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1、微生物生长与繁殖衡量微生物生长的指标(1)群体的重量(2)群体的数量,第七章 微生物生长与生活环境,群体水平,第七章 微生物生长与生活环境,第一节 微生物纯培养,第二节 微生物纯培养群体生长规律,第三节 微生物的生活环境,第一节 微生物纯培养,一、微生物纯培养的概念,实验室条件下,由一个微生物细胞或一种细胞群繁殖得到的后代。,第一节 微生物纯培养,二、微生物纯培养技术,纯培养基本步骤:,(2)培养,(1)分离,第一节 微生物纯培养,二、微生物纯培养技术,1、稀释平板分离法:倾注平板法和涂布平板法。基本过程:(1)梯度稀释过程;(2)分离培养过程,涂布,倾注,梯 度 稀 释 过 程,10-1,1
2、0-2,10-3,10-4,10-5,10-6,第一节 微生物纯培养,二、微生物纯培养技术,4)操作要点:无菌操作,稀释平板分离法使用过程中的几个问题,1)梯度稀释度的确定:需分离微生物在样品中的数量,2)选择菌落接种的依据:a、菌落特征;b、菌体的特征,3)微生物纯培养的标准:菌落特征一致性,2、单细胞挑取法:从待分离材料中挑取一个细胞来培养,从而获得纯培养的过程。,第一节 微生物纯培养,二、微生物纯培养技术,3、平皿划线法(P图-)用接种环沾少许待分离的材料,在培养基表面进行多次平行划线,使微生物细胞分开生长以获得微生物纯培养的过程。,第一节 微生物纯培养,二、微生物纯培养技术,第一节 微
3、生物纯培养,三、目标微生物纯培养筛选的基本思路,、待分离样品的确定,、培养基的选择,、纯化过程环境条件的控制(温度、空气、P、抑制剂),(),(一)纯培养的保存试管斜面培养基低温、干燥、隔绝空气,第一节 微生物纯培养,四、纯培养的保存与复壮,1、灭菌彻底2、棉塞大小要合适 3、无菌操作,保存过程的注意点:防止杂菌污染。,(二)纯培养的衰退与复壮,第一节 微生物纯培养,四、纯培养的保存与复壮,第二节 微生物纯培养群体生长规律,微生物生长的指标(生物量的测定),细胞群体数量的增加细胞群体总重量增加,从群体水平上衡量(间接的测定方法),一、微生物生长量的测定,第二节 微生物纯培养群体生长规律,微生物
4、生长量的测定,微生物数量的测定,显微镜直接计数法稀释平板计数法最大概率法比浊法,称重法含N量测定法DNA含量测定法ATP含量测定法代谢活性法,微生物重量的测定,(一)微生物数量的测定 1、显微镜直接计数法 使用细菌计数板或血球计数板在显微镜下直接计数。优点:操作简便,计数直观。,一、微生物生长量的测定,第二节 微生物纯培养群体生长规律,(一)微生物数量的测定 2、稀释平板计数法 对样品稀释培养,据形成的菌落数计数。优点:传统计数方法。对设备要求不高。,一、微生物生长量的测定,第二节 微生物纯培养群体生长规律,10-3,10-5,10-4,10-6,(一)微生物数量的测定、比浊计数法根据细菌悬浮
5、液的吸光度测定其数量。优点:简便,直接。,一、微生物生长量的测定,第二节 微生物纯培养群体生长规律,(二)微生物重量的测定 1、称重法 用离心或过滤的方法将菌体从培养基中分离、冼净,称湿重或干重。优 点:简单可靠。,一、微生物生长量的测定,第二节 微生物纯培养群体生长规律,在活性污泥法中采用的指标:(1)混合液悬浮固体(MLSS)(粗放测定)污泥干燥-称重(W1)(2)挥发性悬浮固体(MLVSS)(相对准确)上述已称重污泥-马福炉(500度2小时)-冷却-称重(W2),(二)微生物重量的测定 2、含氮量测定法 根据样品中菌体蛋白质含量计算微生物重量的方法。,一、微生物生长量的测定,第二节 微生
6、物纯培养群体生长规律,原理:(1)微生物蛋白质含量稳定(2)氮是蛋白质的稳定成分(蛋白质量=6.25总含N量),优点:测定准确。,二、细菌分批培养群体生长规律,第二节 微生物纯培养群体生长规律,分批培养:将少量的细菌接种到一定体积的液体培养基中,在适宜的条件下培养,最后一次性收获的过程。,生长曲线:细菌在新的适宜的环境中生长、繁殖、衰老、死亡的动态变化。,根据细菌生长繁殖速率将生长曲线分四个阶段:,第二节 微生物纯培养群体生长规律,缓慢期 对数期 稳定期 衰亡期,二、细菌分批培养群体生长规律,第二节 微生物纯培养群体生长规律,缓慢期(延迟期、滞留适应期),滞留适应期,二、细菌分批培养群体生长规
7、律,特 点:分裂迟缓、代谢活跃。,产生原因:,(2)细胞分裂必需因子的缺乏,(1)接种时的机械损伤引,第二节 微生物纯培养群体生长规律,缓慢期(延迟期、滞留适应期),4、菌株的遗传性,滞留适应期,二、细菌分批培养群体生长规律,研究滞留适期长短的意义?,影响滞留适应期长短的因素,1、培养基成分,2、接种物菌龄,3、接种量,第二节 微生物纯培养群体生长规律,对数期(指数生长期),特点:(1)代谢活性强(2)世代时短而稳定,对数生长期,二、细菌分批培养群体生长规律,第二节 微生物纯培养群体生长规律,对数期(指数生长期),对数生长期,二、细菌分批培养群体生长规律,见教材P93,Nt=2n N0n=3.
