原电池原理讲课用.ppt
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1、原电池,原电池原理,授课老师:孙洪友,原电池,【学生实验一】:将锌片、铜片插入稀硫酸,有何现象?,锌片上有气泡产生,原理:,Zn+2H+=Zn2+H2,2e-,【实验二】锌片和铜片用导线连接后插入稀硫酸中,实验现象:铜片上有气泡产生,问题探究,1.铜片上产生什么气体?,有人说H2是由铜和稀硫酸在这种特定的条件下反应产生出来的。这种想法正确吗?,2.铜片上的电子从何来?,Cu,Zn,稀硫酸,Zn2+,H+,H+,电流计,Zn2e=Zn2+,2H+2e=H2,3.如何检验电子的流动?,问题探究,根据能量守恒原理,这种产生出来的电能是从什么能量转变来的呢?,一、原电池,化学能转变为电能的装置,原电池
2、,电子的转移,氧化还原反应,电流,Cu,Zn,稀硫酸,Zn2+,H+,H+,灯泡,1、原电池的正负极判断,负极:电子流出的一极正极:电子流入的一极,2、电极反应,2H+2e=H2,负极:,Zn2e=Zn2+,正极:,原电池,氧化反应,还原反应,氧化还原反应,总反应:Zn+2H+=Zn2+H2(离子方程式),失去电子,得到电子,Zn+H2SO4=ZnSO4+H2(化学方程式),铜片的作用是什么?可以用石墨代替吗?,【问题一】,【问题二】,Cu,Zn,整个装置是如何形成电流的闭合回路的?,负极,正极,【问题三】,Cu,Zn,溶液中阴阳离子分别向哪一个电极运动?,Zn2+,负极,正极,静电作用,【问
3、题四】,Cu,Zn,有人说在铜锌原电池中,活泼金属失去电子,不活泼金属得到电子。这种说法正确吗?,Zn2+,负极,正极,Zn2e=Zn2+,2H+2e=H2,【问题五】,Cu,Zn,为什么H+在铜片上得到电子?,Zn2+,负极,正极,静电斥力,静电引力,Cu,Zn,Zn2+,H+,H+,Zn2e=Zn2+,2H+2e=H2,氧化反应,还原反应,负极,正极,电子沿导线传递,产生电流,阳离子,失去电子,溶液中阳离子得到电子,阴离子,正极,负极,SO42-,原电池工作原理小结,较活泼金属,不活泼金属或石墨,【实验探究】:将铝片、石墨插入稀硫酸溶液中,是否可以形成原电池?,石墨,Al,稀硫酸,(1)说
4、明反应的现象;(2)判断正负极;(3)写出电极反应式;(4)写出总反应的离子方程式和化学方程式。,巩固练习1,Mg,Fe,稀硫酸,(1)说明反应的现象;(2)判断正负极;(3)写出电极反应式;(4)写出总反应的离子方程式和化学方程式。,巩固练习2,【实验探究】:将锌片、铜片插入硫酸铜溶液中,是否可以形成原电池?,(1)说明两个电极质量的变化情况;(2)判断正负极;(3)写出电极反应式;(4)写出总反应的离子方程式和化学方程式。,巩固练习3,二、形成简单原电池的条件,两种不同的金属(或一种金属与石墨)作电极用导线相连(或直接接触)插入电解质溶液里,形成闭合回路金属能与电解质溶液自动发生氧化还原反
5、应,1.在如下图所示的8个装置中,属于原电池的有.,e,课堂练习:,三、简单原电池的设计,(1)将反应:2FeCl3+Fe=3FeCl2设计成原电池。(2)判断正负极并写出电极反应。,石墨,Fe,FeCl3溶液,负极(铁):Fe2e=Fe2+正极(石墨):2Fe3+2e=3Fe2+,干电池,纽扣电池,锂电池,化学电源,四.常见的化学电源,一次电池二次电池高能电池燃料电池,锌锰干电池,四.常见的化学电源,.干电池(一次电池),电极:Zn为负极,碳棒为正极,电解液:NH4Cl、ZnCl2和淀粉糊,另有黑色的MnO2粉末,吸收正极产生的H2,防止产生极化现象。,负极(Zn):Zn-2e-Zn2+正极
