氟喹诺酮类抗菌药物的合理选择.ppt
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1、氟喹诺酮类抗菌药物的合理选择,药剂科 周西龙 2017 年 5 月,喹诺酮类药物的分代,肠 杆 菌,铜绿假单胞菌,非典型菌,革兰氏阳性菌,厌氧菌,泌 尿 道 感 染,全 身 感 染,喹诺酮类的抗菌谱和适用范围,氟喹诺酮类药物的作用机制,作用靶点:,DNA螺旋酶 拓扑异构酶 通过抑制以上任一种酶而使细胞生长受阻,最终导致细胞死亡。,氟喹诺酮类药物药动学参数,氟喹诺酮类药物的作用特点,繁殖期杀菌剂 抗菌谱广,抗菌活性强 吸收迅速完全,体内分布广,组织渗透力高 血浆T1/2较长,给药方便 与其他类抗菌药物间无交叉耐药 临床应用广泛,氟喹诺酮类药物适应症,泌尿生殖系统感染 呼吸系统感染 伤寒、副伤寒(
2、二线治疗)肠道感染 腹腔、胆道、盆腔感染 皮肤软组织感染,氟喹诺酮类的耐药机制,基因突变引起细菌DNA螺旋酶A亚基变异低浓度耐药产生保护药物靶点的蛋白质细菌细胞膜孔蛋白通道的改变细菌体内的药物泵出作用被激活,将抗菌药排出菌体外多重耐药的主要原因,氟喹诺酮类的耐药性,卫生部全国细菌耐药监测网对大肠埃希菌的耐药率监测:,*个别省市对环丙沙星的耐药率高于80%,*对左氧氟沙星的耐药率接近80%。,氟喹诺酮类的耐药调查,2014年4月30日,WHO根据114个国家的数据,首次报告了全球抗菌药的耐药情况。报告显示,氟喹诺酮类对于治疗大肠杆菌引起的尿路感染的耐药程度很高,发生率非常广泛。目前,世界上许多国
3、家,该治疗对半数以上的患者无效。另沙门菌属和志贺菌属均对喹诺酮类耐药。,氟喹诺酮类的药物,诺 氟 沙 星是第三代第一个含氟的喹诺酮类药物。抗菌谱广,作用强,对G-有较强活性,对金葡菌有效。口服吸收迅速,血药浓度低,组织分布广浓度高,以肾脏和前列腺的药物浓度最高。在体内不被代谢,原型自尿排出,尿中浓度极高,T1/2短3.5小时。临床主用于肠道和泌尿生殖道敏感菌感染。宜空腹服用,同时多饮水,避免产生结晶尿。,氟喹诺酮类的药物,环 丙 沙 星抗菌谱与诺氟沙星相似,对G-杆菌活性最强,对肠球菌、铜绿假单胞菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、耐药金葡菌等的抗菌活性优于其他同类药物及头孢菌素、氨基糖苷类等
4、抗生素。口服生物利用度较低,有肝脏首过效应。,氟喹诺酮类的药物,环 丙 沙 星广泛分布于许多组织或体液中并达有效治疗浓度,以胆汁中药物浓度最高;有脑膜炎症时也可进入脑脊液。适用于敏感菌所致的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节及皮肤软组织感染。伤寒、抗TB二线治疗药物。可与食物同服,但抗酸药抑制本品吸收,应避免同服。,氟喹诺酮类的药物,左 氧 氟 沙 星抗菌活性是氧氟沙星的2倍,对葡萄球菌和链球菌的作用比环丙沙星强24。对G+和G-有较强的抗菌作用,对厌氧菌和肠球菌作用较差。口服吸收快且全面,分布广,在肺、痰液、骨、耳鼻喉、前列腺、尿液中均可达有效浓度。,氟喹诺酮类的药物,左 氧 氟 沙 星等
