病毒性乙型肝炎.ppt
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1、1,病毒性乙型肝炎,2,定 义,病毒性乙型肝炎:是由HBV引起的,以肝脏为主要病变并可引起多种器官损害的一种传染病。,3,乙型肝炎的危害性,全球约有3亿人携带乙肝病毒是慢性肝炎和肝硬化的主要原因是80%的肝细胞癌的直接病因是仅次于烟草的第二大人类肿瘤病因,4,乙型肝炎的危害性,我国的肝癌患者中有90%左右有乙肝感染的背景。每年约有100万新生儿由于母亲为HBV携带者而感染HBV,其中有相当数量将会发展为肝炎、肝硬化和肝癌。,5,第一单元 乙型肝炎的病原学和诊断学,培训目标:了解乙型肝炎病毒的结构和一般生物学特征;掌握乙型肝炎的诊断标准;培训方法:小讲课、讨论,6,病原学简介,7,结构和基因(1
2、),嗜肝DNA病毒科 包括人HBV、土拨鼠HBV、鸭HBV等成熟病毒颗粒为42nm的球形颗粒脂蛋白外膜(HBsAg)核心为核壳蛋白包裹的DNA分子,核壳蛋白即为核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)核心内有病毒DNA和具有逆转录酶活性的DNA多聚酶,8,电镜下外周血中乙肝病毒形态,乙肝病毒携带者外周血中有3种形态颗粒:小球形颗粒(22nm)管形颗粒(2250500nm)完整的病毒颗粒,又称为Dane氏颗粒(42nm)3种颗粒中以小球形颗粒为多,9,乙型肝炎病毒,10,结构和基因(2),HBV的基因组为非闭合的双股环状DNA。有4个开放读码框架:S区:编码HBsAg;C区:编码HBcAg和
3、HBeAg;X区:编码HBxAg,并与肝细胞癌变有关 P区:编码DNA多聚酶。其中前C区和前S区的基因容易发生变异。注射乙肝疫苗后产生的抗-HBs无免疫保护作用,结果HBsAg与抗-HBs可同时出现于血清中。,11,乙肝表面抗原(HBsAg)的组成形式,小蛋白(S蛋白):226个氨基酸组成,含HBV的主要中和抗原。中蛋白(M蛋白):由S蛋白和Pre-S2蛋白(55个氨基酸)组成,含中和抗原和多聚白蛋白受体。大蛋白(L蛋白):由M蛋白和Pre-S1蛋白(108119个氨基酸)组成,含有肝细胞受体。,12,病毒的分型,血清亚型:HBsAg上有多个抗原决定簇,血清学可以区分为a、d/y、r/w,a为
4、组决定簇,它们的不同组合可将乙肝病毒分为不同的血清亚型,我国最常见的有adr、adw、ayw。各亚型抗体间有交叉保护。根据a决定簇的核苷酸序列分析,HBV可分为6个基因型,即A、B、C、D、E、F基因型,我国流行株多为B、C基因型。,13,乙肝病毒抗原的功能,HBsAg:是机体感染HBV后最先出现的血清学指标,能使机体产生中和抗体(抗-HBs),PreS蛋白含中和决定簇,并有细胞免疫功能。HBcAg:有很强的免疫原性,能诱生相应抗体,但不是中和抗体;难以在血液中查到。HBeAg:是HBV活动复制和有传染性的重要标记,能诱生相应抗体(抗-Hbe),但不能中和HBV。,14,乙肝病毒抗原的功能,H
5、BxAg:是一个具有广泛活性的反式调节因子,可能与肝细胞癌有关。人群中流行病学研究显示,HBsAg携带者较无HBV感染者发生肝细胞癌的危险性高217倍。可能由于HBV 的HBx Ag的是致癌的启动因子。,15,HBV的抵抗力,HBV对外界环境抵抗力较强,30-32时可存活至少6个月,在-20时可存活15年。60加热1h,98加热1min,乙醚或pH2.4处理6h均不能完全灭活HBV。在121高压20min、100干烤1h、100直接煮沸2min、0.1%高锰酸钾2-5min、1:4000甲醛37 72h、2%戊二醛10min、5%石炭酸和来苏尔15min、0.5%过氧乙酸、3%漂白粉溶液、5%