6、(C):2NH4+2e-2NH3+H2 H2+2MnO2 Mn2O3+H2O 去氢 4NH3+Zn2+Zn(NH3)42+去氨,电极方程式:,四.常见的化学电源,铅蓄电池,电极:Pb为负极;PbO2为正极.,电解液:30%的H2SO4溶液,电极反应式:,负极(Pb):Pb+SO42-2e-PbSO4,正极(PbO2):PbO2+4H+SO42-+2e PbSO4+2H2O,总电池反应:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,拓展创新,.铅蓄电池(二次电池),(1.251.28g/cm-3),课堂练习:,2.铅蓄电池(原电池)的电极分别是PbO2和Pb,电解质溶液为稀硫酸溶液,工作时
7、原电池的总反应是:PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O.根据上述反应,判断:1)原电池的负极是(填电极材料)_2)工作时蓄电池负极反应式为_3)工作时蓄电池里电解质溶液的PH变化:_,电极:Zn为负极,Ag2O为正极,电解液:KOH溶液,电极反应式:,负极:Zn+2OH-2e-Zn(OH)2,正极:Ag2O+H2O+2e-2Ag+2OH-,总反应式:Zn+Ag2O+H2O 2Ag+Zn(OH)2,拓展创新,银锌电池,.高能电池(银锌电池、锂电池),电极:Pt制作的惰性电极,电解质溶液:KOH溶液,负极:2H2-4e-+4OH-4H2O,正极:O2+2H2O+4e-4OH-,总反
8、应:2H2+O22H2O,拓展创新,氢氧燃料电池,若为酸性介质,试写出电极反应式?,思考:,负极:2H2-4e-4H+正极:O2+4H+4e-2H2O,.新型燃料电池(氢氧燃料电池/甲烷电池/煤气电池/海水-空气电池),铝-空气-海水电池,.新型燃料电池(氢氧燃料电池/甲烷电池/煤气电池/铝-海水-空气电池),1991年,我国首创,用作海上标志灯。以海水为电解液,靠空气中的氧使铝不断氧化而产电流。负极:4A1-12e-4A13+正极:3O2+6H2O+12e-12OH-电池总反应式为:4A1+3O2+6H2O4A1(OH)3 这种海水电池比“干电池”的能量高2050倍。,甲烷-氧燃料电池,该电
9、池用金属铂片插入KOH溶液中作电极,又在两极上分别通甲烷和氧气:负极:CH4+10OH-8e-CO32-+7H2O 正极:2O2+4H2O+8e-8OH-电池总反应式为:CH4+2O2+2KOH K2CO3+3H2O,.新型燃料电池(氢氧燃料电池/甲烷电池/煤气电池/海水-空气电池),小结:,燃料电池的能量转化率很高,氢氧燃料电池 除能量转化率 高外还可持续使用,不污染环境。一般的可燃物均可与O2组成燃料电池,如H2、CO、CH4、乙醇等。燃料电池一般以碱性介质作电解液,也可用酸性介质作电 解液,二者电极上应式是有区别的。如甲烷-氧燃料电池在酸性介质中的电极反应为:负极:CH4+2H2O-8e
10、-CO2+8H+正极:2O2+8H+8e-4H2O 总反应式为:CH4+2O2 CO2+2H2O,五.原电池的应用,(1)制作干电池、蓄电池、高能电池等。,例1.选择适宜的材料和试剂设计一个原电池,以便完成下列反应:FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2.画出原电池的示意图并写出电极反应式.,五.原电池的应用,(2)比较金属活动性强弱。,例2.下列叙述中,可以说明金属甲比乙活泼性强的是,C.将甲乙作电极组成原电池时甲是负极;,A.甲和乙用导线连接插入稀盐酸溶液中,乙溶解,甲上有H2气放出;,B.在氧化还原反应中,甲比乙失去的电子多;,D.同价态的阳离子,甲比乙的氧化性强;,(),(3)比较
