常见离子的定性分析.ppt

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1、第一章 常见离子的定性分析,第一节 概 述,仪器分析:如发射光谱分析,化学分析:湿法，鉴定反应在溶液中进行 干法，如焰色反应、粉末研磨法等,阳离子：Ag+、Pb2+、Hg22+、Cu2+、Cd2+、Bi3+、As(、)、Sb(、)、Sn(、)、Fe3+、Fe2+、Al3+、Cr3+、Mn2+、Hg2+、Zn2+、Co2+、Ni2+、Ba2+、Sr2+、Ca2+、Mg2+、Na+、K+和NH4+等阴离子：SO42-、SO32-、S2O32-、CO32-、PO43-、AsO43-、SiO32-、CN-、Cl-、Br-、I-、S2-、NO3-、NO2-等,任务:确定物质的化学组成,范围,方法,定性分

2、析中的反应，包括分离反应和鉴定反应。所有的反应必须具备完全，快速和有选择性的特点，对鉴定反应而言，还必须具有明显的外部特征。,鉴定反应的外观特征,沉淀的生成或溶解溶液颜色的改变特殊气体的排出特殊气味的产生,一、鉴定反应进行的条件,溶液的酸度反应离子的浓度溶液的温度催化剂溶剂干扰物质的影响,二、鉴定反应的灵敏度,最低浓度：在一定条件下，使某鉴定反应仍能得 到肯定结果的被鉴定例子的最低浓度。以1G或 c（g/ml）表示。G是含有1克被鉴定离子的溶剂的克数，由于水溶液很稀，也可视为溶液的克数、溶剂的毫升数或溶液的毫升数。检出限量：在一定条件下，用某种反应可以鉴出某种离子的最小质量。用m(g)表示。,

3、两者关系 1G=m 106v m=cv 1G=c 1061注意当不知道试液的体积时，鉴定反应的灵敏度要用最低浓度和检出限量同时表示表示。2.反应灵敏度的大小，是从试验中得到的，当反应条件不同、观察方法不同时，同一反应则有不同的灵敏度。3.每一鉴定反应所能检出的离子，都有一定的量的限制。,三、鉴定反应的选择性,概念 一种试剂只与少数几种离子起反应时，则称之为选择性反应，起反应的离子数越少，选择性越高；只与一种离子起反应时，称之为特效反应或专属反应，所用试剂称之为该离子的特效 或专属性试剂。,提高选择性的途径控制溶液的酸度;加掩蔽剂;做附加（补充）试验;有机溶剂萃取;分离干扰离子。,四、系统分析和

4、分别分析,系统分析 是按一定的步骤和顺序，将离子加以分组分离，然后进行鉴定。首先用几种试剂将溶液中性质相近的离子分成若干组，然后在每一组中适当的反应鉴定某种离子是否存在，也可以在各组内进一步分离和鉴定。采用组试剂将反应相似的离子整组分出，可以使复杂的分析任务大为简化。分别分析 在其他离子共存时，不需要经过分组分离，直接检查待检出离子。需要采用专属试剂或创立专属反应的条件即创立一种条件，在此条件下，所采用的试剂仅和一种离子发生作用。适用于指定范围内离子的鉴定，仅需确定其中某些离子是否存在时进行的鉴定。,五、空白试验和对照试验,空白试验 定义：用蒸馏水代替试液，用同样的方法进行的试验。作用：检查试

5、剂、蒸馏水或器皿是否含有被鉴离子。目的：防止过渡检出。对照试验 定义：用已知溶液代替试液，用同样的方法进行试验。作用：检查试剂是否变质或反应条件是否控制得当。目的：防止漏检。,第二节 常见阳离子 与常用试剂的反应,与HCl反应与H2SO4反应与NaOH反应与NH3反应与(NH4)2CO3反应与H2S或(NH4)2S反应,与HCl反应,在常见阳离子中，只有Ag+、Pb2+、Hg22+能与HCl作用，生成氯化物沉淀：,与H2SO4反应,在常见阳离子中，只有Ba2+、Sr2+、Ca2+、Pb2+、Hg22+与H2SO4形成硫酸盐沉淀：,与NaOH反应,（一）生成两性氢氧化物沉淀，能溶于过量NaOH的

