基+15%小牛血清+植物血凝素=5ml 370C，培养68 hr 加秋水仙素，培养24 hr（抑制细胞分裂）收集细胞 离心，去上清液（1000rpm/10 min）低渗处理，0.075 M KCI，370C，25min 预固定，甲醇：冰醋酸=3：1 离心，去上清液（1000rpm/10 min）重复固定三次 制片，染色，观察，染色体分析,正常人外周血或细胞,8,9,二、染色体形态学和显带技术,1.染色体形态学及非显带核型的识别 1）染色体形态：在染色体狭窄处是着丝粒(centromere,cen),将染色体分为短臂(p)和长

4、臂(q)。中央着丝粒染色体,cen 位于染色体的1/2处；亚中着丝粒染色体,cen 位于染色体的5/8处；近端着丝粒染色体,cen 位于染色体的7/8处。,10,端粒,Sister chromatids,随体,11,端粒：位于染色体的两端是一种蛋白-DNA结构，含有TTAGGG六核苷酸重复延伸序列，其长短与细胞的寿命有关。作用：保护染色体不被降解；防止染色体末端融合，。随体：位于近端着丝粒染色体（1315，21、22）短臂末端介细丝连接的球状小体。细丝部位是rDNA基因所在部位，转录rRNA进而形成核仁。,12,2）非显带核型（Karyotype）的识别,核型：将一个体细胞中全套染色体按一定方

5、式排列起来所构成的图像。1960年在美国丹佛召开首届国际细胞遗传学会议，讨论并确定了正常人核型的基本特征，即丹佛体制。将人类染色体按照大小和着丝粒位置分为23对，7个组。1-22对为常染色体，剩余一对与性别决定有关，为性染色体，X,Y。A组：13 大 B组：4、5 大 C组：612+X 中 D组：1315 中 E组：1618 小 F组：19、20 小 G组：21、22+Y 最小,13,14,15,核型的描述,染色体总数，性染色体 正常男性：46，XY 正常女性：46，XX 对标本的染色体进行检查分析，称为核型分析。,16,2、染色体显带技术,简单的Giemsa染色将全部染色体染成同一种颜色，采

6、用该技术，仅能较准确地甄别少数几条染色体，更无法发现染色体的结构畸变，学者们建立了染色体显带技术。染色体显带：经不同的方法处理染色体，经染色后使染色体在纵轴上显示明、暗或着色深、浅相间的横纹即显带（Banding）。这种带对每一条染色体都是独特的，可区分和确认每一条染色体。,17,17,（1）Q显带（Q banding）1968年瑞典细胞化学家Caspersson 等首先应用荧光染料氮芥喹因（quinacrine mustard,QM）处理染色体后，在荧光显微镜下可见每条染色体呈现明暗相间、宽窄不同的带纹，称为Q带。优点：性能稳定，显带效果好；缺点：荧光衰退较快，需及时观察、分析或照像保存。,

7、1）主要的几种显带技术,18,Q-显带：荧光显带,19,（2）G-显带（G banding）将染色体标本先用胰酶或热、碱等预处理后再行Giemsa染色，可获得深浅相间的带纹，称为G显带,其带纹与Q带相似。在光学显微镜下，Q显带所显示的亮带染成深色，而暗带则染成浅色。优点：方法简单，带纹清晰，标本可长期保存，用普通显微镜即可分析。最常用的染色体显带技术。,20,G显带深染带，富含AT，富含长分散DNA序列（long interspersed sequence，LINES）是DNA的重复区域，不编码表达基因。G显带浅带，富含GC，含有许多转录基 因。这种DNA在间期核中呈现较为伸展的状态。除转录基

8、因外，它含有短分散DNA序列（short interspersed DNA sequence，SINES）。包括Alu序列。染色体上大多数断裂点和重排发生在浅染带。,21,22,46,XY,23,46,XX,24,G显带核型,25,（3）其他显带技术：R显带：反G带。能够将染色体末端显示为易于识别的深带，对于研究染色体末端缺失或重排 特别有用C显带：亦称着丝粒显带。特异显示着丝粒和副缢痕处的组成型异染色质，并使Y染色体长臂末端着色。N显带：特异显示近端着丝粒染色体的核仁组织区。,26,R显带：染色体末端,27,C显带：着丝粒显带,28,N显带：特异显示近端着丝粒染色体,29,相关术语：界标（l

