急性炎症性脱髓鞘多发性神经病AIDP病人的护理.ppt
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1、急性炎症性脱髓鞘多发性神经病(AIDP)病人的护理,格林巴利综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。,基本概念,一、病因和发病机制,确切病因不清,属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病,可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前14周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。,(一)病因,(二)发病机制,病原体(有与周围神经相似成分)侵入
2、,机体免疫识别错误,产生自身免疫性T细胞和自身抗体,发生免疫反应,周围神经髓鞘脱落,神经根炎症,髓鞘:包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜,它是由髓鞘形成细胞(许旺)的细胞膜组成。中枢神经髓鞘形成细胞:少突胶质细胞周围神经髓鞘形成细胞:施万细胞,保护轴索,传导冲动,绝缘作用,髓鞘组成&生理功能,髓鞘的生理功能,神经脱髓鞘示意图,病理生理,免疫致病因子可能是抗周围神经髓鞘抗体或对髓鞘有毒性的细胞因子致脊膜及周围神经充血、淤血、渗出、瓦解许旺细胞、吞噬髓鞘引起阶段性脱髓鞘。免疫细胞在发病后第二天即可出现,见于脊神经根、周围神经的神经束衣、外衣及小血管旁发病后即可见到神经节段性髓鞘脱失 后期髓鞘再生、恢复
3、,二、临床表现,(一)运动障碍:1.急性或亚急性起病2.四肢对称性无力(首发症状),多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周达高峰。病情危重者在12日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡。,(二)感觉障碍:肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失(三)脑神经损害:面瘫等(四)自主神经症状:发汗异常等(五)神经反射异常:深反射减弱或消失(六)并发症:窒息,肺部感染,心衰等,三、检查及诊断,(一)检查1脑脊液 脑脊液压力正常,无色透明。蛋白细胞分离现象(蛋白增高,压力正常)是本病的重要特点。3腓肠神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。
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