6、有：,（二）生成氢氧化物、氧化物或碱式盐沉淀，不溶于过量NaOH的有：,与NH3反应,（一）生成氢氧化物、氧化物或碱式盐沉淀，能溶于过量氨水，生成络氨离子的有：,（二）生成氢氧化物或碱式盐沉淀，不与过量的NH3生成络氨离子的有：,与(NH4)2CO3反应,（一）Ba2+、Sr2+、Ca2+、Mn2+和Ag+与(NH4)2CO3反应，生成白色的碳酸盐沉淀。（二）Pb2+、Bi3+、Cu2+、Cd2+、Hg2+、Fe3+、Fe2+、Zn2+、Co2+、Ni2+、Mg2+与(NH4)2CO3反应，生成碱式碳酸盐沉淀。（三）Al3+、Cr3+、Sn2+、Sn4+、Sb3+与(NH4)2CO3反应，生成

7、氢氧化物沉淀。（四）Hg22+与(NH4)2CO3反应，先生成Hg2CO3，迅速分解变黑，反应式如下：,与H2S或(NH4)2S反应,（一）在0.3M HCl溶液中通入H2S，能生成沉淀的有：,（二）在0.3M HCl溶液中通入H2S，沉淀分出后，再加(NH4)2S或在氨性溶液中通入H2S，能生成沉淀的有：,第三节 常见阳离子的系统分析法,阳离子系统分析法：选用适当的组试剂，将 阳离子分成若干个组，使各组离子按顺序分批沉淀下来，然后在各组中进一步分离和鉴定每一种离子。,利用不同的组试剂，可以提出许多种分组方案。比较有意义的是硫化氢系统分组方案。,硫化氢系统：主要以硫化物溶解度不同为基础的系统分

8、析法。以HCl、H2S、(NH4)2S和(NH4)2CO3为组试剂，将25种常见阳离子分为五个组。,HCl，,H2O2,0.3mol/L HCl,NH4I及H2S,NH3+NH4Cl,(NH4)2S,II组硫化氢组,NH3+NH4Cl,(NH4)2CO3,AgClHg2Cl2,V组试液,V组,PbS HgSBi2S3 As2S3CuS Sb2S3CdS SnS2,I组 盐酸组,Al(OH)3 MnSCr(OH)3 CoSFe2S3 NiSFeS ZnS,IIIV组,III组硫化铵组,IV，V组,BaCO3 SrCO3 CaCO3,IV 组碳酸铵组,Mg2+K+Na+NH4+,V组可溶组,硫化氢

9、系统分组步骤示意图,阳离子第一组（盐酸组）,(一)概述,本组包括两种离子Ag+、Hg22+，称为银组。在系统分析中它们从热的稀盐酸溶液中以氯化物形式沉淀出来。故按顺序称为第一组，按组试剂称盐酸组。,（二）组试剂与本组离子的沉淀,为使本组离子沉淀完全，必须加入适当过量的HCl，利用同离子效应降低沉淀的溶解度。在系统分析中，考虑到Bi3+，Sb3+的水解，酸应过量。为了防止氯化银生成难以分离的胶体沉淀，沉淀作用宜在加热至近沸的酸溶液中进行。,（三）本组离子的分析,1.Ag+与Hg22+的分离和Hg22+的鉴定,于氯化物沉淀中加入浓硝酸和稀盐酸，加热，AgCl不溶解，而Hg2Cl2易溶于此混酸中。于

10、分离出AgCl沉淀的溶液中加入KI、CuSO4和Na2SO3，生成橙红色Cu2HgI4沉淀，表示Hg22+存在。,2.Ag+的鉴定,于Hg2Cl2分离的沉淀加浓氨水，沉淀溶解，再加HNO3酸化重新得到白色AgCl沉淀，表示Ag+存在。,试液,HCl加 热,组,AgClHg2Cl2,HCl，HNO3,HgCl42-,AgCl,NH3,Ag(NH3)2+，Cl-,HNO3,AgCl(白),示有Ag+,Cu2HgI4(橙红),CuSO4KINa2SO3,示有Hg22+,盐酸组分析步骤,阳离子第二组（硫化氢组）,(一)概述,本组包括Pb2+、Bi3+、Cu2+、Cd2+、Hg2+、As（）As（）Sb

