化工原理下第八章吸收卓越.ppt
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1、第8章 吸收,8.1 概述8.2 吸收过程相平衡基础8.3 模型和传质速率方程 8.4 吸收塔的计算8.5 其他类型吸收,化工原理 下册,分离气体混合物。根据混合物各组分的物理和化学差异,如吸附、吸收。吸收是其中的一种,根据溶解度差异。吸收是将气体混合物与适当的液体接触,气体中一种或多种组分溶解于液体中,不能溶解的组分仍保留在气相中,利用各组分在液体中溶解度的差异,对其进行选择性溶解,使气体中不同组分得到分离的单元操作。混合气中,能溶解于液体的组分称为溶质。不能溶解的组分称为惰性气体。用于溶解气体的液体称为吸收剂,溶有气体的溶液称为溶液。,一、气体吸收在化工中的应用,8.1 概述,1制取化工产
2、品 将气体中需要的成分用指定的溶剂吸收出来,成为液态产品。如:用水吸收HCl、NO2制取工业盐酸和硝酸。2分离气体混合物 工业上利用吸收分离气体混合物。热甲碱法吸收二氧化碳。3从气体中回收有用组分 用洗油回收粗苯或二氯乙烷。,一、气体吸收在化工中的应用,8.1 概述,4气体净化 原料气的净化。尾气、废气的净化以保护环境。5生化工程 菌体在发酵罐中培养。发酵罐中要给予大量的空气以维持微生物的正常代谢,要应用空气中的氧在水中吸收这一过程。,一、气体吸收在化工中的应用,8.1 概述,化学吸收和物理吸收。单组分吸收和多组分吸收。非等温吸收和等温吸收。本章研究物理吸收、单组分吸收和等温吸收。,二、吸收过
3、程分类,8.1 概述,吸收通常在 吸收塔内进行,其中以填料塔的应用较为普遍。生产中除少部分直接获得液体产品的吸收操作之外,一般都需对吸收后的溶液,三、工业吸收过程,8.1 概述,进行解吸,使溶剂再生,能够循环使用。同时也得到有价值的溶质。这样,除了吸收塔以外,还需与其它设备一道组成一个完整吸收-解吸的流程。,采用吸收操作实现气体混合物的分离必须解决下列问题:,1.选择适当的溶剂,能选择性的溶解某个被分离组分;2.提供适当的设备实现气液两相接触,使被分离组分从气相转移到液相。3.溶剂的再生,以便循环使用。,另外:溶剂具有良好的化学稳定性和热稳定性;无毒、不易燃易爆;腐蚀性小;价廉易得等。,三、工
4、业吸收过程,8.1 概述,8.2 吸收过程相平衡基础8.2.1 气液相平衡关系,气体混合物与溶剂接触,溶质气体向液相转移,使溶液中溶质(A)的浓度cA增加,直到达到饱和,浓度不再发生变化。这种状态称为气液溶解相平衡。,平衡状态下气相中的溶质分压称为平衡分压pA*,液相中的溶质浓度称为平衡浓度cA*,简称为溶解度。,8.2 吸收过程相平衡基础8.2.1 气液相平衡关系,对于单组分物系,组分数3个(溶质、惰性气体和溶剂),相数2个(气、液),根据相率,自由度F为 F组分数相数+232+2=3,即在温度、总压和气、液组成四个变量中,三个是自变量。将溶解度cA*表示成温度t、总压P和气相组成的函数,即
5、cA*f(t、P、气相组成)。,在总压不很高的情况下,认为溶解度cA*与总压无关,则 cA*f(t、pA),或者,pA*f(t、cA)。,在相同的温度和分压下,不同气体溶解度有很大的差别。O2、CO2,溶解度很小,称难溶气体;NH3,溶解度很大,称易溶气体;介乎两者之间SO2称溶解度适中气体。加压和降温可以提高气体溶解度,cA*f(t,pA),对吸收有利。,课本32页 图8-2如下,8.2 吸收过程相平衡基础8.2.1 气液相平衡关系,pA*f(t、cA)亨利定律:稀溶液、低压和一定温度下,气、液达到溶解相平衡,则 pA*ExA 亨利系数由实验确定,它随物性和温度而变化。对于一定气体溶于一定溶
6、剂,温度升高,E增大。,8.2 吸收过程相平衡基础8.2.2 亨利定律,若干气体在水中的亨利常数E之值,8.2.2 亨利定律,亨利定律三种表达式 pA*=ExA E为亨利系数 单位 Pa cA*=HpA H为溶解度系数 单位 kmol/m3.Pa y*=mx m为相平衡常数 单位 无因次2.三个系数间的关系 E=C/H m=E/P相平衡常数m:相平衡常数m与温度、压力有关。温度降低,m减小;压力增大,m减小。(加压和降温可以提高气体溶解度),8.2 吸收过程相平衡基础8.2.2 亨利定律,气相中的溶质传递到液相,分为三个步骤:1.气相与界面的对流传质;2.溶质在界面上的溶解;3.界面与液相的对
