情境一中药中生物碱类化学成分的提取分离技术.ppt
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1、,学习情境一,中药中生物碱类化学成分的提取分离技术,一、理论基础,二、任务,理论基础,一、概述,二、结构与分类,三、理化性质,四、提取分离方法,一、概述,十九世纪德国学者从鸦片中分离出吗啡碱(morphine)现从自然界中分离得到约10000种 全国医药产品大全中收载的药物及其制剂达六十余种 植物中存在的生物碱大多有明显的生理活性如:,概述,鸦片中的吗啡镇痛作用 麻黄中的麻黄碱止喘作用 长春花中的长春碱抗癌活性 黄连中的小檗碱抗菌消炎作用 山莨菪碱抗中毒性休克作用 生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线索,如:,概述,植物古柯中的有效成分古柯碱(cocaine)虽有很强的局部麻醉作用,但是毒性
2、较大,久用容易成瘾,普鲁卡因 procaine(合成品)局麻药,古柯碱cocaine(可卡因),指存在于生物体内一类含氮的有机化合物;多数具有碱性且能和酸结合生成盐;大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内;多数有较强的生理活性。,概述,分布 存在于一百多个科中如:豆科、茄科、防己科、罂粟科、毛茛科等植物中。,生物碱的定义,概述,1.游离碱:碱性极弱,以游离碱的形式存在。2.成 盐:有机酸:柠檬酸、酒石酸等;特殊的酸类:乌头酸、绿原酸等无机酸:硫酸、盐酸等。3.苷 类:以苷的形式存在于植物中;4.酯 类:多种吲哚类生物碱分子中的羧基,常以甲酯形式存在。5.N-氧化物:植物体中的氮氧化物约一百余种。,
3、存在形式,二、结构与分类,有机胺类(苯丙氨酸/酪氨酸)氮原子不结合在环内的一类生物碱。,结构特点,麻黄枝、茎,麻 黄,二、结构与分类,吡咯烷类生物碱由吡咯或四氢吡咯(吡咯烷)衍生的生物碱。,重要的分类:简单的吡咯衍生物 吡咯里西啶衍生物(又称双稠吡咯啶)吲哚里西啶衍生物。,二、结构与分类,吡咯烷类生物碱简单的吡咯衍生物,红古豆碱cuscohygrine,红古豆醇苦杏仁酸酯,(无活性),(有活性),似阿托品药物 的散瞳等作用,山 莨 菪,二、结构与分类,吡啶衍生物由吡啶或六氢吡啶衍生的生物碱。分类:简单吡啶衍生物、喹诺里西啶(quinolizidine),二、结构与分类,吡啶衍生物,actini
4、dine,ricinine,cytisine,二、结构与分类,吡啶衍生物,matrine,oxymatrine,苦 参,二、结构与分类,莨菪烷(tropane)衍生物由吡咯啶和哌啶骈合而成的杂环。分类:颠茄生物碱(belladonna alkaloids)古柯生物碱(coca alkaloids),二、结构与分类,莨菪碱是由莨菪醇(tuopine)与莨菪酸(tuopic acid)缩合而生成的酯:,莨菪醇,莨菪酸,莨菪碱(阿托品),+,缩合,二、结构与分类,颠茄生物碱(belladonna alkaloids),莨菪碱hyoscyamine,阿托品atropine,东莨菪碱scopolamin
5、e,山莨菪碱anisodamine,樟柳碱 anisodine,白花曼陀罗,二、结构与分类,古柯生物碱(coca alkaloids),爱康宁ecgonine,古柯碱cocaine,古 柯 树,二、结构与分类,喹啉衍生物,喜树碱camptothecine,治白血病和直肠癌,内酯结构,碱化开环,成盐溶于水,喜 树,二、结构与分类,(六)异喹啉类生物碱原小檗碱型 protoberberine,黄 连,二、结构与分类,(七)吲哚(yinduo)衍生物,吲哚,麦角新碱 ergonovine ergometrine,二、结构与分类,(七)吲哚(yinduo)衍生物,二、结构与分类,(八)甾体生物碱类,贝