9、and mark)：每条染色体上稳定存在并具有显著形态学特征的指标，如着丝粒、端粒、某些恒定存在的带等。区（region):两个相邻界标之间的区域。带（band)：染色体均由一系列序贯的带组成。,2）显带染色体的描述,30,G-banding 界标区和带,描述内容染色体号臂的符号区的号带的号,31,三、人类细胞遗传学技术的进展,1.染色体高分辨显带 常规G显带中用于分析的染色体源于分裂中期细胞，因高度螺旋化而缩短，每套单倍体仅可显示约320条带。高分辨显带：应用细胞分裂同步化等技术，可从早中期、前中期或晚前期细胞获得更长、带纹更丰富的染色体，每套单倍体染色体呈现出550850条或更多带纹。这些

10、带纹是由320条带细分而成的亚带或次亚带，有助于发现更细微的异常，并使染色体断裂的定位更精确。,32,高分辨显带,33,微细胞遗传学（microcytogenetics）：是运用人类高分辨染色体显带技术，研究染色体细微结构及其改变后的遗传效应的科学。如：Down 综合征 即21-三体，实质主要涉及21q22.3这一微小的关键片段。,34,2.分子细胞遗传学,（1）荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）FISH将细胞遗传学和分子遗传学方法相结合，是分子细胞遗传学技术。基本原理：应用Digoxyginin或Biotin标记探针DNA，变性成单

11、链后，与变性后的染色体或细胞核靶DNA杂交。在荧光显微镜下观察并记录结果。,35,FISH,36,应用：基因定位基因扩增检测染色体的数目和结构异常，进行遗传病的诊断和产前诊断。,37,38,基因定位,39,（2）DNA纤维荧光原位杂交：首先在载玻片上制备DNA纤维，然后进行FISH。与常规FISH相比，其优点是精度高。用于人类基因组物理图谱绘制，染色质结构分析等。（3）染色体涂染：用荧光染料标记整条染色体或特定染色体区段的DNA，若同时使用不同颜色标记的探针进行涂染，可将同一核型中的染色体染成不同颜色，清晰显示易位所形成的衍生染色体、乃至于更复杂的染色体重排的来源。对于分析隐型或复杂型易位、肿

12、瘤细胞的核型、基因定位等具有重要价值。,40,染色体涂染（单一颜色）,41,染色体涂染（24种颜色）,42,（4）比较基因组杂交：从染色体整体或带水平对不同基因组DNA序列拷贝数的差异进行检测和定位。用于研究常规显带分析不易澄清的肿瘤相关染色体改变如双微体、标记染色体等，并可精确检测染色体三体、单体或片段拷贝数变化等异常，实现对先天畸形、自然流产等疾病的诊断。（5）基因芯片检测CNV(拷贝数变异)，微缺失，微重复,43,第二节 染色体变异与多态性,一、概念：染色体多态性：正常人群中染色体形态的微小变异。二、染色体多态的类型 1.染色体长度的差异 2.随体：出现率、大小、形态等 3.副缢痕：有无

13、、宽窄等 4.Q、G、C带多态：带的宽窄、形态等,44,三、染色体多态的特点及意义：1.以孟德尔方式传递，在家系中具有恒定性；2.集中于富含高度重复DNA的组成型异染色质中；3.一般没有明显的异常或病理学意义，但在遗传分析、基因定位、亲权鉴定和人类学研究上具有重要价值。1968年，Donahue等在一个家系中发现Duffy血型与1号染色体副缢痕变长相关，将该血型基因（Fy）定位于1q。Fy亦成为首个被定位的人类常染色体基因。,45,一、数目异常二、结构畸变,第三节 染色体畸变,46,人类等二倍体生物的精子或卵子所含的全部染色体称为一个染色体组。精子或卵子为单倍体。一个体细胞中染色体数为46条，

14、为二倍体：2n。体细胞染色体数目偏离46条，即为染色体数目异常1.整倍体异常：体细胞中染色体成组地增加，形成整倍体异常。,一、数目异常及产生原因,47,三倍体形成原因：双雌受精和双雄受精,48,四倍体：体细胞中有四个染色体组。形成原因：核内复制（染色体复制2次，细胞分裂1次）核内有丝分裂（染色体正常复制1次，细胞未分裂）,49,2.非整倍体（aneuploid）体细胞中染色体在46条基础上增、减1条或几条，分别称为超或亚二倍体，是临床上最常见的染色体数目异常。单体（monosomy）：某号染色体少一个拷贝。如Turner综合征，45，X，是人类最常见的染色体单体综 征；对于常染色体而言，即便最