7、流传质。令:界面上气液两相浓度为yi、xi 1.气相与界面的对流传质;NA=kG(pGpi)=ky(yyi)3.界面与液相的对流传质;NA=kL(cicL)=kx(xix)2.溶质在界面上的溶解;yi=f(xi)采用 yi=mxi,双膜模型:(yyi)代表气相传质推动力,(xix)代表液相传质推动力,穿过界面的传质阻力可以忽略,气、液在界面达到平衡。,8.3 模型和传质速率方程,8.3.1 双膜模型在吸收中的应用,8.3.2 传质速率方程,一、总传质速率方程 用总传质系数表示的速率方程,用吸收塔某一截面气液两相浓度x和y在图8-4用a点表示。相界面上气液平衡浓度xi和yi在图8-4用P点表示,
8、yi=mxi。,8.3 模型和传质速率方程,根据图8-4,m(xix)=yiy*。气相与界面的对流传质:NA=kG(pGpi)=ky(yyi)界面与液相的对流传质:NA=kL(cicL)=kx(xix)即:,进一步变形,得,8.3.2 传质速率方程,8.3 模型和传质速率方程,于是,相际传质速率方程式为:NA=Ky(yy*)式中,,Ky 和Kx 的关系:mKy=Kx Ky 和Kx 的单位:Ky:kmol/(m2.s.y)Kx:kmol/(m2.s.x)表8-1 37页 传质速率方程的各种形式,只需掌握 NA=Ky(yy*)和 NA=Kx(x*x),同理,NA=Kx(x*x),8.3.2 传质速
9、率方程,8.3 模型和传质速率方程,二、界面浓度的求取,如图所示,a(x,y)代表某一截面上气液相摩尔分率,b(xi,yi)代表该截面上界面的浓度(摩尔分率),如何求出(xi,yi)?,,导出,联立求解(1)和(2),可求出(xi,yi)。用作图法求解,从a(x,y)出发,作斜率为-kx/ky的一条直线,此直线与平衡线的交点即为界面浓度(xi,yi)。,(1)相平衡关系:yimxi(2)从式(8-15):,8.3.2 传质速率方程,8.3 模型和传质速率方程,三、传质阻力分析,式(8-18)表示总传质系数Ky和分传质系数ky、kx的关系。,它表明总传质阻力1/Ky为气相分传质阻力1/ky和液相
10、分传质阻力m/kx之和。,当 1/kym/kx,则 1/Ky1/ky。此时传质阻力集中于气相,称为气相阻力控制(气膜控制)。气膜控制的条件:(1)kykx。直线ab很陡。直线ab的斜率kx/ky。(2)m很小,相平衡线OE平坦,表明溶质在吸收剂中的溶解度很大,如水吸收NH3、HCl。,8.3.2 传质速率方程,8.3 模型和传质速率方程,同理,当1/mky1/kx,则1/Kx1/kx。此时传质阻力集中于液相,称为液相阻力控制(液膜控制)。液膜控制的条件:(1)kykx。直线ab平坦。(2)m很大,相平衡线OE很陡,表明溶质在吸收剂中的溶解度很小,如以水吸收O2、CO2。,三、传质阻力分析,气液
11、两相的分传质系数与流速的0.7次方成正比,即:kyG0.7;kyL0.7。对于气膜控制,增加气体流率,可有效增加总传质系数Kyky,加快吸收过程。对于液膜控制,增加液体流率,可有效增加总传质系数Kxkx,加快吸收过程。,例8-1(课本40页)吸收分离,操作总压310kPa,气相分传质系数ky3.7710-3kmol/(m2s),液相分传质系数kx3.0610-4kmol/(m2s),相平衡关系符合亨利定律:p*=1.067104x kPa。求:(1)总传质系数Ky和Kx(2)传质阻力分析。,8.3.2 传质速率方程,8.3 模型和传质速率方程,解:(1)相平衡关系:,(2)传质阻力分析,,液膜
12、控制。,8.3.2 传质速率方程,8.3 模型和传质速率方程,8.4 吸收塔的计算,工业上的吸收操作,既可采用板式塔,也可采用填料塔。本章采用填料塔分析和讨论吸收过程。吸收塔内气、液两相既可以逆流,也可以并流。逆流可以获得较大的传质推动力,故吸收塔通常采用逆流操作。当已给定吸收任务(处理的气流量,气体混合物的初、终浓度),选定吸收剂和吸收剂的入塔浓度,并得到相平衡关系。吸收塔的主要计算项目:吸收剂用量和溶液的出塔浓度,所需填料层高度。,8.4.1 物料衡算和操作线方程,一、全塔物料衡算,吸收塔内气、液流率和组成如图所示,下标a代表塔顶,b代表塔底。气体:惰性气体B的流率GB不变。液体:溶剂(吸
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- 化工 原理 下第 吸收 卓越
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