急性白血病的诊断分型和预后.ppt

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1、急性白血病的诊断、分型和预后,白血病的概念,白血病是造血干/祖细胞发生恶变,白血病的概念,分化障碍增殖失控 原始和幼稚细胞增生累积凋亡受阻浸润其它器官和组织 原始和幼稚细胞（白血病细胞）,白血病的概念,临床表现：正常造血受到抑制：乏力、面色苍白、发热、出血浸润：肝脾淋巴结肿大、皮肤、中枢神经系统等浸润,急性白血病分型,FAB分型:细胞形态学及细胞化学染色AML:M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7ALL:L1、L2、L3 WHO分型:2008年修订 MICM,MICM整合诊断,M:形态学、细胞化学、病理 I:免疫学，包括免疫组化、流式细胞分析 C:染色体、荧光标记探针的原位杂交(FI

2、SH)M:分子生物学：白血病融合基因、基因突变、克隆性基因重排、正常基因表达水平过高,MICM整合诊断对恶性血液病进行诊断和分型重复性更好、更客观并且能更好地帮助判断预后指导制定治疗方案及策略，监测疗效,细胞形态及细胞化学分析的优缺点,优点：直观：镜下直接观察细胞形态，对MDS的诊断、一些少见的、大的恶性细胞的确定优于流式细胞分析恶性细胞的比例更准确：简单快速，有显微镜即可完成报告缺点：人为因素影响大 难以鉴别细胞的成熟阶段，B、T等系列的恶性细胞 细胞较成熟时，难以鉴别良恶性 不能提供太多的预后信息,形态M,病理及免疫组织化学的优缺点,标本直接固定，不容易损失信息，恶性细胞比例更客观，对一些

3、抽不出或少见细胞，仍可诊断。如伴骨髓纤维化、MM、淋巴瘤、转移癌、组织细胞、巨噬细胞、树突细胞、何杰金细胞等 可以直接观察到组织结构，容易确定恶性细胞的组织部位 诊断慢、受诊断者个人经验及知识水平影响大 对一些组织结构无破坏、细胞形态改变不大的细胞，难以鉴定良恶性及成熟度 有些恶性细胞在液体中，难以获取组织标本，难以判断组织结构,形态M,FCM的工作原理,摘自 Flow Cytometry:First Principle,流式I,FCM检测的参数,FSC:细胞大小 SSC:细胞内颗粒多少及细胞内构造的复杂性 FL：3-10多种（荧光素耦联的单克隆抗体）,流式I,正常BM细胞的图形（CD45/S

4、SC）,流式I,R8：幼稚细胞群，正常骨髓中此群细胞数量极低或空缺,流式I,流式细胞术判断急性白血病：,20%或者25%以上细胞表达早期标志（CD34、HLA-DR、TdT）或者不表达成熟标志系别标志：髓系 B系 T系,白血病细胞的系列特异性标志,如有2 系或以上的特异性标志，可诊断为急性混合性白血病,流式I,AML(病例1）,流式I,ALL(病例2）,流式I,FCM 的优缺点,优点：一次可检测数万至数十万个细胞上的数十种标记，可同时检测每个细胞的六个以上参数，敏感性高，分析全面 更容易区分良恶性，恶性细胞的系列及成熟度 可帮助确定免疫治疗的靶点并监测疗效，如CD20、CD19是监测MRD覆盖

5、面最广的方法。快速、简便、重复性好 缺点：不能确定组织结构，一些罕见的大细胞不能分析到，一些细胞粘附性高，难以抽出。因此对HL等难以确诊。判断恶性细胞的比例不如形态准确，对M6、MDS的诊断不如形态预后价值不如染色体和基因,流式I,诊断误区举例,原始细胞增多是诊断前体恶性血液病尤其AL的重要指标，但原始细胞应根据免疫学标志/基因/染色体证实为恶性造血前体细胞一些形态上的原始细胞可以是正常造血细胞（尤其见于儿童感染后，G-CSF,GM-CSF等刺激或化疗后或移植后）,病例3 儿童B-ALL,化疗3年后停药，来我院复查，骨髓涂片8%的幼稚细胞,流式幼稚B淋巴细胞增生，未见异常表型,病例4 NK细胞

6、白血病移植后40天，骨髓涂片8%的幼稚细胞,流式:未见表型异常细胞，CD34阳性细胞为幼稚B淋巴细胞,中期分裂相的染色体分析,细胞遗传学C,AML：50%90%的患者细胞遗传学可检出异常克隆ALL：大约60%85%的患者可检出克隆性染色体畸变,细胞遗传学C,一些染色体有诊断价值:如重现性染色体异常，如t(8;21)，inv(16)、t（16；16）、t(15;17)（q22;q12），t(5;14)(q31;q32)，t(3;3),t(4;11)可直接诊断急性白血病；一些染色体和/或基因有辅助诊断价值，如5q31、CEP7、7q31、CEP8、20q、CEPY、P53 高度疑似MDS等；有-7