15、小的21，22号的单体也难以存活。三体（trisomy）：某号染色体多一个拷贝。在人类染色体数目畸变中最常见。如21三体：47，XX，+21。,50,形成原因：不分离；丢失,减数I不分离 减数分裂不分离不分离 减数II不分离 有丝分裂不分离（卵裂不分离）,1）不分离（non-disjunction）：即在细胞分裂时染色体不能正常分开；,51,（1）减数分裂不分离：在减数分裂中染色体不分离。减不分离：成熟配子中，1/2含n1条染色体；另1/2含n-1条染色体。正常受精后，胚胎中，1/2为超二倍体（2n+1），1/2为亚二倍体（2n-1）。减不分离：成熟配子中：1/2为正常（n）；1/4含n+1条

16、染色体，1/4含n-1条染色体。正常受精后，胚胎中1/2为正常二倍体，1/4为超二倍体（2n+1），1/4为亚二倍体（2n-1）。,52,减数分裂I不分离 减数分裂II不分离 精子,53,卵裂不分离：受精卵在卵裂初期发生姐妹染色单体不分离。可产生由两种或三种细胞系构成的嵌合型个体（如47/45或46/47/45）。嵌合体：含有不同核型细胞系的个体称为嵌合体。体内细胞系的类型和比例取决于染色体不分离发生的早晚，发生越晚，正常的二倍体细胞所占的比例越大，临床症状也越轻。反之亦然。,（2）有丝分裂不分离（卵裂不分离）,54,有丝分裂不分离（卵裂不分离）,46 46 46 46 46 47 45 46

17、/47/45 嵌合体,55,2）染色体丢失,染色体丢失：在有丝分裂进行到中至后期时，某一染色单体的着丝粒未与纺锤丝相连，不能被牵引至细胞的一极，或者在向一极移动时，由于某种原因导致移动迟缓，发生后期延迟，二者均可导致该染色单体无法参与新细胞核的形成而滞留在细胞质中，最终分解消失。结果也可使个体形成嵌合体:46/45,56,染色体丢失,46 46 45 46 46 45 45 嵌合体 46/45,57,二、结构畸变,染色体结构畸变：在某种因素的作用下，染色体断裂（breakage）及随后的异常重接（rejoin）。,1染色体结构畸变的描述方法 简式：仅用断裂点（breakpoint）来描述染色体

18、的结构改变。按国际规定，需依次写明染色体总数，性染色体组成，之后用一个字母（如t）或三联字母（如del）来表示重排染色体的类型，并在括弧内注明相关染色体号，在另一个括弧内注明断裂点所在的臂、区、带号。详式：简式所采用的规定在详式中仍然适用。不同的是在最后的括弧中，不是描述断裂点，而是描述重排染色体带的组成。,58,2.常见的染色体结构畸变类型,1）缺失 deletion-del2）易位 translocation-t 相互易位 Reciprocal translocation 罗伯逊易位 Robertsonian translocation-rob3）等臂染色体 isochromosome-i

19、4）插入 insertion-ins5）倒位 inversion-inv6）重复 duplication-dup7）双着丝粒染色体 dicentric chromosome-dic8）环状染色体 ring chromosome r,59,1）缺失 deletion-del,简式 46，XX/XY，del(1)(q21)详式 46，XX/XY，del（1）（pterq21）,60,缺失,61,2）易位（translocation-t）（最常见的染色体结构畸变）,简式：46，XY，t（2；5）（q21；q31）详式：46，XY，t（2；5）（2pter2q21：5q315qter；5pter5q3

20、1：2q212qter）,62,常染色体间相互易位时，号序靠前者描述在前。若易位发生在性染色体和常染色体之间，则性染色体描述在前。,63,相互易位的染色体在中期形成四射体,64,D/D D/G G/G,13,14,罗伯逊易位（Robertsonian translocation-rob）,罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion），指两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或附近发生断裂，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体。,两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。,65,平衡易位：

