荧光分析法(现代表征方法与技术-朱昌青.ppt
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1、1,荧光分析法,现代表征方法与技术-,Fluorescence Analysis,2,荧光分析法第三版 许金钩、王尊本主编,科学出版社,参考书,Principles of Fluorescence Spectroscopy(II、III),J.R.Laowisz,Kluwer Academic/Plenum Publisher,一、分子荧光的产生过程二、荧光的产生与分子结构的关系 三、影响荧光强度的因素,第一节 分子荧光原理,Principle of Fluorescence,一、仪器与结构流程二、激发光谱与荧光光谱三、荧光分析法和应用,第二节 分子荧光分析法,Fluorescence Ana
2、lysis,5,一、荧光的产生过程 Luminescence Process of Molecular Fluorescence,*分子能级比原子能级复杂,分子所具有的能级数目远多于原子能级数目。在每个分子的电子能级上,都存在振动、转动能级;*基态激发态:吸收特定频率的辐射;量子化;跃迁一次到位;*激发态基态:弛豫过程,多种途径和方式;速度最快、激发态寿命最短的途径占优势;,1.分子能级与跃迁,6,2.电子激发态的多重度,*大多数有机分子的基态处于单重态;*电子激发态有单重态与三重态之分(取决于电子的自旋方向 M=2S+1,S为电子自旋量子数的代数和(0或1);*根据洪特规则,平行自旋(三重态
3、)比成对自旋(单重态)稳定,因此,三重态能级比相应单重态能级低;,S0T1 属于禁阻跃迁,需要通过其他途径进入,而且进入的几率小;,7,3.激发态基态的能量传递途径,电子处于激发态是不稳定状态,返回基态时,通过辐射跃迁(发光)和无辐射跃迁等方式失去能量。,9,非辐射能量传递过程,振动弛豫:同一电子能级内以热能量交换形式由高振动能级至低相邻振动能级间的跃迁。发生振动弛豫的时间10-12s。内转换:同多重态电子能级中,不同能级间的无辐射能级交换 通过内转换和振动弛豫,高激发单重态的电子跃回第一激发单重态的最低振动能级。外转换:激发分子与溶剂或其他分子之间产生相互作用而转移能量的非辐射跃迁;外转换使
4、荧光或磷光减弱或“猝灭”。系间窜跃:不同多重态,有重叠的转动能级间的非辐射跃迁。,10,辐射能量传递过程,磷光发射:电子由第一激发三重态的最低振动能级基态(T1 S0跃迁);,电子由S0进入T1的可能过程:,发光速度很慢:10-410 s,即光照停止后,可持续一段时间。,荧光发射:第一激发单重态的最低振动能级基态(S1 S0跃迁)10-710-9s,(S0 T1禁阻跃迁),11,速率竞争决定光活化电子能量迁移的途径!,荧光的光物理本质,12,二、荧光的产生与分子结构的关系 Relation Between Fluorescence and Molecular Structure,1.荧光量子产
5、率,荧光量子产率与激发态能量释放各过程的速率常数有关,如外转换过程速度快,不出现荧光发射;,kF主要取决于化学结构,而Ski则主要取决于化学环境,同时也与结构有关。,大多数荧光物质的量子产率在0.11之间。,13,2.有机化合物的结构与荧光,(1)跃迁类型:*的荧光效率高。这是因为*跃迁的摩尔吸收系数比 n*大,且*跃迁的寿命比n*要短。(2)共轭效应:提高共轭度有利于增加荧光效率并产生红移。(3)刚性平面结构:可降低分子振动,减少与溶剂的相互作用,故具有很强的荧光。如荧光素和酚酞有相似结构,荧光素有很强的荧光,酚酞却没有。,(4)取代基效应:芳环上有供电基,使荧光增强。重原子效应。,14,1
6、5,强荧光物质往往具备以下特征:,具有大的共轭 p 键结构;具有刚性平面结构;具有最低的单线电子激发态S1为p p*型取代基团为给电子取代基,小结:,16,1.荧光强度和溶液浓度的关系 荧光强度 If正比于体系吸收的激发光的光强,即:If=K(I0-I)由朗-比耳定律:I/I0=10-b c代入,得:If=KI0(1-10-b c)将此式展开,即,三、影响荧光强度的因素,低浓度时,荧光强度与物质的浓度呈线性关系,高浓度时,由于自吸收和自熄灭等原因,线性关系不成立。,浓度很低时,ebc 0.05,则可近似写成:If=2.3 I0 l c=Kc 定量分析的基础,17,2.溶剂的影响 溶剂的介电常数
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