6、母碱 peimine verticine,二、结构与分类,(九)萜生物碱类,二、结构与分类,(十)大环生物碱类,二、结构与分类,(十一)其他类型生物碱,三、理化性质,(一)一般性质1.形态多为结晶固体,少为粉末;有熔点。少数常温下液体(多不含氧,若含多成酯键),三、理化性质,(一)一般性质2.颜色多为无色或白色,少数有色。,三、理化性质,一叶萩碱成盐后则无色。,一叶萩碱(黄色),(一)一般性质,三、理化性质,(一)一般性质3.味 觉多具苦味。4.挥发性多无挥发性,少数具挥发性。5.旋光性多为左旋光性。有的产生变旋现象。如:烟碱 中性溶液左旋光性 酸性溶液右旋光性 多数左旋体呈显著生理活性。,三
7、、理化性质(一)一般性质,*酸、碱均为1%。,6.溶解度(1)游离碱,类别 极性 溶解性 H2O CHCl3 H+OH-,非酚性 较弱 脂溶性+,季铵碱 强 水溶性+,氮氧化物 半极性 中等水溶+,两性:Ar-OH 较弱 脂溶性+-COOH 强 水溶性+,三、理化性质(一)一般性质,6.溶解度(1)游离碱 少数酚性碱,由于各种原因而导致不溶碱水中。如:,三、理化性质(一)一般性质,6.溶解度(2)成盐 多易溶于水,不溶或难溶有机溶剂。含氧酸盐的水溶性往往较大。与大分子有机酸所形成的盐水溶性差 与小分子有机酸或无机酸成盐水溶性较好。,三、理化性质(二)碱性,1.碱性强弱的表示方法,三、理化性质(
8、二)碱性,2.影响碱性强弱的因素(1)杂化方式,三、理化性质(二)碱性,2.影响碱性强弱的因素(2)电子效应 1)诱导效应,连接供电基团则使碱性增强。,比较下面化合物的碱性大小:,三、理化性质(二)碱性,2.影响碱性强弱的因素(2)电子效应 2)共轭效应,氮原子孤电子对处于P共轭体系时,碱性减弱。,三、理化性质(二)碱性,2.影响碱性强弱的因素(3)立体因素,叔胺分子碱性降低 但如:苦参碱使碱性增强,三、理化性质(二)碱性,2.影响碱性强弱的因素(4)分子内氢键,若能形成稳定的分子内氢键,可使碱性增强。(指成盐时接受的质子能形成稳定的分子内氢键),三、理化性质(二)碱性,2.影响碱性强弱的因素
9、(4)分子内氢键,三、理化性质(二)碱性,2.影响碱性强弱的因素(4)分子内氢键,三、理化性质(二)碱性,2.影响碱性强弱的因素 碱性强弱:,生物碱与酸成盐,对质子化来说,仲胺、叔胺生物碱成盐时,质子多结合于氮原子。季胺碱、氮杂缩醛、烯胺以及具有涉及氮原子的跨环效应形式存在的生物碱,质子化则往往并非发生在氮原子上。,三、理化性质(三)成盐,三、理化性质(四)检识方法,用途:鉴别试管、TLC或PC显色剂;提取分离检查是否提取完全。主要内容:1.沉淀试剂 2.反应原理 3.反应条件 4.结果判断,三、理化性质(四)检识方法,1.沉淀试剂 金属盐类 碘-碘化钾(Wagner)KI-I2 棕褐色沉淀
10、碘化铋钾(Dragendoff)BiI3KI 红棕色沉淀 碘化汞钾(Mayer试剂)HgI22KI 类白色沉淀 若加过量试剂,沉淀又被溶解,三、理化性质(四)检识方法,1.沉淀试剂 酸类硅钨酸(Bertrand试剂)SiO212WO3 乳白色 酚酸类苦味酸(Hager试剂)2,4,6-三硝基苯酚黄色复盐雷氏铵盐(Ammoniumreineckate)硫氰酸铬铵试剂,生成难溶性复盐 紫红色,三、理化性质(四)检识方法,2.反应原理:生成更大多分子复盐和络盐,三、理化性质(四)检识方法,3.沉淀反应条件(1)通常在酸性水溶液中生物碱成盐状态下进行;(若在碱性条件下则试剂本身将产生沉淀)(2)在稀醇
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- 情境 中药 生物碱 化学成分 提取 分离 技术
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