6、次氯酸钠和环氧乙烷等处理可灭活HBV。灭活后的HBV无感染性,但免疫原性仍可保留。,16,乙型肝炎的诊断,17,讨论(一),乙型肝炎的诊断应具备哪几条基本标准?乙型肝炎的血清学检测最常用的有那些项目?,18,乙型肝炎的诊断标准,出现临床症状和体征。实验室检查有肝脏功能异常(主要为ALT明显升高)。病原学或/和血清学检测有阳性发现(有以下之一):血清或肝组织内HBsAg阳性或HBcAg阳性 血清或肝组织内HBV-DNA(血清HBV-DNA聚合酶阳性)血清抗-HBc IgM阳性,19,急性HB可参考以下动态指标:,HBsAg滴度由高到低,消失后抗-HBs产生。血清抗-HBc IgM滴度高,而抗-H
7、Bc IgG阴性或低滴度。首次就诊的乙肝患者才进行疫情报告,20,慢性HBsAg携带者的诊断标准:,无任何临床症状和体征肝功能正常血清HBsAg阳性持续6个月以上。,21,HBV的致病性与免疫性,HBV感染后,可引起多种临床表现,其 原因与机体的免疫状况有关。免疫低下:细胞介导的免疫病理损害:免疫复合物引起的病理损害:自身免疫反应引起的病理损害:,22,乙肝病毒感染的血清学过程,23,急性乙肝感染至恢复典型的血清学过程,滴度,症状期,HBeAg,anti-HBe,anti-HBc IgG,anti-HBc IgM,anti-HBs,HBsAg,0,4,8,12,16,20,24,28,32,3
8、6,52,100,暴露后周数,24,HBV携带者典型的血清学过程,滴度,anti-HBc IgM,anti-HBc IgG-,HBsAg,急性(6 months),HBeAg,慢性(Years),anti-HBe,0,4,8,12,16,20,24,28,32,36,52,数年,暴露后周数,25,讨论(二):,常用乙肝血清学检测指标的意义sAg sAb eAg eAb cAb 意 义+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+,26,常用乙肝血清学检测指标的意义,sAg sAb eAg eAb cAb 意 义+-+-+HBV复制活跃,传染性强;慢肝易迁延+-+携带者,传染性弱;急性恢
9、复期+-+携带者,传染性弱;急性期-+既往感染;急性恢复窗口期-+近期感染;急性恢复期,少数有传染性-+-+感染已恢复,有免疫力-+-+感染已恢复;急性恢复期-+-乙肝疫苗免疫成功+-+携带者,前C区变异,传染性强;急性恢复同一对象在不同时期可出现不同结果,27,第二单元 乙型肝炎的流行病学,培训目标:掌握乙型肝炎流行因素和流行病学特征;掌握母婴传播和医源性传染在乙型肝炎传播 中的地位及婴幼儿感染乙肝病毒的后果;培训方法:小讲课、讨论,28,乙型肝炎的流行病学特征,29,地区分布,30,高(7%):中国、东南亚、热带非洲占全球人口的45%终生感染危险 60%出生时和儿童早期感染为主中度(2%-
10、7%):东欧、日本、前苏联、南美和地中海国家占全球人口的43%终生感染危险 20%-60%感染发生于各年龄组,但以儿童感染为主低(2%):西欧、北美、澳大利亚占全球人口的12%终生感染危险 20%大多数感染发生于成人中的高危人群,青壮年为主,全球乙肝病毒感染模式,31,全球乙肝病毒慢性感染的地理分布,HBsAg 流行率e,7%-高,2-7%-中,2%-低,32,国家(地区)HBsAg 流行率%台湾 14.6 非律宾 13.0 韩国 12.3 中国 9.7 香港 9.6 泰国 9.0 新加坡 7.0 越南 5.5 印度 5.0 马来西亚 4.3 日本 1.3,亚洲国家(地区)HBsAg流行率,3
