毒物分析第六章.ppt

《毒物分析第六章.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《毒物分析第六章.ppt（21页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,1,第6章 阿片、大麻类毒物分析,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,2,第六章 阿片、大麻类毒物分析,1，阿片类毒物分析 1.1，基原植物罂粟和阿片 罂粟科植物 Papaver Somniferum L.,切割其未成熟果实，渗出液的凝结物即阿片(鸦片),是外来语Opium 的音译。在一些制剂中加入规定量阿片具有镇咳、止泻和镇静等作用(复方樟脑酊、复方甘草片)。我国古代没有关于吸食阿片的习惯或记载，明朝开始由印度等地输入中国，才出现大规模的吸毒和贩毒。用烟枪为主，也有im，或iv。,2023/9/26,新疆医科大学药学

2、院药分/分析教研室,3,1.2，吗啡(Morphine),阿片含吗啡(10%)、可待因等20多种生物碱，是合成海洛因的前体。有强大的镇痛作用，并能消除焦虑、紧张和苦恼。在镇痛的同时，其他感觉仍然存在。因此对一些大手术或晚期癌症等病人，吗啡仍是临床必备药品。国家规定在一定的地区和规模生产医疗、科研和教学所需的罂粟，用于提取和生产吗啡、可待因等药品。吗啡连用1-2周可以成瘾用药后产生特殊的欣快感，对精神和肉体上的痛苦听之任之，漠不关心，无忧无虑，并处于愉快的幻想之中。停药将出现戒断症状，阵发性哭泣或叫喊、涕泪交加、冷汗淋漓、呕吐腹泻、甚至循环虚脱和意识丧失。若给予吗啡，戒断症状即可消失。使用吗啡毒

3、品通常和医药机构有直接或间接的联系。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,4,1.3，海洛因(Haroin)阿片中提取粗吗啡，经乙酰化反应，获得海络因。制备工艺简单。毒品海络因不是纯品，除了制备过程存在的杂质之外还掺杂有不同含量的其它药物。历史上海洛因曾试用于临床，但因镇痛作用时间短，极易成瘾而不使用。吸入或注射数次即可成瘾。其欣快感和戒断症状和吗啡相同，但中枢作用更强大，是当今泛滥严重的毒品之一，使用过量将出现急性中毒症状；昏睡、瞳孔缩小,呼吸抑制而死亡。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,5,毒品犯罪不会自行停止，禁毒斗争是一项长期的任务。,202

4、3/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,6,1.3，阿片类毒品分析方法,，检体的处理 检体可能是毒品原始形态。也可能是呕吐物、胃内容物、血、尿等。若为后者，应采取碱化后用乙醚或氯仿提取。如杂质含量高时可用柱或薄层层析。，分析方法，生物碱沉淀显色法 Meyer试剂：HgI24KI试剂，生成橙红色或红棕色沉淀。Dragendorff试剂:BiI34KI试剂，生成白色或淡黄色沉淀。，IR 由于发展了红外显微技术，微量固体试样即可测定。IR光谱提供最丰富的信息量，有专用刑侦毒品图库检索，十分快捷。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,7,2023/9/26,新疆医科大学药

5、学院药分/分析教研室,8,，UV 因为吗啡类生物碱都有杂原子和不饱和双键，因此都有紫外吸收。max分别吗啡285287nm、罂粟碱251/307/282nm。，GC A.用GC-FID检测陕西、贵州、河南等地非法放进火锅的米壳、罂粟杆和罂粟籽样品粉碎，加酸浸出。碱化，有机溶剂萃取。挥去溶剂，甲醇定溶。内标法计算百分含量，结果列入表 1,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,9,B.GC-MS检测血浆中的阿片类毒品 HP-1毛细管柱，MS检测。保留时间分别为可待因3.36、吗啡4.35min。在1100ng/ml范围内有良好的线性，日内和日间精密度（CV）为0.514.89%。

6、,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,10,，TLC 兰州医学院用TLC检测吗啡类成瘾者尿样：尿样酸化，煮沸，加碱中和至pH=9.0,用CHCl3/C2H5OH（9:1）提取，浓缩，硅胶G板。醋酸乙脂/甲醇/氨水=11:3:3展开，氨制硝酸银显色。得黑色或黄色斑点，和对照品对照。，免疫分析 昆明医学院研制一种基于免疫学试剂盒。有微量、快速、准确、化费低等优点。用于尿样或血样对海洛因、吗啡、可待因。标记抗原（Ag*）和非标记抗原（Ag）与抗体的竞争性结合反应进行测定。试剂合包含125I标记吗啡-琥珀酸-BSA(牛血清白蛋白)、吗啡抗血清或抗体、缓冲液稀释剂。,2023/9/2