11、（）Sb（）Sn（）Sn（）等离子，称为铜、锡组；本组离子的共同特性是在稀的HCl溶液中与H2S可生成硫化物沉淀，按本组被分出的顺序，称为第二组，按所用的试剂称为硫化氢组。,(二)组试剂与本组离子的沉淀,调节溶液中 HCl 的浓度为 0.3mol/l；加入少许NH4I，使 As()还原为 As()；加热，通入H2S,冷却，将试液稀释一倍，再通入H2S至本组离子完全沉淀。,(三)铜组(IIA组)与锡组(IIB 组)的分离,根据硫化物的酸碱性不同，把本组的8种离子分成两个小组：铅、铋、铜、镉的硫化物属于碱性，称为铜组或IIA组；As、Sb、Sn(IV)、Hg的硫化物具有酸性，称为锡组或IIB 组。

12、,以Na2S为组试剂，在处理第二组沉淀时，As、Sb、Sn(IV)、Hg的硫化物与Na2S反应溶解，残渣是铜组的硫化物。,V组 试液,IIIV组,HgS PbS Bi2S3 CuS CdS As2S3 Sb2S3 SnS2,PbS Bi2S3 CuS CdS,AsS33-SbS33-SnS32-HgS22-,H2O2,0.3M HCl NH4I,H2S,Na2S,IIA组,IIB组,铜组与锡组的分离,(四)铜组(IIA组)的分析,1.铜组硫化物的溶解,铜组硫化物PbS、Bi2S3、CuS和CdS可用6mol/LHNO3加热溶解，其反应如下：,2.铅、铋与铜、镉的分离,用浓氨水将上述硝酸溶液调至

13、微碱性，Pb2+、Bi3+生成Pb(OH)2、Bi(OH)2NO3白色沉淀，溶液为Cu(NH3)42+和 Cd(NH3)42+。,3.铅与铋的分离和Pb2+的鉴定,将上述铅、铋沉淀用3mol/L NH4Ac处理，Bi(OH)2NO3不溶解,Pb(OH)2由于Ac-的配位作用而溶解。溶液中加入K2CrO4，生成黄色沉淀PbCrO4，在沉淀上加2mol/L NaOH，如沉淀溶解，表示Pb2+存在。,4.Bi3+的鉴定,(1)硫脲(tu)在酸性溶液中,硫脲(tu)与Bi3+生成黄色络合物Bi(tu)23+。(2)硫脲KI 在酸性溶液中，有Cu2+存在时，Bi3+与硫脲和KI反应，生成红橙色沉淀。这是

14、鉴定Bi3+的灵敏度和选择性都较好的反应，本组其它阳离子都不干扰此反应。,在上述分出Pb2+后的沉淀上，加入2mol/L HNO3使沉淀溶解，用下列反应之一鉴定Bi3+.,5.Cu2+的鉴定,（1）与K4Fe(CN)6反应 在中性或弱酸性溶液中，Cu2+与 K4Fe(CN)6反应，生成红棕色Cu2Fe(CN)6沉淀。（2）对Fe3+S2O32-的反应具有催化作用 反应分两步：Fe3+2S2O32-Fe(S2O3)2-(紫色)快（1）Fe(S2O3)2-+Fe3+2Fe2+S4O62-慢（2）当溶液中有Cu2+存在时，由于Cu2+的催化作用，可加速反应进行，使中间产物的紫色立即褪去，据此可以检出

15、微量Cu2+。,分离铅、铋后所得的溶液，用下列反应之一鉴定Cu2+。,6.铜与镉的分离和Cd2+的鉴定,在热的2mol/L HCl介质中通H2S，加热使Cu2+沉淀，将黑色CuS分离后，加NaAc降低酸度，再通H2S，加热，有黄色沉淀生成，表明有Cd2+存在。,（五）锡组（IIB 组）的分析,1.锡组的沉淀,在用Na2S溶出的锡组硫代酸盐溶液中，逐滴加入浓HAc至呈酸性，硫代酸盐即被分解，析出相应的硫化物。,2.砷与锑、锡、汞的分离和砷的鉴定,砷的鉴定：取(NH4)2CO3处理的离心液，加稀盐酸酸化，如有黄色沉淀生成，显示砷的存在。古蔡氏试砷法：在上述含砷的离心液中加入NaOH和锌粒，AsO3