11、3,34,我国乙型肝炎的流行情况(1),我国两次大规模流调结果:HBsAg流行率 平均为8.83%(78年RPHA)和9.75%(92年 RIA);HBV 总感染率约 57.63%,据此 估计:HBV总感染人数7亿;HBsAg携带者:1.2亿人;其中有2千万人将死于与乙型肝炎有关的 肝脏疾患。,35,我国乙型肝炎的流行情况(2),乙肝患病率约1000/10万 与HBV感染有关的死亡率23/10万其中肝癌13/10万 根据传染病报告和疾病监测网统计:急性肝炎年发病约270万其中乙肝占10%30%,乙肝年发病率22.5/10万72.5/10万。,36,病毒性肝炎分型报告发病数1990-1997,3
12、7,病毒性肝炎分型报告发病率1990-1997,1/10万,38,各省(市、自治区)HBsAg流行率(1992),省份 流行率(%)省份 流行率(%)河北 4.49 西藏 17.40 青海 8.17 河南 11.90 内蒙古 6.42 湖北 11.07 北京 4.69 上海 7.39 山西 6.44 四川 10.48 新疆 6.96 辽宁 12.99 吉林 8.52 宁夏 12.24 云南 6.78 广西 13.63 山东 7.49 浙江 10.88 甘肃 7.91 广东 17.85 陕西 9.08 湖南 7.67 天津 5.68 福建 17.09 贵州 5.67 江西 15.48 黑龙江 1
13、0.60 海南 17.83 江苏 6.59 安徽 7.74 合计:9.72 调整率:9.75,39,40,我国乙型肝炎流行病学特征,总 HBsAg流行率 9.75%(4.49%-18.85%)地理分布:长江以南 10.85%长江以北 8.54%农 村 10.49%城 市 8.08%东部沿海 11.12%西部边疆 8.71%HBsAg(+)者中HBeAg(+)31.94%,41,HBsAg的年龄、性别分布,42,HBsAg流行率的年龄分布,43,HBV感染标志的性别分布(%)92年95年调查结果,性别 HBsAg HBsAb HBcAb HBVm 男 11.33 27.48 52.49 60.4
14、4 女 8.23 28.88 50.06 58.00合计 9.72 28.21 51.23 59.17,44,HBV感染标志的民族分布(%),民族 HBsAg HBsAb HBcAb HBVm壮族 12.88 30.87 65.05 70.79 藏族 12.68 8.93 56.58 59.65汉族 9.80 29.15 51.52 59.77回族 8.71 26.49 52.27 58.83蒙族 5.12 14.88 33.06 37.36维族 2.07 13.04 25.12 28.30其他 9.00 21.54 48.77 54.85,45,HBsAg的亚型分布(79年),我国HBsAg
15、亚型以:adr(59.6%)为主,adw(34.2%)、ayw(5.1%)亚型的地理分布:长江以北adr为主,江南ayw增多,少数地区占优势。ayw仅见于西藏、新疆和内蒙的少数民族。有色人种的HBsAg的流行率高于白种人,黄种人高于其它肤色的民族。,46,HBV流行的职业分布,因暴露于HBV的频率和强度不同使不同的职业人群HBV感染率有一定差异 调查发现医务人员(血液透析、外科、口腔科、化验室)的HBsAg携带率和乙型肝炎发病率比一般人群高数倍。妓女(暗娼)、犯人中HBV感染标志的流行率在我国高达85%以上。,47,讨论(三),分析我国为乙肝高流行地区(“乙肝大国”)的原因和影响因素。,48,