8、33(lgNt-lgN0)G=t/n=0.301t/(lgNt-lgN0)n繁殖代数 G世代时(每繁殖一代所需的时间)N0对数生长期开始微生物数量 Nt对数生长期经过时间t后微生物数量,第二节 微生物纯培养群体生长规律,稳定期(最高生长量期),最高生长量期,特 点:1、细菌数量增加率为0。2、部分细菌大量积累代谢产物。,细菌数量增加率为0的原因?,二、细菌分批培养群体生长规律,第二节 微生物纯培养群体生长规律,衰亡期,特 点:菌体活性降低、大量死亡;细胞畸变、自溶 革兰氏染色不稳定,衰亡期,二、细菌分批培养群体生长规律,什么时期菌体代谢产物最多,什么时期细菌细胞代谢活性最强,什么时候细菌细胞总
9、数最多,什么时期细菌细胞生长速度最快,什么时期世代时间短而稳定,对数生长期,最高生长量,最高生长量,对数生长期,对数生长期,第二节 微生物纯培养群体生长规律,小 结,二、细菌分批培养群体生长规律,第二节 微生物纯培养群体生长规律,三、连续培养,以一定流速输入新鲜培养液并流出培养物,确保流出的老菌数等于新增殖数,使培养保持对数生长的过程。,优 点:一定生理状态实验材料 提高工业生产效益,保持细菌培养液浊度,恒浊培养,第二节 微生物纯培养群体生长规律,三、连续培养,保持细菌培养液营养物质浓度,恒化培养,分批培养与连续培养特征的比较,第二节 微生物纯培养群体生长规律,相同点:群体培养特征,不同点:分
10、批培养:经历四个时期 连续培养:理论上,对数生长期,第二节 微生物纯培养群体生长规律,三、同步培养,通过诱导或选择,使所有细胞处于同一生长阶段。,2、选择法:滤膜过滤,1、诱导法:控制温度、培养基成分等,获得同步培养的方法,硝酸纤维薄膜法,同步培养生长曲线特点,第二节 微生物纯培养群体生长规律,三、同步培养,群体生长是一次性跳跃过程,维持的代数1-2代(?),第三节 微生物的生活环境,极端环境条件对微生物的影响 死 亡,第三节 微生物的生活环境,一、温度,1、温度对微生物生长的影响,第二节 微生物的生活环境,2、高温灭菌,一、温度,高温灭菌,湿热灭菌,干热灭菌:干燥条件,160维持1-2h。,
11、高压蒸汽灭菌法:密闭条件下,水加热蒸发形成高压 的同时产生高温。利用高温杀死菌。,巴斯德消毒法:采用60-70的温度处理15-30min 的消毒方法。,第二节 微生物的生活环境,3、低温保藏,一、温度,菌种保存(试管斜面或孢子砂土管),食品保藏,特例:流感杆菌、脑膜炎球菌,第二节 微生物的生活环境,二、氧化还原电位(Eh),好气性微生物 Eh0.1V,而以为宜兼性厌气微生物Eh0.1v行好气呼吸厌气性微生物Eh值0.1V以下,第二节 微生物的生活环境,三、水分,1、水分对微生物生长的影响:细菌最适水的活度值:酵母菌最适水的活度值:霉菌最适水的活度值:0.80,2、应用:干燥法保存物品 食品的冷
12、冻干燥,水的活度小于时休眠、部分出现细胞脱水、蛋白质变性(多数微生物),第二节 微生物的生活环境,三、辐 射,辐射:能量通过空间传递的一种物理现象。,1、可见光:(400nm800nm)对微生物的作用:,光氧化作用:有氧条件下,光线被细胞内色素吸收,使酶或其它敏感成分失活引起的微生物死亡。,(3)光氧化作用。,(1)能源,(2)刺激担子菌子实体形成,2、紫外线:杀菌波长范围:240300nm 杀菌力最强范围:255265nm,第二节 微生物的生活环境,三、辐 射,紫外线杀菌特点:穿透力弱,用作表面消毒或空气灭菌,3、电离辐射,第二节 微生物的生活环境,三、辐 射,高能电磁波照射后发生的电离作用
13、。,电离辐射对微生物的作用:,粮食、果蔬、畜禽产品、饮料以及卫生材料杀菌处理,低剂量(500伦琴):促进生长、诱发变异,高剂量(10万伦琴):杀菌作用,实际应用:,(X射线、射线等),第二节 微生物的生活环境,四、化学药物,1、重金属盐类,杀菌机理:,杀菌机理:与带阴电荷的菌体蛋白质结合使其变性(Hg、Ag盐,与细菌酶蛋白的巯基结合),2、有机化合物(酚、醇、醛),蛋白质变性,损伤细胞壁和膜,抑制酶系统(脱氢酶、氧化酶等);,第二节 微生物的生活环境,四、化学药物,杀菌机理:漂白粉Ca(OCl)2及氯气:产生次氯酸盐和原子氧;碘:与酶分子中的酪氨酸结合。,3、氧化剂(高锰酸钾、过氧化氢、过氧乙酸),4、卤素(Cl、I常见),具有降低表面张力效应的物质。,第二节 微生物的生活环境,四、化学药物,直接干扰病原微生物的生长繁殖并用于治疗感染性疾病的化学药物。(选择性的杀菌或抑菌),5、表面活性剂(新洁尔灭、消毒宁等),杀菌机理:影响细胞生长、分裂,6、化学治疗剂,抑制叶酸合成 如:磺胺类药物等。,杀菌机理:,抑制蛋白质合成 如:链霉素,红霉素、四环素、氯霉素等,抑制肽聚糖合成 如:青霉素,万古霉素等。,
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