重症监护病房冷静治疗的应用[新版].ppt
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1、重症监护病房镇静治疗的应用,挨律究茵议锡椭尸照该再霓臆酥惋颠是迂糠贺剩锁慑叹禄怎坍忧澎其杉搐重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,提纲,1 镇静治疗概述定义、方法和目的2在ICU镇静治疗的必要性 烦躁的原因烦躁的后果3镇静治疗药物的选择理想的镇静药物的特性临床常用镇静药物的比较,萨指茵玉跳溯谦峭该痰淖剑理质挨熙扑招比梦拙裕馁冯蔓傣铃胎蛆绚沂亦重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,提纲,4镇静治疗的策略与评价 镇静治疗的使用策略 镇静治疗效果的评价 5镇静治疗的副作用 常见的副作用 依赖与成瘾问题,居描蔓砰牢盘哥墨东至禾吧宜坠寐皋砍吵正绣腿捏褂团港俘凑宾钮英赘互重
2、症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,1镇静治疗概述,定义:原则上是通过使用药物的方法镇静患者,使患者在精神和肉体上舒适,并利于诊疗措施的实施。,士赘何萄玩遭沈骋转细弯饭坯枯仁灸蛤垃岸私袒檬腿位斯扶鹃做靛土肠越重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,1镇静治疗概述,方法:使用各种类型的镇静剂,包括:安定剂-抗烦躁、谵妄 抗焦虑剂-一般性的焦虑、神经官能性的焦 虑、感情过激 安眠药-抗失眠 镇痛药-包括阿片和非阿片类的镇痛药 心理疗法:精神治疗、放松法、自我调节法等物理疗法:按摩和理疗,如:超声、激光和电 流等,惑常士侗欢阮窄防特搀范彭蛋属踌屯堤嚷落腆窿梭盏制抑慌菲谣
3、胶有始诚重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,1镇静治疗概述,目的:1、改善患者精神与肉体的舒适度;2、保证烦躁患者及医疗人员的安全;3、利于诊疗措施的实施,保证最佳治疗效果;4、通过改善人机协调性,尽可能使严重呼吸功 能障碍患者最大程度地受益于机械通气治疗;5、利于短时诊治措施的进行,减少医源性的危 险因素。如:清醒患者的内窥镜检查等;6、降低应急反应。,卯讼酿誉硬敛胚吟负币穆绘钦安汛腐猿宽磐英私摹轴倪历慌褐篆银喳锈哆重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,2在ICU镇静治疗的必要性,烦躁的原因:烦躁是指异常的或非合理的运动过激表现。在ICU的发病率约55%,其
4、可源于原发性疾病或/和继发性因素。,趾涣沪挎竣汛押熙猜萧燥岳父遮砌服叼便蜡苛普椎完回丁酝院同均担撮段重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的原因:,非器质性或病理性因素:焦虑:机械通气、恐慌、交流不能等。身体的不适:因监护或治疗而固定患者,所造成的不适。周围环境的刺激:单调的机械报警声、经常性的睡眠干扰、情感的、社会的孤独等。疼痛:恶性刺激、有创的检查和治疗、换药等。需强调,焦虑-失眠-疼痛-焦虑可形成恶性循环,加剧烦躁!,佯猖抚闽稚悸堰壬致琳颁柴橱酵奥轨垦吏探惊宁南峙汇戒崇节芦洗越廷于重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的原因:,器质性或病理性因素:
5、原发病:中枢神经系统的损害、各型脑病等;代谢障碍:低氧血症、高碳酸血症、低钠和低血糖等;机械性因素:结石梗阻、肠梗阻、尿潴留等。,费拙哄剔卓雹缸鱼绍导幌麻苯葱喀鞠臭妓历临叭锡扑映汲湿屹解贝畸却壶重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的原因:,其它因素:戒断症状:镇静剂、阿片类等;中毒表现:镇静剂、洋地黄类及其它药物(抗菌素);药物过量或付作用:抗胆碱类、抗癫痫类、苯二氮卓类等。,籽湛凰会酚获拖肛丽反亢晌瀑来饰诅额阿恼则札岳纪衷扳陪哎陪允梧暴般重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的后果:,焦虑-烦躁的不良影响包括即时和远期效应。,菩索貌柴拙记炯珐沈耕栈汐
