硫酸亚铁铵的制备及产品质量分析.ppt

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1、,实验七 硫酸亚铁铵的制备及产品质量分析,实验目的,1.了解制备复盐的一种方法。2.掌握无机制备的基本操作技术：水浴加热、减压过滤、蒸发结晶。3.练习目视比色半定量分析方法。,实验原理,1.硫酸亚铁铵的制备,硫酸亚铁铵俗称摩尔盐，为浅绿色单斜晶体，其溶解较小，易从浓的FeSO4和(NH4)2SO4混合液中结晶析出。本实验的制备原理如下：,Fe+H2SO4=FeSO4+H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O=FeSO4(NH4)2SO4 6H2O,实验原理,2.目视比色法测定Fe3+的含量,硫酸亚铁铵中Fe3+的含量多少，是影响其质量的重要指标之一。本实验测定产品中的Fe3+含量，是应用其

2、与KSCN作用生成血红色的配合物：,Fe3+nSCN-=Fe(SCN)n3-n,Fe3+愈多，血红色愈深。故可以根据其血红色的深浅，确定比较Fe3+的相对多少。即将样品溶液与标准Fe3+系列溶液作对比，以确定产品级别。,操作要点,1.硫酸亚铁铵的合成,2g铁屑置于锥形瓶中,小火加热煮沸,15mlNa2CO3,倾析法除去碱液,去离子水洗至中性,1520mlH2SO4,水浴加热,气泡很少时,减压过滤,称量残渣,转移滤液至蒸发皿中,调pH=12,以1:0.8的质量比加入(NH4)2SO4,水浴加热至表面出现晶膜,冷却并减压过滤,晶体称重,操作要点,2.目视比色Fe3+含量分析,1.00g产品置于25

3、ml比色管中,少量不含O2的蒸馏水溶解,3mol/l H2SO4 1.00ml,1mol/l KSCN 1.00ml,摇匀，与标准溶液对比，确定产品级别,不含O2的蒸馏水溶解至刻度,实验结果与数据：,注意事项,铁屑净化过程中，除去碱液后一定要用去离子水洗至中性。硫酸亚铁制备过程中，注意控制Fe与H2SO4 的反应不要过于剧烈，并根据需要适当补充蒸发的水分，以防FeSO4结晶析出。若收集铁屑残渣有困难，可以在减压过滤时用双层滤纸，两张滤纸的质量差即为渣重。样品比色时，应用不含O2的蒸馏水溶解产品。,思考题,本实验中前后两次都采用水浴加热，目的有何不同？在制备FeSO4的过程中为什么强调溶液必须保

4、证强酸性？在产品检验时，配制溶液为什么要用不含氧的去离子水？除氧方法是怎样的？在计算硫酸亚铁的理论产量和产品硫酸亚铁铵晶体的理论产量时，各以什么物质的用量为标准？为什么？为了保证产品的产量和质量，在实验中应注意哪些问题？,硫酸亚铁铵中Fe2+含量的测定,实验目的,掌握KMnO4法测定铁(II)的原理和方法。了解KMnO4标准溶液的配制及其以Na2C2O4为基准物的标定方法。通过用KMnO4 标准溶液对硫酸亚铁铵的氧化还原定量滴定，确定学生在制备实验中所得产品硫酸亚铁铵的含铁量。,实验原理,1.KMnO4标准溶液的配制与标定,KMnO4溶液的标定基准物为Na2C2O4，标定反应如下：,2MnO4

5、-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O,此反应用于标定反应应注意：(1)反应的温度应在6090C之间。温度过低，反应的速率慢，反应高，H2C2O4易发生分解，故采用水浴加热。(2)反应的酸度应控制在1mol/l。酸度过低，MnO4-会部分被还原成MnO2，酸度过高，会促使H2C2O4分解。该反应以H2SO4为酸性介质。(3)反应的速度开始不能太快，以保证滴入的KMnO4与C2O42-充分反应。故第一滴KMnO4滴入后，应待红色褪去后再加第二滴，以后滴加速度可逐步加快。,实验原理,2.KMnO4法测定硫酸亚铁铵中的Fe2+含量,测定的反应原理如下：,5Fe2+MnO4-+8

6、H+=Mn2+5Fe3+4H2O,此反应可定量进行，滴定到化学计量点时，微过量的KMnO4即可使溶液呈现微红色，从而指示滴定终点，不需另外再加其它指示剂。,根据KMnO4标准溶液的浓度和滴定所消耗的体积，即可计算出试样中亚铁的摩尔数，进而计算出试样中Fe2+的百分含量。,操作要点,1.KMnO4标准溶液的配制与标定,KMnO4标准溶液的配制：取实验室已配制好的KMnO4溶液10.00ml，置于棕色瓶中，用刚煮沸并已冷却的去离子水稀释至500ml，摇匀后待标定。,(2)KMnO4标准溶液的标定：用递减称量法准确称取Na2C2O4 0.3g(准确至0.0001g)，置于100ml小烧杯中，用50m

7、l去离子水溶解，定量转移到250.0ml容量瓶中，加去离子水稀释至标线，摇匀备用。移取25.00ml Na2C2O4溶液于小烧杯中，加入3mol/lH2SO4 10ml，置于水浴中加热，在保温情况下用KMnO4标准溶液滴定，当溶液出现浅粉色并保持1min不消失时即为滴定终点，记录消耗KMnO4的体积。平行滴3次记录。,操作要点：,2.KMnO4法测定硫酸亚铁铵中的Fe2+含量,分析天平上用递减称量法准确称取硫酸亚铁铵试样3份，每份约为0.2g，分别放入洁净干燥的锥形瓶中。,(2)先取1份称好的硫酸亚铁铵试样，加入3mol/lH2SO4溶液5ml，去离子水20ml，使试样完全溶解，立即用KMnO

8、4标准溶液滴定至浅粉色，用保持1min不消失即为滴定终点。记录消耗 KMnO4标准溶液的体积。另外2份硫酸亚铁铵试样，一个一个分别溶解，滴定，并分别记录消耗KMnO4标准溶液的体积。,实验结果与数据,1.KMnO4标准溶液的标定,2.KMnO4法测定硫酸亚铁铵中的Fe2+含量,实验结果与数据,注意事项,注意Na2C2O4为基准物标定KMnO4溶液的反应条件。标定过程中，切勿将水浴直接放到酸管下，以防酸管中的凡士林受热融化导致酸管漏液，且当小烧杯内壁挂水珠时可开始滴定。标定过程中三次体积的极差应不大于0.05ml。测定硫酸亚铁铵时，应将锥形瓶编好号码，要溶解一份滴一份，因为Fe2+易被氧化。,思考题,以Na2C2O4为基准物标定KMnO4溶液的浓度时应注意哪些反应条件？用KMnO4溶液滴定Na2C2O4 时，为什么开始滴定褪色很慢，随着滴定的进行而褪色愈来愈快？如果在开始滴定前加入12滴MnSO4溶液，会发生什么现象？为什么？KMnO4法测定亚铁的方法、原理是什么？请举出类似的用氧化还原滴定法测定亚铁的实例，并说明其与KMnO4法的异同？,