7、、5q-、t(3;3)、t(4;11)、t(9;22)、复杂染色体等的急性白血病预后不好,染色体的诊断价值,细胞遗传学C,有丝分裂相少或缺如染色体质量低劣，显带不佳染色体异常复杂 如果恶性细胞不分裂，其结果是假阴性 由于分析的细胞少，有部分白血病患者无染色体异常，监测残留白血病不敏感,白血病染色体分析存在的问题：,细胞遗传学C,荧光原位杂交（FISH）,利用已知核酸序列作为探针，以荧光素直接标记后与靶DNA进行杂交，最后在荧光显微镜下观察杂交信号，从而对标本中待测核酸进行定性、定位和定量分析,细胞遗传学C,BCR/ABL双色双融合探针,BCR/ABL额外信号探针,有独立的诊断及预后价值 可以检

8、测出显微镜下人眼难以分辨的染色体异常 诊断时间比染色体短 与染色体分析比较，对诊断人员的经验依赖程度低 对不分裂的细胞也可以分析，分析的细胞数量比染色体多，更能反映正常和恶性细胞的比例，监测残留白血病比染色体敏感 可以对既往的骨髓片回顾分析，进一步明确或排除诊断 探针昂贵，每次只能分析1-2种异常，只能分析已知的染色体或基因异常,FISH的优缺点,细胞遗传学C,急性白血病按照细胞遗传学亚型的预后分级,单体核型（monosomal karyotype,MK)-AML,MDS 中的预后价值,定义：有两条以上的常染色体为单体；或一条常染色体为单体，另一条染色体是结构异常,细胞遗传学C,日本两个移植中

9、心进行异基因造血干细胞移植的AML和MDS共183例患者，显示MK组患者4年的OS最短为0%,细胞遗传学C,EBMT登记的在CR1进行异基因造血干细胞移植的初发AML4119例,MK-的2yrOS:61.163.3%MK+的2yrOS:31.743%,细胞遗传学C,有独立的诊断及预后价值 可以检测出染色体或FISH不能检测出的异常，联合染色体和FISH，增加了对疾病预后的判断能力。诊断时间比染色体及FISH短 与染色体及FISH分析比较，对检测人员的经验依赖程度低 是最敏感的监测残留白血病的指标 对试验设计、试验质控要求高 对无基因异常的疾病难以诊断 疾病是复杂的，仅有基因异常未必完全决定预后

10、,基因检测的优缺点,分子生物学M,31种白血病融合基因(122种变异体)筛查,分子生物学M,白血病的诊断与分类步骤,增加的血液细胞是良性还是恶性 前体与外周(成熟)恶性淋巴瘤/白血病的区别，也就是急性和慢性白血病的区别 恶性细胞的系列来源 预后评估,白血病的诊断与分类步骤,增加的血液细胞是良性还是恶性 细胞形态：急性白血病原始细胞明显增加，一些白血病有明显的特征，如auers小体；APL的异常早幼粒细胞有外浆、大量的颗粒等 免疫标志异常表达：跨系表达、早晚期同时表达、罕见细胞大量存在等 单克隆轻链表达、克隆性TCR基因重排、DNA异常急性白血病特有的染色体和/或基因,恶性前体与外周（成熟）淋巴

11、细胞疾病的鉴别,前体细胞型:ALL,淋巴母细胞淋巴瘤 B:除了B细胞标志外,CD45dim/-、CD34+、TdT+、CD10+T:除了T细胞标志外,CD45dim/-、CD34+、TdT+、cCD3+、sCD3-、CD1a 外周(成熟)细胞：无以上前体细胞标记 B T,AML危险分层指标,高危险:染色体单体异常、Inv(3)/t(3;3)、3个的复杂染色体异常、-5、5q-、-7、7q-、T(9;22)(BCR-ABL)、-17、伴其它改变的17p异常、除t(9;11)MLL-AF9以外的累及11q23/MLL基因的异常、t(1;22)(p13;q13)RBM15-MKL1、t(6;9)（p

12、23;q34）DEK-NUP214 血WBC 100109/L FLT3-ITD基因突变同时合并以下指标至少一种：TET2、DNMT3A、MLL-PTD突变或+8染色体异常，3年总生存率为14.5%无FLT3-ITD突变，但有TET2、ASXL1、PHF6和/或MLL-PTD突变 混合型,AML危险分层指标,低危险AML:染色体正常且无FLT3-ITD基因突变，但有NPM1+及IDH1或IDH2突变者 无c-KIT基因突变及-Y的 t(8;21)(q22;q22)/AML1-RUNX1(AML1-ETO)AML、inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22)/CBF-MYH

13、11 AML 中等危险AML：不符合以上,摘自：Patel JP,2012,治疗后白血病缓解（用形态学方法检测不出，其它部位也无肿瘤浸润），但用更敏感的技术仍可检测到白血病细胞，称为微小残留肿瘤（MRD）检测MRD 的方法主要包括流式细胞分析技术（FCM）或基因定量或荧光标记的原位杂交技术（FISH）,微小残留肿瘤（MRD),用流式细胞技术检查出急性淋巴细胞白血病，即使只有0.01%,均复发；而对AML，95%复发PML-RARA 阳性的APL，如反复检测出PML-RARA，即使仅有 10-4-6，几乎都复发，需要积极处理AML1-ETO 基因，如持续10-4，复发率较低，不需要太强烈的治疗,谢谢,