表面自由能和界面润湿-演讲PPT.ppt
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1、2.2 表面自由能和界面润湿,一、表面自由能二、界面润湿,一、表面自由能,1.固体表面力场,2.表面能和表面张力,3.表面行为,1.固体表面力场,晶体中质点的受力场可认为是有心对称的。固体表面质点力场对称性被破坏,存在有指向的剩余力 场,使固体表面表现出对其他物质有吸引作用(如吸附、润湿等),该力称为固体表面力。表面力分为化学力和分子力:化学力:本质是静电力。当固体表面质点通过不饱和键 与被吸附物间发生电子转移时,产生化学力。,一、表面自由能,范德华力(分子力):定向作用力(静电力):发生在极性物质之间。相邻两个 极化电矩相互作用的力。诱导作用力:发生在极性与非极性物质之间。指在极性 物质作用
2、下,非极性物质被极化诱导出暂态的极化电矩,随后与极性物质产生定向作用。分散作用力(色散力):发生在非极性物质之间。非极性 物质瞬间电子分布并非严格对称,呈现瞬间的极化电矩,产生瞬间极化电矩间相互作用。在固体表面上,化学力和范德华力可以同时存在,但两者在表面力中所占比重,将随具体情况而定。,2.表面能和表面张力,狭义的表面自由能定义:,保持温度、压力和组成不变,每增加单位表面积时,Gibbs自由能(函数)的增加值称为表面Gibbs自由能(函数),或简称表面自由能或表面能,单位为Jm-2。,表面张力:把作用于单位边界线上的张力称为表面张力,用g 表示,单位是Nm-1。,广义的表面自由能定义:,保持
3、相应的特征变量不变,每增加单位表面积时,相应热力学函数的增值。,液体密度;g 重力加速度;r 毛细管半径;接触角。,(1)液体表面能 倾向于形成球形表面,降低总表面能。液体表面能和表面张力具有相同的数值和量纲。液体 液体表面能常用测定方法是将一毛细管插入液体中,测定 液体在毛细管中上升的高度h,由下式求出表面张力:,(2)固体表面能 一般不等于表面张力,其差值与过程的弹性应变有关。,固体表面能确定的方法:实验测定和理论计算。实验方法 较普遍采用的是将固体熔化测定液态表面张力与温度的 关系,作图外推到凝固点以下来估算固体的表面张力。理论计算 理论计算比较复杂。,共价晶体表面能当共价晶体不考虑长程
4、力的作用,表面能(us)即是拆开单位面积上的全部键所需能量之一半:,式中 ub 为破坏化学键所需能量。以金刚石的表面能计算为例,若解理面平行于(111)面,可以算出每m2上有1.8310 19个键,若取键能为376.6 kJ/mol,则可算出表面能为:,3.表面行为,(1)表面吸附与偏析,(2)弯曲表面效应,(3)附加压力与表面张力的关系,(4)开尔文(Kelvin)公式,(5)毛细管的开尔文公式,(6)固体溶解度的开尔文公式,(1)表面吸附与偏析吸附:异相原子或分子附着在固体表面上的现象。偏析:固溶体(或液体)中的溶质原子富集在表面或界面层。,3.表面行为,(2)弯曲表面效应表面张力的存在,
5、使弯曲表面上产生一个附加压力。设平面压力为P0,附加压力为P,则弯曲表面压力为:P P0 P(正负号取决于曲面形状),不同曲率表面的情况如图:,弯曲表面上的附加压力,弯曲表面的附加压力P 总是指向曲面的曲率中心。,(3)附加压力与表面张力的关系如图,当管内压力增加,气泡体积增加dV,相应表面积增加dA。忽略重力,则体积增加的唯一阻力是扩大表面所需的表面能。为克服表面张力,环境所做的功为(P-P0)dV,平衡这个功应等于系统表面能的增加:,附加压力的气泡模型,因为:,得:,r1 和r2:曲面的两个主曲率半径。此式对固体表面适用。,对非球面曲面就是著名的拉普拉斯(Laplace)公式:,(4)开尔
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