16、3-即被还原为AsH3。AsH3与AgNO3试纸反应，试纸由黄色逐渐变为黑色表示砷的存在。,砷与锑、锡、汞的分离：硫化砷的酸性最强，用(NH4)2CO3即可将其溶解，因而首先可将砷与锡组锑、锡、汞的硫化物分离。,3.锑、锡与汞的分离,在上述分出砷后剩下的沉淀上，加浓盐酸并加热，HgS不溶解，而锑和锡的硫化物则生成氯络离子而溶解：,4.汞的鉴定,锑、锡与汞的硫化物沉淀经热HCl处理，如剩下黑色残渣，初步说明有汞存在，但还需要进一步证实。将残渣以HCL和KI加热溶解：HgS+4I-+2H+=HgI42-+H2S 除去H2S，加CuSO4和Na2SO3生成橙红色Cu2HgI4沉淀，表示Hg2+存在。

17、,5.锑的鉴定,取用热盐酸处理的离心液按下列反应之一鉴定锑：（1）还原为金属锑：取一滴离心液滴在一小块锡箔上，如生成黑色斑点，则用水洗净，再加一滴新配制的NaBrO溶液，斑点不消失，则示有锑。（2）与罗丹明B的反应：取几滴离心液，加浓盐酸及KNO2，将看到不溶于水的紫色或蓝色离子缔合物，用苯萃取后苯层显紫红色。此法可在大量的四价Sn存在下鉴定五价Sb。,6.锡的鉴定,在所得溶液中加入HgCl2溶液，锡存在时生成白色Hg2Cl2和黑色Hg沉淀：,取用热HCl处理所得的离心液，加铅粒将Sn(IV)还原为Sn(II)：,阳离子第三组（硫化铵组）,(一)概述,本组包括Al3+、Cr3+、Fe3+、Fe

18、2+、Mn2+、Zn2+、Co2+、Ni2+八种离子，称为铁组。其共同性质是：它们的氯化物溶于水，在0.3mol/L HCl溶液中不为H2S所沉淀，只能在NH3NH4Cl介质中可与(NH4)2S或H2S生成硫化物或氢氧化物沉淀。按组顺序称为第三组，按所用组试剂称为硫化胺组。,离子的颜色,本组离子中除Al3+，Zn2+外，各离子均具有不同的颜色。,离子的价态,本组离子除Al3+，Zn2+外，其它离子都能改变价态，因而具有氧化还原性。,络合物,本组离子都具有形成络合物的倾向，给分离带来方便。,氢氧化物,适当的NaOH或氨水与本组离子作用，都可以生成相应的氢氧化物沉淀。但由于氢氧化物的溶解度、酸碱性

19、以及金属离子形成络合物的能力不同，本组离子还可以在碱性介质中进一步分离。,硫化物,本组与(NH4)2S作用时，Al3+，Cr3+生成氢氧化物沉淀，其它离子形成下列硫化物：,(二)组试剂与本组离子的沉淀,酸度要适当,防止硫化物形成胶体,如酸度太高，本组离子沉淀不完全；酸度太低，第V组的Mg2+可能部分沉淀，而本组中具有两性的Al(OH)3、Cr(OH)3沉淀有少量溶解。于NH3溶液中加入足够的NH4Cl，可使溶液的pH值不致太高。,一般硫化物都有形成胶体的倾向，特别是NiS，它能形成暗褐色胶体溶液。为了防止这一现象，需要将溶液加热，促使胶体凝聚。,本组离子的沉淀条件是：在NH3+NH4Cl存在下

20、，向热的试液中加入(NH4)2S。,在pH89(NH3+NH4Cl)的介质中通H2S或加(NH4)2S，本组离子分别生成硫化物和氢氧化物沉淀。,(三)本组离子的分析,氨法,根据本组离子对NH3+NH4Cl溶液有不同的反应进行分组。,在含有本组离子的溶液中加入NH3+NH4Cl溶液，Fe3+、Al3+、Cr3+生成氢氧化物沉淀；Zn2+、Co2+、Ni2+与NH3形成氨络合物，与三价离子分离；Mn2+部分在溶液中，部分被空气氧化，生成MnO(OH)2沉淀。Zn2+、Co2+、Ni2+的共沉淀现象较为严重。为了适当改善这种情况，可在NH3+NH4Cl溶液中加入适量的H2O2，将Mn2+氧化为MnO