21、两条非同源染色体发生交换后，基因组成保持不变，对基因表达和个体发育一般无明显影响。平衡易位携带者：表型正常，具有平衡易位染色体的个体。,66,67,等臂染色体（isochromosome-iso）,68,插入（insertion-ins）,69,重复（duplication-dup）,70,AB,BA,倒位（inversion-inv）,71,倒 位,72,双着丝粒染色体（dicentric chromosome-dic）,73,环状染色体(ring chromosome-r),74,环状染色体,75,环状染色体,76,第三节 常见的染色体病,研究表明，大约50%或更多的自发流产儿有染色体异常

22、。异常类型包括三体性、单体性、三倍体、四倍体等。几乎涉及到所有的染色体，但较为集中在某些染色体的改变。加强对染色体异常的筛查，为患者及其家族成员提供婚育指导及产前诊断具有重要的意义。,一、自然流产,77,二、出生缺陷,部分染色体异常的胚胎能存活至出生。但染色体的畸变可涉及许多基因，出生的患儿将表现出多器官、系统受累的综合征症状。染色体改变不同，临床表现也不尽相同。但染色体异常综合征的普遍特点如下：生长发育迟缓（growth retardation）智力低下（mental retardation）特征性异常体征（specific somatic abnormalities）,78,三、常染色体异

23、常综合征,常染色体异常综合征：指第1-22号染色体数目或结构异常而引起的疾病。1.Down 综合征 1866年，英国医生Langdon Down 首先描述该病的体征，以其名命名，故称Down syndrome。法国的细胞遗传学家Lejeune 证实，患者核型中多了一条21 号染色体，故称为21三体综合征。最早被确认也是最常见的人类染色体病,79,1）发病率：1/600-1/800 2）临床表现：严重智力低下，缺乏抽象的思维能力。发育迟缓，面容呆滞，眼距宽。眼裂小，外眼角上斜，鼻根扁平，张口伸舌，流涎，耳朵小。部分患者伴有先天性心脏病；皮肤纹理异常：通贯手；三叉点t高位，患者atd 角高 于正常

24、人；脚趾胫侧弓型纹。白血病的发病率明显高于常人。实验室检查：SOD-1酶活性 增加50%。,80,Down Syndrome,81,Down（唐氏）综合征患者,82,83,84,3）不同类型及其核型、原因（1）典型的21-三体：核型：47，XX（XY），+21，即具有三条21号染色体，占92.5%。原因：减数分裂期21号染色体不分离。此型的发生率随母亲的年龄增高亦增高。,85,典型21三体的核型,86,87,88,（2）嵌合型：占2.5%核型：46，XX（XY）/47，XX（XY），+21。症状较典型21三体轻。其症状与其三体核型细胞所占比例有关，比例越大症状相对越重，反之亦然。原因：卵裂过程

25、中21号染色体不分离,89,（3）易位型：约占5%。常为年龄较轻的夫妇所生。其多余的21号染色体并非独立存在，而是易位到了另一条近端着丝粒染色体上（如14、13、15号等）。患者的染色体数仍为46条，称为假二倍体。核型：14/21易位：46，XX（XY），-14，+t（14；21）(p11;q11)原因：双亲之一是平衡易位携带者 如：45，XX（XY)，-14，-21，+t（14；21）（p11;q11),90,正常,91,4）诊断：产前诊断 出生后诊断 方法：细胞遗传学核型分析 分子细胞遗传学FISH 分子生物学PCR、Southern Blot 等。,92,细胞遗传学,分子遗传学,羊膜腔穿

26、刺、取绒毛,93,核 型 分 析,94,FISH,95,Down综合征的分子生物学诊断方法,96,定量PCR方法：定量扩增21号染色体多态位点所在区域，检测PCR产量及多态分型。无创DNA产前筛查方法：孕妇母体外周血中含有胎儿游离DNA，二代测序技术检测21号染色体相对数量。,97,2.Edward Syndrome18三体综合征,1960年Edward等首先描述，故称为Edward 综合征，18号染色体三体18三体。1）发病率：1/40005000（占新生儿）2）临床表现：表型复杂，存活时间短，平均寿命70天。特征性的表现如：生长发育障碍，耳廓畸形，耳位低，小下颌，特殊握拳姿式，摇椅形足底。

27、,98,Edward综合征,99,3）不同类型及其核型、原因（1）典型18三体：占80%。核型：47，XX（XY），+18 原因：减数分裂18号染色体不分离（2）嵌合型：占20%。核型：46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，原因：卵裂过程18号染色体不分离，,100,典型18三体的核型,101,3.Pataus Syndrome 13三体综合征,1960年Patau等首先描述，故称为Patau综合征。13号染色体三体13三体。1）发病率：1/5000-70002）临床表现：表型复杂，存活时间短，平均寿命不足100天。小头畸形，前脑发育障碍，无嗅脑，常伴有唇裂腭裂，耳位低，耳廓畸形。多