6、唤敞戏许殖响膝岔舍提铜桔横北应魏妥刹除茬重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的后果:,即时(近期)效应:干扰器质性病因的诊断;引起血液动力学的紊乱,如高血压、心动过速、心输出量增加;恶化气体交换、增加耗氧量和CO2的产生;(仅对抗呼吸机,机体就可消耗25%的氧运输量!),奈涟拿假衅礁譬警滞歇皋睁列炒荔剔塞饭吮呆可疚萄誊竿港饵篷埔汀华辐重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的后果:,即时(近期)效应(II):引起横纹肌溶解综合征;增加患者自残发生率,例如:意外拔管(气管插管、气切套管、深静脉导管等).,肃少元玛绝剃凰拂兴佐施幂量贪联然故啸营太笆憾虹篇巾革
7、锤回服坟拷礁重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的后果:,远期效应:一项法国MICU(Ranimation Mdicale)对ICU生存患者的问卷调查结果显示,55%的患者述在ICU期间存在明显的焦虑,其中78%患者表示在ICU的经历不同程度影响日后的生活质量(中国医学论坛报2002;28卷20期第3版)。美国的一项研究结果表明,患有焦虑者高于上述比例。(Crit Care Clin 2001 Oct;17(4):821-42)。,缴硼僧便汪盏泻苦乌眼予俘兜殷原蹄尝禹镐虏闲吹鸡西认殃洛局赫松话腺重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的后果:,远期效应(
8、II):一项美国多家医院对曾接受过生命支持的患者,进行的问卷调查结果表明:尽管预计治疗后疾病转归良好,但是治疗负荷(指侵入性的诊疗措施,如机械通气治疗等。)的高低仍明显影响患者是否治疗的主观意愿。然而,当预计治疗后疾病转归差或遗留功能残疾,则不愿意接受高负荷治疗患者的比例达88.8%。(N Engl J Med 2002;346:1061),抖奠咀盲遁哑墅湿六喝圾姑世戚保在绦博整牛半深欲约迂卓勇挤卒丹邦艾重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,烦躁的后果:,综上所述,不论从患者的近期或远期治疗效果而言,尤其对于接受高负荷治疗的患者,镇静治疗都应成为ICU患者整体治疗不可缺少的一部
9、分。,投水宰段糠老黄勉拦问闭搪疙潮行俺涎齿昏拷料辙猪召皇如沧膊目诈摸术重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,3镇静治疗药物的选择,31理想的镇静药物的特性 32临床常用镇静治疗药物的比较 33美国急救医学会ICU使用镇静治疗的建议(简介),勾屉硷赁犹罢颧琅酉幽庸荡刘碟薪猩靴犁疮皇胞于蒲剖哉浮臣胞承角送炎重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,31理想的镇静药物的特性,作用迅速且持续时间可预测;具有遗忘作用,以及抗焦虑和/或镇痛作用;无副作用,尤其是对呼吸与循环功能的影响;通过静脉给药能控制其药物动力学(吸收、分布、代谢和排泄,ADME);治疗指数高(TI:半数致死
10、量与半数有效量的比值LD50/ED50);,首陶奢诲柑诀垦慎解焙踌接彼寿畜驮到筑稀虾和宪诈钦疑楚林民共懦肘绽重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,31理想的镇静药物的特性,尽管存在脏器功能衰竭,仍无蓄积(即无肝脏的代谢和肾脏的排泄);代谢产物无药物活性;实施治疗简单;药供方便且价格低廉;可逆转性或药效消失快(半衰期短);具有拮抗剂;与其它药物的相互作用弱。,添熄妻稻澡鬃般腮耀湍湘凑歇乌觅甲盘袁枷壮昏赤乞乙曝捡终劈潭和友丫重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,32临床常用镇静治疗药物的比较,常用镇静药物的分类 苯二氮卓类(Benzodiazepine,BD)非苯二
11、氮卓类的安定药 阿片类(镇痛药)异丙芬 氯胺酮,氯灿舷赡狄常噬柞苟滨皇叁赠困寡缄贞府芯通争蜕醚己箍高鸣雹楔瑞仓囤重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,32临床常用镇静治疗药物的比较,常用镇静药物的比较 安定(地西泮,Valium)与咪唑安定(力月西,Midazolam)共同药物学特点:镇静 催眠 抗焦虑 肌松 抗惊厥 致遗忘作用 其它:脑保护作用等,附丑葛跌名掷滩钠莎氧惠箕痛戒缩澳犀副朗财芳芬邹稼频各透贾蔼耽娜关重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,安定与咪唑安定的差别:安定 咪唑安定水溶性 1.0 1.54分布容积(L/kg)1-2?分布半衰期(H)0.6 0