21、(OH)2，使之分离完全。,（1）本组氢氧化物和硫化物的溶解,分出第IV、V组离子后，将本组沉淀洗净，加6mol/LHNO3加热溶解。,（2）Al3+、Cr3+、Fe3+、Mn2+和 Zn2+、Co2+、Ni2+的分离,在上述溶液中加入NH3+NH4Cl溶液和适量H2O2，控制溶液的pH值为78，生成Al(OH)3、Cr(OH)3、Fe(OH)3、MnO(OH)2的沉淀，溶液为Co(NH3)62+、Ni(NH3)62+、Zn(NH3)42+。,（3）Fe3+、Mn2+与 Al3+、Cr3+的分离,在分出Zn2+、Co2+、Ni2+后的沉淀上，加过量NaOH和H2O2，加热。Fe(OH)3、Mn

22、O(OH)2沉淀不溶解，而Al3+、Cr3+变成AlO2-、CrO42-进入溶液。,（4）Mn2+的鉴定,在Fe(OH)3和MnO(OH)2沉淀上，加HNO3和H2O2，Fe(OH)3溶解，Mn（IV）被还原为Mn2+，进入溶液：,加热溶液，除去H2O2，加入固体铋酸钠，Mn2+被氧化成深紫色的MnO4-：,此法鉴定Mn2+很灵敏。,（5）Al3+的鉴定,取一滴含有AlO2-、CrO42-的溶液，用茜素磺酸钠（茜素S）与Al3+形成红色螯合物沉淀的反应鉴定Al3+。,（6）Cr3+的鉴定,鉴定Al3+后的剩余溶液，用下面两反应之一鉴定Cr3+：,生成PbCrO4 在强碱性介质中，H2O2可将C

23、r3+氧化为CrO42-：,生成过铬酸,先按上法将Cr3+氧化成CrO42-，用H2SO4酸化至pH为23，CrO42-转变成Cr2O72-。Cr2O72-与H2O2作用，生成蓝色的过铬酸H2CrO6。,（7）Ni2+的鉴定,取分离出Al(OH)3、Cr(OH)3、Fe(OH)3和MnO(OH)2后的溶液12滴，用丁二酮肟与Ni2+在氨性溶液中生成鲜红色螯合物沉淀的反应来检出Ni2+。溶液合适的酸度是pH为510。,（8）Co2+的鉴定,2)PAN的反应 1(2吡啶偶氮)2萘酚)简称为PAN，在pH=3.55时，与Co2+生成酒红色螯合物；当加HCl酸化至pH1时，立刻被空气氧化成绿色螯合物。

24、,取分离出Al(OH)3、Cr(OH)3、Fe(OH)3和MnO(OH)2后的溶液12滴，用下列反应之一鉴定Co2+：,1)NH4SCN的反应 将上述溶液以HCl酸化，加入浓NH4SCN与丙酮，有蓝色络合物Co(SCN)42-生成。,（9）Zn2+与Co2+、Ni2+的分离和Zn2+的鉴定,Zn2+与Co2+、Ni2+的分离 在鉴定Co2+、Ni2+后的剩余溶液中加入氨基乙酸 NH2CH2COOH(简作Gl)在pH67时作缓冲剂和掩蔽剂，通入H2S，可使Zn2+沉淀为白色ZnS，而Co2+、Ni2+等形成Co(Gl)2、Ni(Gl)2后，不能再生成硫化物沉淀，这样就可使Zn2+与Co2+、Ni

25、2+等离子分开。,Zn2+的鉴定 用HAc及H2O2加热溶解白色的ZnS沉淀，除去过量H2O2后，按下述方法鉴定Zn2+：在中性或微酸性溶液中，Zn2+与(NH4)2Hg(SCN)4生成白色结晶形沉淀。向试剂及含Cu2+很稀(0.02%)的溶液中加入Zn2+的试液，在不断摩擦器壁 的条件下，若迅速得到紫色的结晶，表示Zn2+存在。,NaOH H2O2法,根据本组离子对过量NaOH有不同的反应进行分组。,Mn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+与NaOH反应生成氢氧化物沉淀；Al3+、Cr3+、Zn2+的氢氧化物具有两性，与过量的NaOH反应生成偏酸盐而溶解。,Cr3+常部分被带下，使分离不完全。

