气体分离和纯化系统.ppt
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1、第四章 气体分离与纯化系统,主要内容,热力学理想分离系统混合物的性质精馏分离原理,2,1、热力学理想分离系统,半渗透膜:该膜仅允许一种气体自由完全地通过,而其他气体无法通过。使用这种装置,气体混合时就可以获得输出功,输入同样的功就可以把他们分开,因此,该过程是个可逆过程。,3,Tm pm,Tm pm,Tm pm,1,2,热力学理想分离系统模型,左边的活塞只允许气体A通过,右边的活塞只允许气体B通过,通过把两个活塞移动到一起,由气体A和B组成的混合物就可逆地被分离成纯净的气体A和气体B。,过程可逆,所以为恒温(通过与外部热源热交换获得)。此时所耗能量等价于把每一组分在混合气体中分压恒温压缩到混合
2、物的压力所需要的压缩功之和。温度越低,理论分离功越小。,5,理论分离功,双组分气体混合物理论功耗,2、混合物的性质,7,单组份物质以两相出现时(例如液氮和气氮),并非所有热静力学参数都是独立的。对于一组相态,在物性之间存在一个蒸气压力方程的关系式。,对于多于一相和超过一个组分物质,我们必须应用Gibbs相规律(1878年发现)来描述状态所需要独立变量的数目。,T=C-P+2 T:描述体系状态所需要独立变量的数目 C:存在组分数 P:存在的相数,典型双组分温度成份图,双组分混合物相平衡曲线:分三种情况,第一种典型曲线是适用于压力低于双组分的临界压力,把空气看作是氮和氧的混合物时,压力在100-1
3、000kPa之间的液空属于这种情况。第二种情况是混合物中组分之一的临界压力低于所作的温度-浓度图时的压力。氮-氦混合物压力在2MPa左右会出现这种类型的曲线。第三种情况表明了在一定的浓度下混合物会转为共沸混合物。这时混合物的性能与单纯组分物质完全一样。典型例子是在丙酮与三氯甲烷作为混合物会产生这种现象。用精馏原理无法把这类共沸混合物分开。幸好,低温流体在分离时不会形成共沸混合物。,O2 100%,N2 100%,O2,混合物液体(高沸点组分丰富),混合物气体(低沸点组分丰富),二元混合物液体,二元混合物蒸汽,二元混合物的T-x图,T,x1,x3,y4,Q,加热过程中二元混合物气液两相中成分变化
4、,定压下,P,P,混合物的温度浓度图,11,Raoult定律与理想溶液,12,相平衡曲线具体形式取决构成混合物分子之间的内作用力。对于分子内作用比较弱的液体混合物,如稀溶液一样,可用著名的拉乌尔(Raoult)定律表式:,:第j组分在液相上部气相中的分压:在混合物温度下第j组分的蒸汽压:在液相中第j组分的摩尔百分数,所有浓度下都服从Raoult定律的混合物称为理想溶液,13,若在液体混合物上部蒸汽相也可以看作理想气体,则蒸汽相的分压与总压力之间关系由Gibbs-Dalton定律决定:,蒸汽相中第j组分的摩尔分量:,理想气体混合物的分压之和等于总压:,对于两组分混合物,因此,服从Gibbs-Da
5、lton定律双组分混合物式:,Gibbs-Dalton定律,平衡常数,14,气相和液相中摩尔百分比之间的关系可以用平衡常数表达:,理想气体和液体的平衡常数:,可求得液和气相中组分的摩尔百分比:,双组分混合物的液相和气相组成由每个组分的平衡常数来确定:,焓浓度图,在焓浓度图中可以看出露点线(饱和蒸汽)和泡点线(饱和液体)随双组分混合物冷凝,混合物的温度将降低,这意味着在露点线和泡点线之间等温线在焓浓度图上并不是垂直线,而是有一定的斜率。,15,二元组分相变过程特征,变温:对于某一成分的二元混合物,在一定压力下,开始冷凝或开始蒸发到冷凝结束或蒸发结束时温度是不断变化的,这点与纯组分不同。两相浓度分
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