28、伴有先天性心脏病等。特殊握拳姿势，指弓形纹多，通贯手，atd角大等。,102,Patau综合征,103,3）不同类型及其核型、原因（1）典型13三体：占80.5%。核型：47，XX（XY），+13 原因：减数分裂13号染色体不分离（2）嵌合型：占5.9%。核型：46，XX（XY）/47，XX（XY），+13 原因：卵裂过程13号染色体不分离（3）易位型：占13.6%核型：46，XX（XY），-13，+t（13q;13q）(qter;qter)等 原因：双亲之一是平衡易位携带者。,104,典型13三体的核型,105,4、猫叫综合征,1963年Lejeune等首先发现该病。该病是缘于5号染色体短臂

29、部分缺失，故又称之为5p-综合征 1）发病率：1/50 000 2）体 征：哭声象猫，特征性面容（幼时脸圆，后逐渐消瘦变为长脸），眼距宽，智力低下，部分患儿伴先天性心脏病。3）核 型：46，XX（XY），del（5）（p15.1）,106,猫叫综合征,107,核 型,108,四、性染色体异常综合征,109,1.性染色体与X染色体失活,1）性染色体的特征,110,2）X染色体失活,（1）X染色质（X-chromatin）1949年，加拿大细胞学家Barr等人，在雌猫神经原细胞核中发现一种浓缩小体，但在雄猫中看不到这种结构。进一步研究发现，除猫以外，其它雌性哺乳动物（包括人类）也同样存在这种显示性

30、别差异的结构，称为Barr小体，既X染色质。X染色质：正常女性的间期细胞核中紧贴核膜内缘有一个染色较深，约为1微米大小的椭圆形小体。,111,X染色质,112,正常女性有两条X染色体，男性只有一条X染色体（和一条Y），X染色体有数量差异。位于X染色体上的基因产物是否存在差异？为什么只有女性才有X染色质而男性没有？为什么某一种X连锁的突变基因纯合子女性的病情并不比半合子的男性严重？1961年，英国的遗传学家Lyon等四人，根据各自的实验提出了X染色体失活假说，后称为Lyon 假说，来解释上述问题。,113,（2）莱昂（Lyon）假说,内容：X失活发生在胚胎生命早期失活是随机的失活是完全的失活是永

31、久的和克隆式繁殖的莱昂化嵌合体,在女性细胞中的两条X染色体只有一条有活性，另一条无转录活性，在间期细胞核异固缩而失活。因而使男女X连锁基因产物量保持相同水平，这种效应称为剂量补偿。,114,补充说明的问题,如果一条X染色体有部分缺失，则该染色体优先失活；若个体存在常染色体和X染色体平衡易位，则其正常的X染色体优先失活；失活X染色体上的部分基因是有活性的；体细胞X染色体失活是永久的，但在生殖细胞发育中，失活是可逆的；细胞中只有一条X染色体有活性，其他均以失活状态存在。,115,支持证据,细胞学证据：在雌性哺乳动物细胞中可见到Barr小体X染色质 X染色质数=X染色体数-1,116,生化学证椐:G

32、6PD在杂合子雌性成纤维细胞中表达形式：大量培养的细胞G6PD 表现为A和B两种形式 单一前体细胞系(克隆)G6PD表现为A或B 骡细胞中G6PD的研究：骡为马和驴杂交后的雌性后代 马和驴的X染色体可区分开来，G6PD活性有差异，可通过电泳进行分辨。在骡的成纤维细胞系（克隆）中：驴X染色体失活马的G6PD表达 马X染色体失活驴的G6PD表达,117,3）Y染色质 Y-chromatin,Y染色质：正常男性的间期细胞用荧光染料染色后，在细胞核内显示一个直径约为0.3微米的强荧光小体，即Y染色质。代表Y染色体长臂末端异染色质区，为Y染色体特有 Y染色质数=Y染色体数 间期核Y染色质检测：男性：46