26、可在加碱的同时，加入H2O2，将CrO2-氧化为CrO42-。这样可减小Cr(OH)3被带下的倾向，并能将Co(OH)2氧化为溶解度更小的Co(OH)3。Mn(OH)2被氧化为MnO(OH)2。,阳离子第四组（碳酸铵组）,(一)概述,本组包括Ba2+、Sr2+、Ca2+三种离子，称为钙组。Ba2+、Sr2+、Ca2+生成性质类似的微溶盐，但它们的溶解度相差较大。,钡、锶、钙微溶化合物的溶度积,(二)本组的沉淀,在分出第三组沉淀并经酸化、加热除去H2S后的试液中，加氨水至呈微碱性，再加入(NH4)2CO3，将本组离子沉淀。应注意：,铵盐浓度要适当 溶液适当加热,本组离子的沉淀条件是：在适量NH4

27、Cl存在下的氨性溶液中加入碳酸铵，然后在60加热几分钟。,(三)本组离子的分析,Ba2+的分离和鉴定,Ba2+的分离 BaCrO4与SrCrO4的溶度积差别较大，可利用分步沉淀原理，使Ba2+与Sr2+分开。具体做法是：加入适当过量的0.01mol/L K2CrO4或K2Cr2O7作沉淀剂，用HAcNaAc溶液控制溶液的pH4，分离沉淀Ba2+。,Ba2+的鉴定 1）与玫瑰红酸钠反应 Ba2+与玫瑰红酸钠在中性溶液中生成红棕色沉淀，加入稀盐酸后沉淀变为鲜红色。2）与H2SO4和KMnO4反应 Ba2+与SO42-反应，生成BaSO4白色沉淀。当有KMnO4存在时，形成红色混晶。,过量Cr2O7

28、2-的除去,于分出BaCrO4沉淀后的溶液中，加Na2CO3将Sr2+和Ca2+沉淀后，弃去溶液，然后加HAc溶解SrCO3和CaCO3，供鉴定Sr2+和Ca2+使用。,Sr2+的鉴定,1）与玫瑰红酸钠反应 玫瑰红酸钠与Sr2+在中性溶液中生成红棕色沉淀，此沉淀可溶于稀HCl溶液中。2）焰色反应 锶盐的焰色呈很深的猩红色。,Ca2+的鉴定,1）与GBHA反应 乙二醛双缩2羟基苯胺，简称GBHA，与Ca2+在碱性溶液中生成红色螯合物沉淀。2）显微结晶反应 将含Ca2+的稀硫酸溶液滴在载片上，小心蒸发至液滴边缘出现固体薄层，观察所生成的CaSO42H2O结晶。,组试液,V 组,BaCO3、SrCO

29、3、CaCO3,Ba2+、Sr2+、Ca2+,BaCrO4,Sr2+、Ca2+、Cr2O72-,NH3，(NH4)2CO3，NH4Cl，,HAc,NaAc K2Cr2O7,HCl,第IV组分析步骤,Ba2+,阳离子第五组（可溶组）,(一)概述,本组包括K+、Na+、NH4+、Mg2+等离子，称为钠组。本组没有组试剂。,(二)本组离子的分析,Mg2+的鉴定 对硝基苯偶氮间苯二酚(简称镁试剂I)与Mg2+在碱性溶液中生成蓝色螯合物沉淀。,Na+的鉴定 1）与醋酸铀酰锌反应 醋酸铀酰锌与Na+在醋酸缓冲溶液中生成淡黄色结晶状醋酸铀酰锌钠沉淀。2）UO2(Ac)2显微结晶反应 在弱酸性介质中，Na+可

30、与UO2(Ac)2生成NaAcUO2(Ac)2淡黄色的正四面体或八面体结晶。,K+的鉴定,1）与亚硝酸钴钠反应 在中性或弱酸性溶液中进行，亚硝酸钴钠与K+作用，生成黄色沉淀。2）与四苯硼酸钠反应 在碱性、中性或稀酸溶液中，四苯硼酸钠与K+反应生成白色沉淀。,NH4+的鉴定,1）气室法 NH4+与强碱一起加热时放出气体NH3，NH3遇潮湿的pH试纸显碱色，pH值在10以上。通常认为这是NH4+的专属反应。2）与奈斯勒试剂反应 K2HgI4的NaOH溶液称为奈斯勒试剂。它与NH3反应，生成红棕色沉淀。,硫化氢气体的代用品硫代乙酰胺简介,硫代乙酰胺（CH3CSNH2简称为TAA）易溶于水，水溶液比较