7、6,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,11,2，大麻类毒物分析,大麻是全世界滥用最广泛的毒品之一，中东、西亚和中亚大麻滥用有悠久的历史。新疆毗邻这些地区，且气候和土地适合，因此历史上新疆就是我国滥用大麻严重的地区。80年代以喀什地区为中心大面积种植和生产麻烟幅射全疆，少部分流向北京、广州和上海。2.1，大麻的原植物 植物学家多数同意全世界的大麻都属于桑科(Moraceae)的同一个种(Cannabis sativa L.)。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,12,2.2，大麻的毒品 从大麻原植物制备的毒品有多种。植物雌株花序、嫩叶、分泌物制成的粗制剂称“Marijua

8、na”，新疆称之为“麻烟”。用植物树脂制成的浸膏称“Hashish”，用有机溶剂从植物中提取的制剂为“Hashish Oil”，以不同规格和等级作为享乐和消遣药物。大麻原植物或麻烟中已经被分离和鉴定的酚类化合物有70多种,但产生95%以上生物活性的成分是四氢大麻酚(D9-THC)，室温下为粘稠的油状物，冷冻后成树脂状固体，光照或暴露在空气中易分解。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,13,2.3，大麻滥用的危害 和其他毒品相比大麻的毒性较低，少有因吸食大麻而死亡的案例。但大麻对精神、行为和机体，确实有巨大的伤害。，对行为的影响，引起共济失调，手的稳定性和精确的操作能力受到

9、损害；，对时间和距离的判断失真，对驾驶车辆和操纵复杂机械的人十分危险；，对事件领悟变慢，理解力降低；，记忆力受损，用词变短,掺杂不相干的概念和话语。，缺乏上进心。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,14,，急性临床表现，多数吸食大麻后出现“陶醉状态”和“欣快感”；，大麻剂量增大时出现忧虑、恐慌；，超剂量时出现幻觉，精神错乱。，对机体的影响，心率增快，大剂量可引起低血压；，长期吸食大麻，精子生成、精子运动和睾丸酮的生成受到损害；对女性也可引起内分泌的改变,排卵受阻，黄体激素下降、催乳素和促卵泡激素受抑制；，给实验动物大麻可引起第一代和第二代致畸；，停用大麻会引起轻度依赖，包

10、括焦虑、失眠、烦燥、易怒和腹痛等症状。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,15,2.4，大麻毒品的分析，性状 麻烟分成不同的等级，有机溶剂提取获得大麻树脂为最高等级(加热为流动粘稠物，冷却为蜡状)，质地细腻，棕色；软如橡皮泥者次之；外观粗糙，绿黄色，松散的块状物最差。麻烟有特殊芳香味。，GC 采用毛细管气相色谱法可以检测大麻中大麻酚，四氢大麻酚和大麻二酚。检出限0.2ng/ml。在20120/ml的浓度范围内线性关系良好。(3)，快蓝B反应 在碱性条件下,大麻酚类化合物可与快蓝B产生颜色反应.,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,16,(4)，HTLC

11、S HTLCS用于测定不同产地和不同植物部位THC含量，可同时检测多份样品，具有迅速、高效、低成本等特点。经测试，新疆各地生长的大麻9-THC的含量有很大差异，以南疆喀什地区莎车和买盖提的含量为最高。用当地大麻制作的麻烟9-THC含量超过美国和印度，但低于尼泊尔和牙买加。哈密和伊犁地区生长的大麻9-THC含量极低。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,17,（5），GC-MS,检测麻烟滥用者血液、唾液和尿样样品中的9-THC，检出限7ng/ml。HP毛细管柱（2.25m0.21mm0.33mm,5%苯甲基硅酮熔融石英毛细管柱），150，He流速33cm/sec，进样器温25

12、0，柱程序升温25/min 250,GC/MC接口温度280，离子源温度120，样品溶于异辛烷，进样量1ml，MSD质荷比100500。THC-TFA（THC三氟乙酰衍生物）：414，THC-COOH:454，015ng/ml呈线性（n=4，=0.997）。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,18,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,19,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,20,2.5，化毒品为良药：大麻可开发新药,近年发现大麻成分有保护脑组织、防止中风后遗症的作用。大麻所含四氢大麻酚和大麻二酚均为强力抗氧剂。人发生脑中风，在很短

13、时间脑中产生大量“谷氨酸盐”，能损伤或杀死脑细胞，引起不可逆转的脑组织损伤及中风后遗症如：偏瘫、失语等。而大麻酚能抑制谷氨酸盐的氧化损伤，保护大脑神经细胞免遭谷氨酸盐的伤害。大麻酚对脑细胞的保护作用远优于维生素E或维生素C等常用抗氧化剂，实验还证实：大麻酚对老年痴呆症、帕金森症以及冠心病等有良好的防治效果。因此，大麻有望开发成新型中风治疗药的原材料。,2023/9/26,新疆医科大学药学院药分/分析教研室,21,血中乙醇浓度能否完全反映出当事人饮酒的多少 为什么？答:不能.因为不同的人群对于酒精的代谢快慢不同,血中的酒精浓度只能反应抽血当时体内血液中的乙醇浓度,而且不同的酒饮料中乙醇浓度也有所差别.,练习题,