大环内酯类-林可类-多肽类抗生素.ppt
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1、第40章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、大环内酯类抗生素 按化学结构分为:1.14元大环内酯类 红霉素、罗红霉素,2.15元大环内酯类 阿奇霉素 3.16元大环内酯类 麦迪霉素,交沙霉素,螺旋霉素,罗他霉素首选-可为需氧G+、G-球菌、厌氧球菌首选,(一)抗菌作用及机制 抗菌谱较窄:对G+菌和部分G-菌有抗菌作用;对某些螺旋体、衣原体、支原体及立克次体有良好效果;对产生内酰胺酶的葡萄球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性。通常为抑菌药,高浓度时杀菌。,作用机制:不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上,抑制细菌蛋白质合成。14元大环内酯类阻断肽酰基tRNA移位;16元大环内酯类抑制肽酰基
2、的转移反应;与50S亚基上的L27、L22蛋白质结合,促使肽酰基tRNA从核糖体上解离。对哺乳动物核糖体无影响。,(二)耐药机制 1.产生灭活酶-酯E、磷酸化E、葡萄糖E、乙酰转移E、核苷转移E 2.靶位的结构改变:结合位点甲基化 3.摄入减少外排增多 4.细胞膜结构发生改变(三)药代动力学 1.吸收 不耐酸,用肠衣片或酯化物 2.分布 除脑脊液外各处均有 3.代谢 4.排泄,红霉素(erythromycin),临床应用主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和青霉素过敏患者。效力不及青霉素,且易产生耐药性,但停药数月后,又可恢复其敏感性。可用于白喉带菌者、衣原体所致婴儿肺炎及结肠炎。弯曲杆菌所致败血
3、症或肠炎、支原体肺炎、和军团病的首选药。,体内过程 可被胃酸迅速破坏,主要在小肠上部吸收,多采用肠溶片或糖衣片。分布在胆汁中的浓度是血浆的10倍,能扩散进入前列腺并聚集在巨噬细胞和肝脏,炎症可促进组织渗透。不良反应 胃肠道反应,静注可发生静脉炎。少数有肝损害,停药后恢复。个别有药疹、药热、耳鸣等。,常用制剂 乳糖酸红霉素 静脉滴注用,5%葡萄糖溶液稀释,勿用盐溶液稀释。依托红霉素 也称无味红霉素,耐酸,口服吸收好,对肝脏损害强于红霉素。琥乙红霉素 无味,耐酸,能通过胎盘屏障和进入乳汁。对肝脏的损害轻。硬质酸红霉素 耐酸,口服后释放出红霉素发挥作用。,克拉霉素 clarithromycin,特点
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