11、反应速率,例3.下列制氢气的反应速率最快的是,C.粗锌和 1mol/L 硫酸;,A.纯锌和1mol/L 硫酸;,B.纯锌和18 mol/L 硫酸;,D.粗锌和1mol/L 硫酸的反应中加入几滴CuSO4溶液。,(),(4)比较金属腐蚀的快慢,例4.下列各情况,在其中Fe片腐蚀由快到慢的顺序是,(5),(2),(1),(3),(4),(5)判断溶液pH值变化,例6.在Cu-Zn原电池中,200mLH2SO4 溶液的浓度为0.125mol/L,若工作一段时间后,从装置中共收集到 0.168L升气体,则流过导线的电子为_ mol,溶液的pH值为_?(溶液体积变化忽略不计),0.2,解得:,y 0.0
12、15(mol),x 0.015(mol),3.75 10 4(mol/L),pH-lg3.75 104,4-lg3.75,答:,0.015,根据电极反应:,正极:,负极:,Zn2e-Zn2+,2H+2e-H2,得:,2 2 22.4,x y 0.168,解:,0.20.1252,c(H+)余,2H+2eH2,4-lg3.75,0.015,六.金属的腐蚀和防护,(1)判断下列装置是否为原电池?若是,指出电极名称并写出电极反应式。,(2)若将Fe棒C棒粉碎掺在一起制成一光亮的FeC合金棒,插在HCl里,则是否构成了原电池?若是,电极反应是什么?长期放置,铁棒表面会有什么变化?,(4)钢铁腐蚀的本质
13、是什么?什么是钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀?为什么常以后者为主?,(5)生产上常采取哪些金属防腐措施?,(3)钢铁及其制品通常为含碳的铁合金,若在潮湿的环境里或浓度较大的环境里长期放置,常易生锈变红,原因是什么?,钢铁表面形成的微小原电池示意图,钢铁的析氢腐蚀示意图,钢铁的吸氧腐蚀示意图,知识总结,1、,2、,金属阳离子,失e-,氧化反应,金属腐蚀的类型,化学腐蚀,电化腐蚀,析氢腐蚀,吸氧腐蚀,(常见普遍),.,金属腐蚀,金属原子,金属腐蚀的本质:,3、,金属腐蚀:,是指金属或合金跟接触的气体或液体发生化学反应(氧化还原)而腐蚀损耗的过程。,4.钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀比较,Fe2O3 nH2O,
14、(铁锈),通常两种腐蚀同时存在,但以后者更普遍。,析氢腐蚀,吸氧腐蚀,条件,水膜呈酸性。,水膜呈中性或酸性很弱。,CO2+H2OH2CO3 H+HCO 3-,电极反应,负极Fe(-),Fe-2e=Fe2+,2Fe-4e=2Fe2+,正极C(+),2H+2e=H2,O2+2H2O+4e=4OH-,总反应:,Fe+2H+=Fe2+,2Fe+2H2O+O2=2 Fe(OH)2,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,联系,钢铁腐蚀的防护:,例6:,改变金属的内部组织结构:如将Cr、Ni等金属加进钢里制成合金钢。,A.,C.,铜的金属活动性比氢小,因此不宜被氧化;,B.,D.,它们的表面都
15、电镀上了一层耐腐蚀的黄金;,2000年5月,保利集团在香港拍卖会上花费3000多万港币购回在火烧圆明园时流失的国宝:铜铸的牛首、猴首和虎首,普通铜器时间稍久容易出现铜绿,其主要成分是Cu2(OH)2CO3这三件1760年铜铸的国宝在240 年后看上去仍然熠熠生辉不生锈,下列对起原因的分析,最可能的是,环境污染日趋严重,它们表面的铜绿被酸雨溶解洗去;,(D),它们是含一定比例金、银、锡、锌的合金;,2.金属表面覆盖保护层,3.电化学保护法,原理:,原理:,如油漆、油脂等,电镀(Zn,Cr等易氧化形成致密的氧化物薄膜)作保护层。,隔绝金属与外界空气、电解质溶液的接触。,牺牲阳极的阴极保护法,形成原