16、乙型肝炎的流行因素,49,人群易感性,人对HBV普遍易感,感染后多数可获得持续性、特异性免疫。HBV不同亚型之间可有交叉免疫,但与甲、丙、丁、戊等其它各型肝炎间无交叉免疫。我国的易感人群主要是新生儿和其他年龄的乙肝易感者(40%左右),包括部分乙肝疫苗接种后无应答者。,50,传染源,各型乙型肝炎病人无症状乙型肝炎病毒携带者(ASC),51,HBV急性和慢性感染时的年龄美国,1989 估计数,急性HBV感染,慢性HBV感染,(4%)围产期(24%)(4%)儿童(12%)(1-10 yrs)(8%)青少年(6%),成人(83%),成人(59%),52,不同年龄乙肝病毒感染的临床后果,显性感染,慢性
17、感染,感染时的年龄,慢性感染(%),显性感染(%),Birth,1-6 月龄,7-12月龄,1-4岁,较大儿童和成人,0,20,40,60,80,100,100,80,60,40,20,0,53,讨论(四),急性、慢性乙型肝炎患者和HBV携带者作为传染源的流行病学意义?,54,乙肝病人作为传染源的流行病学意义,急性乙肝病人潜伏期后期既有传染性发病后作为传染源的意义降低慢性乙肝病人传染性与肝脏病变程度无关与血中HBsAg滴度相关与HBV复制活跃程度有关。,55,ASC作为传染源的流行病学意义(1),我国无症状HBV携带者数量多、分布广、活动性大;大多数人携带病毒时间长,是我国的乙肝传播的最主要传
18、染源。,56,ASC作为传染源的流行病学意义,影响ASC的传染源作用和传播机制的因素HBsAg和HBeAg、HBV-DNA等指标是否同时阳性,即传染性与病毒复制活跃程度呈正相关。职业性别,57,乙型肝炎病毒的传播途径,58,不同体液中HBV的浓度,高 中 低 血 精液 尿液 血清 阴道分泌液 粪便 伤口渗出液 唾液 汗液 泪液 乳汁,59,母婴传播(1),母婴传播包括3个阶段:宫内传播:出生前已被感染。产程传播:生产时被感染。产后传播:抚养过程中被感染。,在我国这种传播方式最为重要,有近30%的ASC为此途径感染。,60,母婴传播(2),母婴传播的主要方式分娩时母亲的血液、阴道分泌物通过胎儿的
19、破损皮肤、粘膜而传染。胎盘剥离时微量血液漏至胎循环中。产前或产程中胎儿吸入母亲的血液、羊水、阴道分泌物而感染。出生后通过哺乳等密切生活接触的水平传播,61,母婴传播(3),HBsAg(+)母亲的婴儿生后一年内将有40%以上HBsAg阳转;HBsAg和HBeAg双阳性母亲的婴儿,出生半年内80%以上受到传染;一年后,近100%HBsAg阳转,其中8090%将成为慢性携带者;如ASC母亲HBeAb阳性,其婴儿被HBV感染的机率要小得多(约1020%),且多为自限性。,62,医源性传播(1),乙型肝炎的重要传播途径之一经血液和血液制品传播 经被污染的医疗器械传播,63,医源性传播(2),主要是通过输
20、血及血液制品,或被患者的血液、体液污染的医疗器械及其它物品,或意外地接触污染的血液或体液等途径,使HBV经破损的皮肤或粘膜进入人体而感染。,64,65,不安全注射的危害的实验证据,有人曾观察注射后注射器留液的感染性:注射后留在针尖上的第一滴液体,在39次中有17次发现红细胞,红细胞从针尖处转移到注射器内的液体中只要45秒。注射10-7 ml 1:10 补体结合滴度的HBsAg血浆,可引起隐性感染,并可能成为ASC;注射10-4ml可引起显性感染。对静脉吸毒人群HBV感染研究结果显示:HBVm为88.24%;HBsAg携带率为40.81%。,66,67,接触传播(1),乙型肝炎有明显的家庭聚集性
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