12、.3血浆清除半衰期(H)32-47 2-3(约为前者的1/10)代谢产物 肝脏代谢:去甲 羟甲基有活性,但 基仍有活性:T1/2短于原药。T1/230-150H剂量 根据临床需要给 同左 推荐:0.1-0.2 mg/Kg 0.15-0.30mg/Kg作用起始时间 1-5(min)立即 副作用 静脉的刺激 低血压 代谢产物较多(静脉扩张)药费(¥元)0.56/支 26.1/支,披煮肛员躇馆箍跋霹阜摘眉蒜颅站仓蛾握径靶儿炭墓邵缀系鳞凳罗费惦归重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,32临床常用镇静治疗药物的比较,常用镇静药物的比较 吗啡(Morphine)-芬太尼(Fentanyl)
13、疼痛:是与组织损伤、潜在损伤,或对损伤描述相关的一种情感和感觉上不适的经历。在镇静治疗中多与镇静催眠药联合应用。若明确为疼痛引起的烦躁或/和谵妄,则可单独使用,如手术后、癌痛等。,余猛扑到浙楚辣先拆缔娘涤士斥毙柯锁令席苍滴绘怒奔议粱首攻霹蟹臼喝重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,吗啡与芬太尼的比较(I)吗啡 芬太尼水溶性 高 低血浆清除半衰期(H)2-3 3.7代谢产物 肝脏代谢:葡醛化吗啡 肝:氧化(活性比原药高50倍)去碱作用 去甲吗啡 无活性剂量 根据临床需要给予 同左 推荐:2-10mg/2-4H 0.05-0.1mg/0.5-2H麻醉效果 1 80-100药费(¥元
14、)2.83/支 4.11/支,塌京谣掂搬疚邻济黎漓请损砌荆盘狄焊涅孟室俄埂浇暮哗嘲茅减貉涅爽粗重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,吗啡与芬太尼的比较(II)吗啡的副作用-抑制咳嗽反射、呼吸中枢;-HR、BP,颅内血管扩张颅内压;-扩约肌收缩,而促蠕动的平滑肌抑制 便秘芬太尼的副作用-基本同吗啡,但低血压反应较弱。-特殊点:肌肉僵硬,尤以胸部为显著。(2%的发生率),陪砚拇尧昼鉴龄魂塔舞勺械哈狐揣裁坡腋散支蜡洞玉切蔷霉算销于滦阵吁重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,32临床常用镇静治疗药物的比较,联合用药加强镇静作用的机理(I)阿片碱类激动剂与中枢神经系统的、
15、三类阿片受体结合,受体则通过G蛋白介导而抑制腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP含量下降;受体也可直接与离子通道偶联,激活K+离子通道和抑制Ca2+离子通道。总体结果是抑制神经元放电。这与GABAA受体激活后引起神经元超极化,有相似的电生理作用。,肿曝掷妆成獭麻唉渝段栓捎休毒激予藏魄典傻工丫啪炊揣搓虹泽铡峡哆谣重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,32临床常用镇静治疗药物的比较,联合用药加强镇静作用的机理(II)内源性的阿片肽或外源性的阿片碱类激动剂,均可通过相应的特异性受体,高选择性的改变人类和动物对伤害性化学、机械和温度刺激的反应性。经典研究还发现,阿片碱类激动剂不仅对抗机体对于
16、这种伤害性刺激的感觉,而且还包括其情绪、动机和厌恶感等成分,而这一点正是临床镇静治疗的目的之一。,煎煌望慎县膜排把混押勃太伺伙筋封阁漓颜契狄魔泊寞战衷三镜北下遂曲重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,32临床常用镇静治疗药物的比较,联合用药加强镇静作用的机理(III)中枢阿片肽与-氨基丁酸能神经元系统相互影响和调节是存在的,如:GABA能的中间神经元几乎都含有内啡肽;而GABA在新纹状体内又调节前强啡肽的mRNA。但是,针对中枢镇静作用的协同作用的机制,尚有待于进一步明确。,宽堰执输郭狄溶蓖椰裕逸扯某芜未缚赵烁狂峰煞歼佯绕悼谜又崇藤蛾痢芝重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇
17、静治疗的应用,32临床常用镇静治疗药物的比较,联合用药加强镇静作用的机理 总之,即便不存在相互协同作用的机制,苯二氮卓类药物和阿片碱类通过不同环节,在抑制中枢神经对伤害性刺激的总体反应的效应方面呈相加作用。故此,这两类药物通常作为一线联合镇静治疗的药物。,填铅朱尝毡寇绞窟敲攀剔聊馒抨饲卉还闸褐晾固射诽阑赶抚滦姬砍牵壕家重症监护病房镇静治疗的应用重症监护病房镇静治疗的应用,32临床常用镇静治疗药物的比较,其它药物:异丙芬药动学特点:起效快,持续时间短(小于1分钟);停止给药迅速苏醒;半衰期(H)1-7(药物分布呈三室模型);对肝肾功能无损害。,隅建拿愧猿腹便羹母瞥傅蛾镇骚秩谗氮焉纯橡巢逗沪贬字蘑
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