16、电池反应时,让被保护金属做正极,不反应,起到保护作用;而活泼金属反应受到腐蚀。,牺牲阳极的阴极保护法示意图,练 习,1。,如图,水槽中试管内有一枚铁钉,放置数天观察:,(1),若液面上升,则溶液呈 性,发生 腐蚀,电极反应式为:负极:,正极:;,若液面下降,则溶液呈 性,发生 腐蚀,电极反应式为:负极:正极:。,(2),中性或碱性,吸氧,Fe2e-Fe2+,O2+2H2O+4e-4OH,酸性,析氢,Fe2e-Fe2+,2H+2e-H2,2、,分析右图,按要求写出有关反应方程式:(1)、铁棒上的电极反应式为:(2)、碳棒上的电极反应式为:(3)、溶液中发生反应的化学方程式:,3、,镍镉可充电电池
17、可发生如下反应:,Cd+2NiO(OH)+2H2O,由此可知,该电池的负极材料是,Cd(OH)2+2Ni(OH)2,放电,充电,A.Cd,(D),B.NiO(OH),D.Ni(OH)2,C.Cd(OH)2,2Fe+2H2O+O2=2 Fe(OH)2,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,O2+2H2O+4e-4OH-,2Fe4e-2Fe2+,4.盐酸与锌片反应时,若加入可溶性醋酸铜(CH3COO)2Cu,将产生两种影响生成速率的因素,其一是:,其二是:;,5.有M、N两种金属,分别与盐酸反应,产生H2速率相近,试设计一个实验比较M、N两种金属的活泼性。,H+与CH3COO结合生成
18、CH3COOH,使H+浓度减小,从而减慢了反应速率。,Zn置换出Cu形成了原电池,从而加快了反应速率,4.下列装置中四块相同的Zn片,放置一段时间后腐蚀速率由慢到快的顺序是,(4),(2),(1),(3),原电池小结,定义,形成条件,正负极名称和电子流向判断,工作原理(氧还反应,熟写电极反应式),应用,分析各种电池。,比较金属活动性强弱,比较反应速率,比较金属腐蚀的快慢,判断溶液pH变化,金属的腐蚀和防护,原电池,腐蚀(定义、本质、类型),腐蚀防护(常见三种方法),(从活泼性比较、电子得失、氧还反应等多角度判断),题型,(三点记住),五、氯化氢、盐酸的性质、制备和用途1氯化氢(1)实验室制法:
19、微热时:NaCl(固)H2SO4(浓)NaHSO4HCl。加热到500左右:2NaCl(固)H2SO4(浓)Na2SO42HCl。发生装置:烧瓶、分液漏斗、铁架台、酒精灯、导管。收集装置:集气瓶、导管。除尾气装置:要用倒置的漏斗防止倒吸现象发生。,六、卤素单质及卤化物 1递变性(1)卤素原子随核电荷数的增大,原子半径逐渐增大,核对最外层电子的吸引力逐渐减弱,单质的氧化性依次减弱;(2)(从FI,下同)单质的颜色逐渐变深,密度逐渐增大,熔沸点依次升高,毒性逐渐减小,在有机溶剂中的溶解度逐渐加大;,(3)与氢气化合能力由易到难,氢化物的稳定性由强到弱,氢化物水溶液的酸性由弱到强,氢化物的还原性由弱
20、到强;(4)同一元素含氧酸随元素价态降低氧化性增强,酸性减弱(如氧化性HClOHClO3HClO4;酸性HClOHClO3HClO4);(5)卤化银的颜色逐渐加深,溶解度逐渐减小。,2特殊性(1)氟元素的化合价只有1价,无含氧酸,氟单质能与稀有气体反应,生成一系列化合物(如XeF2、KrF2等),氟单质与水发生置换反应:2F22H2O=4HFO2;(2)氟化氢由于形成分子间氢键相互缔合,沸点反常的高;(3)氢氟酸是弱酸,但能腐蚀玻璃(4HFSiO2=SiF42H2O);(4)AgX中只有AgF溶于水,且不具有感光性;CaX2中只有CaF2难溶于水;,(5)F易形成络合物(如Na3AlF6,俗名