33、，XY Y染色质为阳性女性：46，XX Y染色质为阴性 X、Y染色质在鉴别一个人的性别上有作用，这种间期细胞核中染色质的性别差异，称为核性别（nuclear sex）,118,2.性染色体异常综合征,性染色体异常综合征：性染色体X或Y数目或结构异常而引起的疾病1）Klinefelter Syndrome（先天性睾丸发育不全）1942年，Klinefelter首先报道。（1）发病率：1/800男性（2）临床表现：小睾丸，曲细精管玻璃样变，不能产生精子，无生育能力。男性副性征发育差，部分男性患者有乳房发育，身材高大。,119,120,（3）核型及形成原因：,主要核型：47，XXY其他核型：48，X

34、XXY和46，XY/47，XXY等。X染色体越多，症状越重。主要原因：卵子发生中XX染色体不分离，XX+YXXY，精子发生 中XY不分离，X+XYXXY。,121,2）Turner Syndrome（性腺发育不全综合征）,1938年，Turner首先报道。（1）发病率：1/2500（新生女婴），流产儿中约7.5%。（2）临床表现：表型女性，身体矮小(1.21.4m)。性腺发育不全，女性副性征发育差，原发性闭经，无生育能力。患者有颈璞，肘外翻，小下颌，错咬合。,122,Turner 综合征,123,（3）核型及形成原因,主要核型：45，X 其他核型：45，X/46，XX 45X/47,XXX，嵌

35、合型;46，X,i(Xq)。原 因：精子发生 中XY不分离，22+23X45，X 卵子发生 中X X不分离，22+23X45，X,124,3）Sandberg Syndrome,XYY综合征,1961年,Sandberg首先报道。（1）发病率：1/1000男性，发病与身高有关（1.811.89m，1/200；1.901.99m，1/30；2.00m以上，1/10）。（2）临床表现：表型男性，身体高大，智能正常或略低。多数有生育能力，少数性腺发育异常，隐睾，缺乏生育能力。,125,（3）核型及原因：核型：47,XYY原因：精子形成过程 中,YY不分离,23,X 24,YY 47,XYY。,126

36、,4）X三体综合征,（1）发病率：1/1000女性新生儿（2）临床表现：表型正常，生育能力正常，少数月经异常，2/3患者智力稍低，易患精神疾病。,127,（3）核 型：47,XXX，46，XX/47，XXX。（4）原 因：卵子形成过程中,XX不分离。23,X 24,XX 47,XXX。,128,5）脆性X染色体综合征,脆性X染色体（fragile X chromosome,far X），是指在Xq27q28之间呈细丝样部位，使其连接的末端呈随体样结构，细丝部位易发生断裂、丢失而被称之为脆性部位，（fragile site）。此类染色体称为脆性X染色体。（1）发病率：1/1 250男，1/2 0

37、00女。（2）临床表现：中度智力低下，语言障碍，性情孤僻。四大的特征：（大头、大耳、大下颌、大睾丸）。,129,（3）核 型:46，fra（X）Y,130,（4）发病机理,细胞遗传学检测具有fraX 染色体。分子水平发现致病基因FMR-1位于脆性部位，其5非翻译区第一外显子内三联体（CGG）串联重复过度增加使相邻区异常甲基化,基因转录失活,是该病的重要原因。,131,（1）真两性畸形,特点：具有男女两种性腺：可单独存在或结合形成卵巢睾。外生殖器和第二性征不同程度介于两性之间。核型：46,XX型 46,XY型 46,XY/46,XX型 46,XX/47,XXY型 45,X/46,XY型,6）两性

38、畸形,132,（2）假两性畸形,特点：体内仅具有一种性腺。外生殖器和第二性征兼有两性特征/相反性别。类型：男性假两性畸形 女性假两性畸形,133,男性假两性畸形,核型及特点：46,XY,体内有睾丸形成原因：雄激素合成障碍；靶细胞受体异常；促性腺激素异常类型：家族性男性假两性畸形 雄激素不敏感综合征（睾丸女性化综合征）,134,135,女性假两性畸形,核型及特点：46,XX，体内为卵巢 形成原因：肾上腺皮质激素合成障碍，导致促肾上腺皮质激素分泌增加和肾上腺皮质增生，造成雄激素产生过多。类型：肾上腺性征异常综合征 特发性女性假两性畸形,136,性逆转综合征,（1）特点：患者核型与表型相反，46,XX为男性，46,XY为 女性。（2）病因：具有Xp-Yp/Yp与常染色体间易位，使其上SRY基因转 到X染色体或常染色体。Y染色体上SRY基因功能丧失 46,XX/46,XY嵌合体,137,