31、稳定。,在酸性溶液中，TAA水解生成H2S，因此可代替H2S沉淀第II组阳离子。水解反应如下：,在碱性溶液中，TAA水解生成S2-，故可以代替Na2S使IIA与IIB分离。水解反应如下：,在氨性溶液中，TAA水解生成HS-，故可以代替(NH4)2S沉淀第III组阳离子。水解反应如下：,硫代乙酰胺作为组试剂的主要特点：,（一）可以减少有毒H2S气体逸出，减低实验室中空气的污染程度；（二）金属硫化物是以均匀沉淀的方式得到，沉淀较纯净，不易形成胶体，且共沉淀较少，便于分离。,用硫代乙酰胺作沉淀剂时，应该注意以下几点：,（一）在加入TAA以前，应预先除去氧化性物质，以免部分TAA氧化成SO42-，使第

32、IV组阳离子在此时沉淀；（二）TAA的用量应适当过量，使水解后溶液中有足够的H2S，以保证硫化物沉淀完全；（三）沉淀作用应在沸水浴中加热进行，并在沸腾的温度下加热适当长的时间，以促进TAA的水解，保证硫化物沉淀完全；（四）第III组阳离子沉淀以后，溶液中尚留有相当量的TAA，为了避免它氧化成SO42-而使第IV阳离子过早沉淀，应立刻进行第IV组阳离子分析。,第四节 常见阴离子的基本性质和鉴定,阴离子的初步检验,（一）与稀H2SO4作用,在固体试样上加稀H2SO4并加热，发生气泡，表示可能含有CO32-、SO32-、S2O32-、S2-、NO2-、CN-等离子。根据气泡的性质，可以初步判断含有什

33、么阴离子：,CO2 无色无味，使Ba(OH)2溶液变浑浊，可能有CO32-存在。SO2 有刺激性气味，能使K2Cr2O7溶液变绿，可能有SO32-或S2O32-存在。H2S 臭鸡蛋气味，能使湿润的Pb(Ac)2试纸变黑，可能有S2-存在。NO2 红棕色气体，与KI作用生成I2，可能有NO2-存在。HCN 剧毒气体，苦杏仁味，能使苦味酸试纸产生红色斑点，可能有CN-存在。,（二）与BaCl2作用,试液用HCl酸化，加热除去CO2，加氨水使呈碱性，加BaCl2溶液，生成白色沉淀，表示可能有SO42-、SO32-、PO43-、SiO32-等离子存在。若没有沉淀生成，表示这些离子不存在。,（三）与HN

34、O3AgNO3作用,试液中加AgNO3溶液，然后加稀HNO3，生成黑色Ag2S、白色AgCN、白色AgCl、淡黄色AgBr、黄色AgI沉淀，表示S2-、CN-、Cl-、Br-、I-可能存在。如果生成白色沉淀，很快变为黄橙色、褐色，最后变为黑色，表示S2O32-存在。,（四）氧化性阴离子检验,试液用H2SO4酸化，加入KI溶液，NO2-能使I-氧化为I2，加入淀粉，溶液显蓝色。,（五）强还原性阴离子检验,试液用H2SO4酸化，加含KI的0.1碘淀粉溶液，SO32-、S2O32-、S2-、CN-能使碘淀粉溶液的紫色褪去。,（六）还原性阴离子检验,试液用H2SO4酸化，加入0.03KMnO4溶液，如

35、有SO32-、S2O32-、S2-、Cl-、Br-、I-、NO2-存在，KMnO4的紫红色褪去。,阴离子的鉴定,（一）SO42-的检出,试液用HCl酸化，在所得清液里加BaCl2溶液，生成BaSO4，表示SO42-存在。,（二）SiO32-的鉴定,1）在试液中加稀HNO3至呈微酸性，加热除去CO2，冷却后，加稀氨水至溶液为碱性，加饱和NH4Cl并加热，生成白色胶状的硅酸沉淀，表示有SiO32-存在：,2）钼酸能与硅酸形成硅钼酸H4Si(Mo3O10)4，硅钼酸的氧化性比钼酸强，能够氧化Fe2+，并生成硅钼蓝，显蓝色。,（三）PO43-与AsO43-的鉴定,试液用HNO3酸化，加热除去CO2，加