21、冰晶石);(6)溴是唯一液态非金属,易挥发;(7)碘易升华,碘遇淀粉变蓝,碘的氧化性较弱,它与具有多种价态的金属作用生成低价化合物(如FeI2、CuI);(8)溴、碘在不同极性的溶剂中生成不同颜色的溶液(如碘水,呈棕色;I2的CCl4溶液呈紫红色)。,3氟化氢和氟化钙 氟化钙俗称萤石,是自然界存在相当广泛的氟的化合物。萤石和浓H2SO4在铅皿中起反应,制得HF:CaF2H2SO4(浓)CaSO42HF。氟化氢易溶于水,在空气中易形成白色酸雾,有剧毒。氟化氢用于雕刻玻璃,制取氟单质等,还可制氟化物(如制NaF杀虫剂)。HF雕刻玻璃:SiO24HF=SiF42H2O。制F2单质:2HF H2F2。
22、,4卤化银卤化银生成反应:NaClAgNO3=AgClNaNO3NaBrAgNO3=AgBrNaNO3KIAgNO3=AgINaNO3,AgCl白色沉淀,AgBr淡黄色沉淀,AgI黄色沉淀,它们都不溶于强酸(HCl,HNO3)。AgCl、AgBr、AgI见光易分解,利用AgBr的感光性,制照相底片:2AgBr 2AgBr2。AgI可用于人工降雨:使用小火箭将AgI粉末发射到高空,使空气里的水蒸气凝聚成雨。,七、海水中的主要物质及海水的利用 1海水中的物质:目前在海水中发现的化学元素超出80种。组成海水的化学元素,除了构成水的氢和氧以外,绝大部分呈离子状态,主要有氯、钠、镁、硫、钙、钾、溴、碳等
23、。,2海水的利用:(1)海水淡化;(2)海水养殖;(3)潮汐发电;(4)科学保健海水浴;(5)直接利用包括海水冷却、海水脱硫、海水回注采油、海水冲厕和海水冲灰、洗涤、消防、制冰、印染等;(6)综合利用包括海水制盐、苦卤化工,提取钾、镁、溴、锂、铀及其深加工等。,3粗盐的成分及精制(1)粗盐:除含有Cl、Na外最有可能还有Mg2、Ca2、SO及泥沙等。(2)提纯实验步骤:溶解,过滤(除泥沙);在滤液中加稍过量的BaCl2,加稍过量的Ca(OH)2,再加入稍过量的碳酸钠溶液,过滤除BaSO4、Mg(OH)2、CaCO3沉淀;在滤液中加入稍过量的盐酸(除CO);蒸发结晶(得纯NaCl晶体)。,4从“
24、苦卤”中提取MgCl2的方法,5氯碱工业:电解饱和食盐水的反应式为,检验氯化氢气体中是否混有Cl2,可采用的方法是()A用干燥的蓝色石蕊试纸B用干燥有色布条C将气体通入硝酸银溶液D用湿润的淀粉碘化钾试纸,以氯气为代表的卤素递变规律,干燥的氯气没有漂白性,遇水生成的次氯酸有漂白性,所以不选A、B;氯化氢、氯气遇硝酸银均产生白色沉淀,所以不选C;湿润的淀粉碘化钾试纸遇氯气变蓝色。,D,1.卤族元素随着核电荷数的增加,下列叙述不正确的是()A元素的非金属性逐渐减弱 B原子半径逐渐增大 C单质的氧化性逐渐减弱 D氢化物的稳定性逐渐增强,2.有甲、乙、丙三种溶液各含有一种X(X为Cl、Br、I),向甲中
25、加入乙溶液和氯水,则溶液变为橙色,再加入丙溶液,颜色无明显变化,则甲、乙、丙依次有()ABr、Cl、I BBr、I、Cl CI、Br、Cl DCl、I、Br,3.根据下图所示的转化顺序及实验现象,推断图中各物质:,A是HCl,B是MnO2,C是Cl2,D是KBr,E是KCl,F是Br2,G是KI,H是I2。,关于氯水的叙述正确的是()A氯水中只含氯分子和水分子B新制氯水可使红色石蕊试纸先变蓝后褪色C光照氯水有气泡冒出,该气体是氯气D氯水放置数天后,pH变小,几乎无漂白性,氯水、次氯酸及其盐的性质和用途,氯水中含多种粒子,除含氯分子和水分子外,还含有次氯酸分子及其他离子;新制氯水显酸性,可使蓝色
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