完整性测试原理.ppt
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1、完整性测试原理,完整性测试仪的历史,70年代-最早的完整性测试概念80 年代-赛多利斯推出世界上第一台测试仪90年代-全自动测试仪问世(赛多利斯Sartocheck-3)2003-赛多利斯产品-Sartocheck-42005-赛多利斯产品-Sartocheck-3+2008-赛多利斯最新产品-Sartocheck-4+通过PLC-PMS 数据传输和交换以及数据记录控制功能,在使用前(开包装、在线蒸汽灭菌/高压灭菌)和使用后(产品放行要求)验证过滤器的完整性。监测系统泄漏(钢壳、管道、O形圈等)SOP和审计要求 相关法规的要求,过滤器的完整性测试是必要的,法规要求(1)FDA无菌工艺生产无菌药
2、品指南,1987 通常完整性测试是在过滤器安装和灭菌之后、正式使用 前进行的。另外,使用后进行完整性测试在发现过滤 过程中的意外泄漏或穿透现象显得尤为重要。可接受的完整性测试方法如扩散流、气泡点测试、稳压测 试。,完整性测试的相关法规,完整性测试的相关法规,法规要求(2)EC GMP(附录1,不能在终端容器中灭菌的药品过滤,1995)除菌过滤器在使用前和使用后及时用适当的方法进行完 整性测试,方法如:气泡点、扩散流、稳压测试关键的气体或空气过滤器在使用后应该进行完整性验证。其他过滤器也应定时作完整性测试。,关键的气体或空气过滤器如:冷冻干燥、BFS、无菌灌装、长期应用的液体(WFI)。,法规要
3、求(3)美国药典 24(USP 24),灭菌和无菌验证“膜过滤器在使用前应进行完整性测试,假使该测试不会削弱系统的有效性,在过滤完成后也应该测试,以保证整个过滤装置在过滤过程中保持完整。经典方法如:气泡点、扩散流、稳压测试和前进流测试。这些测试方法应与细菌截留能力相关联”,完整性测试的相关法规,HIMA 第3号文件,卷 4,1982通常,当用1.0 x 107/cm2有效过滤面积的缺陷型假单胞菌(Brevundimonas Diminuta,ATTC 19146)作挑战性试验,过滤液为无菌时被认为是除菌级过滤器。这个数量足够用来挑战滤器中过大的孔,因为它会优先通过过大的孔。缺陷型假单胞菌(Br
4、evundimonas Diminuta,ATTC 19146)是常用的.,完整性测试的相关法规,法规要求(5),107 CFU/cm2,0.6-1.0 m,0.3-0.4 m,缺陷型假单胞菌(ATTC 19146),细菌挑战性试验,ISO“保健品的无菌工艺”1993,20.5 过滤器在使用过程中应进行物理完整性测试 过滤器在使用后应进行完整性测试 工艺条件允许的情况下,建议在使用前也进行一 次测试。,完整性测试的相关法规,法规要求(4),破坏性方法:非破坏性方法:滤芯生产厂家使用 滤芯用户使用:在过滤前 和过滤后检测除菌滤芯 泡点法细菌挑战性试验 扩散流法(根据 HIMA)压力降法 水侵入法
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