5、量本品口服或静注后的药时曲线相似,可相互转换。抗菌谱同氧氟沙星,但不良反应远低于氧氟沙星。敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系统、消化道、胆道、骨、关节、盆腔、耳鼻喉等部位的感染。2ml或5ml小容量注射剂中含有助溶剂可能带来安全风险,慎用。,氟喹诺酮类的药物,左 氧 氟 沙 星 肾功能正常成年患者用药剂量(肌酐清除率50ml/min),氟喹诺酮类的药物,左 氧 氟 沙 星 肾功能正常成年患者用药剂量(肌酐清除率50ml/min),氟喹诺酮类的药物相互作用,与青霉素类合用对金黄色葡萄球菌有协同抗菌作用与氨基糖苷类合用对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌有协同抗菌作用与茶碱类合用,可能使茶碱的清除减少,血药浓
6、度升高,出现茶碱中毒症状,氟喹诺酮类的药物相互作用,避免与抗凝药、含铝、镁等金属离子的制剂,多种维生素,咖啡因合用与氯霉素、利福平、呋喃妥因等药物有拮抗作用与抗酸药合用,易抑制本类药物的吸收,应避免同服,胃肠道反应 周围神经病变 中枢神经系统损害 皮肤及光敏毒性 关节病变 肌腱炎和肌腱断裂,心血管毒性 血糖紊乱 全身性损害 血液系统毒性 肝、肾毒性 重症肌无力加重,氟喹诺酮类的不良反应,氟喹诺酮类的不良反应,周围神经病变(可能不可逆性)症状:疼痛、灼烧感、刺痛感、麻木感、和/或虚弱或其他感觉方面的改变如轻触感、疼痛感、温度感觉、位置感觉和震动感觉等。建议:患者出现周围神经病变的症状时,停用氟喹
7、诺酮,替换为其他的非氟喹诺酮类的抗菌药物。发现:有些患者停用氟喹诺酮类药品后,周围神经病变症状仍可持续一年之久。FDA研究发现1例致残性周围神经病变和氟喹诺酮类药品有持续相关性。,氟喹诺酮类的不良反应,中枢神经系统的损害(824%)症状:头痛、头晕、震颤、抽搐、椎体外系外反应、幻觉等,严重者出现癫痫大发作、精神分裂样反应、意识障碍等。建议:出现以上症状时,应立即停药,并采取 适当的治疗。有严重脑动脉硬化、癫痫等CNS疾病或肾功能不全的患者,应慎用这类药物。发现:不同喹诺酮类药品中,芦氟沙星和氧氟沙星的神经/精神系统不良反应构成比相对较高。喹诺酮类因神经系统损害导致患者死亡或出现后遗症的病例报告
8、较少。,氟喹诺酮类的不良反应,皮肤及光敏毒性 症状:剥脱性皮炎、多形性红斑、大疱性皮疹、皮疹、瘙痒及光敏性皮炎(晒伤、红斑、渗出、水泡、水肿)等。建议:使用氟喹诺酮类药品时(包括使用后数日内),应避免接触日光及紫外光,可使用防晒霜、穿戴遮光衣物预防。过敏体质及高龄患者、肝肾功能不全患者应慎用或降低用量。发现:光敏反应是氟喹诺酮类药品的类反应,与氟喹诺酮类的化学结构有关。以司帕沙星最为突出,在司帕沙星的严重病例中,皮肤及其附件损害的构成比高达50%以上,其他喹诺酮类的构成比在7%至23%之间。,氟喹诺酮类的不良反应,肌腱炎和肌腱断裂 症状:腱疼痛、肿胀、炎症或肌腱断裂等 建议:出现以上症状应停药
9、,并建议患者立即休息或就诊。发现:发生部位包括肩、手、二头肌、拇指和其他部位的肌腱。合并使用糖皮质激素,60岁以上老人,运动员或接受肾、心和肺移植者为高发人群。,氟喹诺酮类的不良反应,血糖紊乱 症状:恶心、呕吐、心悸、出汗、面色苍白、饥饿感、肢体震颤、一过性晕厥等低血糖反应。建议:对糖尿病患者应密切监测血糖变化情况;如发生低血糖时,立即停药并采取适当的治疗措施。发现:2013年8月,研究分析了台湾78433例接受过抗生素治疗的糖尿病患者的病历资料,对比在服用氟喹诺酮类或大环内酯类药品30天内由于低血糖症和高血糖症在急诊就诊或住院的风险。研究表明,与使用大环内酯类药物相比,使用氟喹诺酮类药品的糖
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