急性心力衰竭治.ppt
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1、急性心力衰竭治疗,广东省心血管病研究所广 东 省 人 民 医 院 吴 书 林,急性心力衰竭定义,急性心力衰竭(心衰)临床上以急性左心衰竭最为常见,急性右心衰则较少见急性左心衰竭指急性发作或加重的左心功能异常所致的心肌收缩力明显降低、心脏负荷加重,造成急性心排血量骤降、肺循环压力突然升高、周围循环阻力增加,引起肺循环充血而出现急性肺淤血、肺水肿并可伴组织器官灌注不足和心原性休克的临床综合征急性右心衰竭是指某些原因使右心室心肌收缩力急剧下降或右心室的前后负荷突然加重,从而引起右心排血量急剧减低的临床综合征,急性心衰的临床分类,1.急性左心衰竭:(1)慢性心衰急性失代偿(2)急性冠状动脉综合征(3)
2、高血压急症(4)急性心瓣膜功能障碍(5)急性重症心肌炎和围 生期心肌病(6)严重心律失常,根据急性心衰的病因、诱因、血流动力学与临床特征作出的分类,便于理解,也有利于诊断和治疗,2.急性右心衰竭 3.非心原性急性心衰:(1)高心排血量综合征(2)严重肾脏疾病(心肾 综合征)(3)严重肺动脉高压(4)大块肺栓塞等,急性左心衰竭的实验室和辅助检查,心衰标志物:B型利钠肽(BNP)及其N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)心衰的诊断和鉴别诊断:如BNP100 ng/L或NT-proBNP400 ng/L,心衰可能性很小,其阴性预测值为90%;如BNP400 ng/L或NT-proBNP1500 n
3、g/L,心衰可能性很大,其阳性预测值为90%。急诊就医的明显气急患者,如BNP/NT-proBNP水平正常或偏低,几乎可以除外急性心衰的可能性,急性左心衰竭严重程度分级,1.Killip分级:急性心肌梗死患者,根据临床和血流动力学状态来分级:I级:无心衰 II级:轻中度心衰,肺啰音肺野一半,或急 肺水肿 IV级:心原性休克,急性左心衰竭严重程度分级,2.Forrester分级:适用于心脏监护室、重症监护室和有血流动力学监测条件的病房、手术室内(PCWP18mmHg,CI2.2)3.临床程度分级 适用一般的门诊和住院患者,急性左心衰竭的诊断流程,急性心衰的治疗,治疗目标 1控制基础病因和矫治引起
4、心衰的诱因 2缓解各种严重症状 3稳定血流动力学状态,维持收缩压90mm Hg 4纠正水、电解质紊乱和维持酸碱平衡 5保护重要脏器如肺、肾、肝和大脑,防止功 能损害。6降低死亡危险,改善近期和远期预后,急性左心衰竭的处理流程,急性心衰的治疗,急性左心衰竭血管活性药物的选择应用,急性左心衰竭的一般处理,体位 四肢交换加压?吸氧 做好救治的准备工作 饮食 出入量管理,急性左心衰竭的药物治疗,(一)镇静剂 主要应用吗啡 用法:2.55 mg静脉缓慢注射,亦可皮下或肌肉注射。伴CO2潴留者则不宜应用,可产生呼吸抑制而加重CO2潴留;也不宜应用大剂量,可促进内源性组胺释放,使外周血管扩张导致血压下降。应
5、密切观察疗效和呼吸抑制的不良反应。伴明显和持续低血压、休克、意识障碍、COPD 等患者禁忌使用。老年患者慎用或减量。亦可应用哌替啶50100 mg肌肉注射。(推荐强度a类,证据强度C级),药物治疗,(二)支气管解痉剂?一般应用氨茶碱,亦可应用二羟丙茶碱。(推荐强度a类,证据强度C级)此类药物不宜用于冠心病如急性心肌梗死或不稳定性心绞痛所致的急性心衰患者。(推荐强度b类,证据强度C级),药物治疗,(三)利尿剂 适用于急性心衰伴肺循环和(或)体循环明显淤血以及容量负荷过重的患者。作用于肾小管亨利氏襻的利尿剂如呋塞米、托塞米、布美他尼静脉应用可以在短时间里迅速降低容量负荷,应列为首选。噻嗪类利尿剂、
6、保钾利尿剂(阿米洛利、螺内酯)等仅作为襻利尿剂的辅助或替代药物,或在需要时作为联合用药(推荐强度类,证据强度B级),药物治疗,(四)血管扩张药物 应用指征:此类药可应用于急性心衰早期阶段。收缩压水平是评估此类药是否适宜的重要指标。收缩压110mmHg的急性心衰患者通常可以安全使用;收缩压在90110mmHg之间的患者应谨慎使用;而收缩压90mmHg的患者则禁忌使用,1)硝酸酯类药物:急性心衰时此类药在不减少每搏心输出量和不增加心肌氧耗情况下能减轻肺淤血,特别适用于急性冠状动脉综合征伴心衰的患者(推荐强度类,证据强度B级)(2)硝普钠 适用于严重心衰、原有后负荷增加以及伴心原性休克患者。(推荐强