36、稀氨水至碱性，加镁混合试剂（MgCl2+NH4Cl+NH3），当有PO43-、AsO43-存在时，即生成MgNH4PO4和MgNH4AsO4沉淀。,1）AsO43-的证实 取少许含有MgNH4PO4和MgNH4AsO4的沉淀，加HCl、KI和CCl4，如CCl4层变紫，表示AsO43-存在。水层加H2S饱和水溶液，如生成As2S3黄色沉淀，进一步证实AsO43-存在。,2）PO43-的证实 取少许含有MgNH4PO4和MgNH4AsO4的沉淀，用HAc溶解，加酒石酸和钼酸铵溶液，在6070保温数分钟，析出黄色沉淀，证明PO43-存在。,（四）S2-的鉴定,在碱性试液中，加亚硝酰铁氰化钠Na2F

37、e(CN)5NO溶液，S2-存在时，形成Na4Fe(CN)5NOS，溶液显紫色。,（五）S2-的除去,S2-妨碍SO32-和S2O32-的检出。因此，鉴定SO32-和S2O32-前，必须把S2-除去。于含有S2-、SO32-、S2O32-的试液中，加入CdCO3固体，S2-与CdCO3作用，生成CdS沉淀，而SO32-和S2O32-仍留在溶液中。,（六）S2O32-的鉴定,于除去S2-的溶液中加入稀HCl或稀H2SO4，加热，溶液变浑浊，表示S2O32-存在：,（七）SO32-的鉴定,S2O32-妨碍SO32-的鉴定，利用SrSO3微溶而SrS2O3可溶于水的性质，先将SO32-与S2O32-

38、分离。于除去S2-的溶液中，加SrCl2溶液，SrSO3和其它微溶于水的锶盐如SrCO3、Sr3(PO4)2、SrSO4等即生成沉淀。沉淀用稀HCl溶解后，加碘淀粉溶液，紫色褪去，表示SO32-存在。,（八）CO32-的鉴定,在原试样上加稀HCl，用Ba(OH)2溶液检验反应中所产生的气体。若Ba(OH)2溶液变浑浊（BaCO3），表示有CO32-存在。如果初步检验发现SO32-或S2O32-存在，则在加HCl前，加3H2O2把它们氧化，否则生成的SO2也能使Ba(OH)2溶液变浑浊（BaSO3）。,（九）Cl-、Br-、I-的鉴定,于试液中加入AgNO3和HNO3，加热，所得沉淀为AgCl、

39、AgBr和AgI。,Cl-的鉴定 沉淀用12(NH4)2CO3溶液处理，可使部分AgCl溶解，生成Ag(NH3)2+。于所得溶液中加KBr，Ag(NH3)2+即被破坏，得到浑浊的AgBr沉淀，表示Cl-存在。I-的鉴定 残渣用锌粉加水加热处理后，Br-、I-即转入溶液中。于此溶液中加H2SO4和CCl4，并逐滴加入氯水，I-首先被氧化。如果有I-存在，则CCl4层因有I2而呈紫色。Br-的鉴定 继续加氯水，Br-被氧化成Br2，I2被氧化成IO3-：,这时，CCl4层I2的紫色消失。如果有Br-存在，CCl4层因有Br2而呈红褐色。,（十）CN-的鉴定,试液用HAc酸化，加饱和溴水至溶液呈淡黄

40、色，振荡，放置数分钟，这时有BrCN生成：,滴加硫酸联氨溶液至黄色褪去，以除去多余的Br2。加吡啶、联苯胺、如生成桔红色有机染料，表示CN-存在。,（十一）NO2-的鉴定,1）试液用HAc酸化，加入KI溶液和 CCl4振动，如试液中含有NO2-，则有I2产生，CCl4层呈紫色：,2）试液用HAc酸化，加对氨基苯磺酸和萘胺，生成红色的偶氮染料，表示NO2-存在。反应的灵敏度高，选择性好。,（十二）NO3-的鉴定,1）NO2-不存在时，可以在HAc存在下，用Zn将NO3-还原为NO2-：,然后用对氨基苯磺酸和萘胺检验NO2-。,2）NO2-存在时，在约12mol/L的H2SO4溶液中，加入萘胺，NO3-存在时生成淡红紫色化合物。,