核酸的序列分析.ppt
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1、第五节 核苷酸序列分析,即核酸DNA分子一级结构的测定,是现代分子生物学一项重要的技术。1963年,Sanger和Thompson等人第一次完成胰岛素51个氨基酸的序列测定,这在当时来说是一件了不起的大事。70年代后期,Sanger和Maxam-Gilbert等人又建立了核酸序列测定的方法,Sanger双脱氧末端终止法和Maxam-Gilbert化学裂解法将核酸序列测定技术推进到“直读”阶段,使核酸序列测定变得远比蛋白质氨基酸序列测定容易,这样人们可以通过核酸序列和遗传密码推导出蛋白质氨基酸的序列。,测序的常用方法,5.1.Sanger双脱氧链终止法(dideoxy-termination s
2、equencing)原理:双脱氧(2,3)-核苷酸可以象2-脱氧核苷酸那样直接掺入新合成的DNA链中,但因3 端不具OH基,DNA链合成至此中断。由于双脱氧核苷酸在每个DNA分子中掺入的位置不同,故可根据不同长度的DNA片段测定出核苷酸序列。,不能和下一个核苷酸通过磷酸二酯键连接起来,测序过程:1.模板与引物杂交2.引物的延长和合成阻断四个试管分别加入 DNA聚合酶 dNTP 标记底物终止剂不同 ddA ddG ddC ddT四个试管中所有产物是一系列长度只差一个核苷酸的聚合链3.电泳4.放射自显影得到直读图象,添加 DNA polymerase所有4 dNTPs其中一种标记的ddNTP,dd
3、TTP ddCTP ddGTP ddATP,在四个不同的反应管中各只包含一种ddNTP.,每一管中的复制的序列都停留在ddNTPs 处,5,反应终止后,四个反应管中的反应混合液分别进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分离.这四个反应管中延伸的寡核苷酸仅相差一个碱基.电泳结构通过显色指示.,3CCTTTAGCT5,5.2Maxam-Gilbert化学裂解法,化学裂解法是Maxam和Gilbert等人1977年创建的,用来测定DNA序列。化学法是用化学试剂在A、G、C、T处特定地裂解DNA片段,产生一簇各种长度的短链(等差数列 n=1),经过PAGE和放射自显影后,可以直接读出DNA的顺序。,一、化学裂解法测序
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