7、度类,证据强度C级),药物治疗,药物治疗,(3)rhBNP 该药近几年刚应用于临床,属内源性激素物质,与人体内产生的BNP完全相同。国内制剂商品名为新活素,国外同类药名为奈西立肽(nesiritide)。主要药理作用是扩张静脉和动脉(包括冠状动脉),从而降低前、后负荷,在无直接正性肌力作用情况下增加CO,故将其归类为血管扩张剂。实际该药并非单纯的血管扩张剂,而是一种兼具多重作用的治疗药物;可以促进钠的排泄,有一定的利尿作用;还可抑制RAAS和交感神经系统,阻滞急性心衰演变中的恶性循环,(Vasodilation in the Management of Acute Congestive Hea
8、rt Failure)急性充血性心力衰竭扩血管治疗的有效性和安全性,Young JB,et al JAMA 2002;287:1531-1540,VMAC试验,VMAC试验结论,脑钠肽缓解呼吸困难疗效与硝酸甘油相当,但脑钠肽起效速度似乎更快;脑钠肽降低肺毛细血管楔压比硝酸甘油更迅速、更显著(P0.05)。低血压发生率与硝酸甘油相当,无硝酸甘油的其它不良反应(头痛),Prospective Randomized Outcomes Study of Acutely Decompensated CHF Treated Initially in Outpatient with Natrecor脑利钠肽
9、早期应用医院急诊室对急性失代偿心力衰竭患者预后的影响,Yancy CW,MD J.Am.Coll.Cardiol 2003;4(Suppl A):336A,PROACTION试验,PROACTION试验结论,住院率比较全部原因的住院率降低11(55VS 49)因心衰的住院率降低21(38VS 30)NYHA-患者住院率降低29(42VS 30)出院后30天再住院率比较全部原因的再住院率降低57(23 VS 10)总住院时间(门诊观察+住院)降低45(8.3VS 4.6天),PROACTION试验血压,SBP 降低值比较SBP,140 mm Hg:Nesiritide vs placebo,28
10、.7 vs 8.4 mm Hg P.001;SBP,101-140 mm Hg:Nesiritide vs placebo,12.3 vs 5 mm Hg P.017;SBP,101 mm Hg:nesiritide vs placebo,1.2 vs+16.7 mm Hg P.03,药物治疗,(3)rhBNP VMAC和PROACTION研究表明,该药的应用可以带来临床和血流动力学的改善,推荐应用于急性失代偿性心衰。国内的一项期临床研究提示,rhBNP较硝酸甘油静脉制剂能够更显著地降低PCWP,缓解患者的呼吸困难。应用方法:先给予负荷剂量1.500g/kg,静脉缓慢推注,继以0.00750.
11、0150g.kg-1.min-1静脉滴注;也可以不用负荷剂量而直接静脉滴注。疗程一般3d,不超过7d。(推荐强度a类,证据强度B级),药物治疗,(4)乌拉地尔 该药具有外周和中枢双重扩血管作用。可有效降低血管阻力,降低后负荷,增加心输出量,但不影响心率,从而减少心肌耗氧量。适用于高血压性心脏病、缺血性心肌病(包括急性心肌梗死)和扩张型心肌病引起的急性左心衰;可用于CO降低、PCWP18 mm Hg的患者。(推荐强度a类,证据强度C级),药物治疗,(5)ACEI类 急性心衰的急性期、病情尚未稳定的患者不宜应用。(推荐强度b类,证据强度C级)急性心肌梗死后的急性心衰可以试用,但须避免静脉应用,口服
12、起始剂量宜小。(推荐强度a类,证据强度C级)在急性期病情稳定48 h后逐渐加量,疗程至少6周,不能耐受ACEI者可以应用ARB。(推荐强度类,证据强度A级),药物治疗,(五)正性肌力药物(1)洋地黄类 此类药物能轻度增加CO和降低左心室充盈压;对急性左心衰患者的治疗有一定帮助。(推荐强度a类,证据强度C级)(2)多巴胺 此药应用个体差异较大,一般从小剂量起始,逐渐增加剂量,短期应用。(推荐强度a类,证据强度C级),药物治疗,(3)多巴酚丁胺 该药短期应用可以缓解症状,但并无临床证据表明对降低病死率有益(推荐强度a类,证据强度C级)(4)磷酸二酯酶抑制剂 米力农,氨力农。常见不良反应有低血压和心
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