动物细胞培养制药工艺.ppt

《动物细胞培养制药工艺.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《动物细胞培养制药工艺.ppt（115页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、第十七章 动物细胞培养制药工艺,动物细胞培养的应用,动物细胞培养制药工艺,17.1 制药动物细胞的表达系统与特征17.2 基因工程动物细胞系的构建17.3 动物细胞培养基的制备17.4 动物细胞培养技术17.5 培养过程检测与工艺控制,17.1制药动物细胞的表达系统与特征,一、动物细胞的结构与功能二、制药动物细胞的种类三、生产用细胞系四、动物细胞的生产特征,17.1制药动物细胞的表达系统与特征,1.动物细胞的结构与功能,2、动物细胞培养的代谢特征,葡萄糖和谷氨酰胺：能量和合成代谢的前体。葡萄糖限制:通过增加谷氨酰胺消耗得以补偿，反之亦然。葡萄糖代谢：糖酵解为主，生成丙酮酸和乳酸，乳酸分泌到胞外

2、并在培养液中积累。另一条途径为TCA循环，彻底氧化产生CO2和水。一小部分为戊糖磷酸途径，生成4、5、7碳糖和NADPH。中间产物进入脂肪酸代谢、核酸代谢和氨基酸代谢。葡萄糖代谢旺盛，产生大量乳酸，对细胞有毒性。,三羧酸循环,2、动物细胞培养的代谢特征,谷氨酰胺代谢：脱氨、转氨等，合成其他非必需氨基酸。脱氨作用：生成谷氨酸，脱氨产生的氨，对细胞有毒性。转氨作用：生成嘧啶，嘌呤，氨基糖等合成代谢前体。谷氨酰胺与丙酮酸发生转氨作用，生成丙氨酸，进入培养液并积累。离体动物细胞，转氨是主要代谢途径；Gln是动物细胞的氮源，Gln受限制时，通过增加其他氨基酸的消耗得以补偿。流加葡萄糖或谷氨酰胺，控制整个

3、代谢过程，避免有毒废物的积累。,蛋白质合成场所：粗糙内质网上的核糖体，以 mRNA为模板，进行密码的翻译。,3、蛋白质合成，糖基化修饰和分泌表达,蛋白质糖基化修饰,糖基化场所：粗糙内质网腔内和高尔基体，加工修饰形成糖基化蛋白质，糖基结构易变化。不同细胞系糖基化特征不同，根据药物的结构，选择适宜细胞系。,糖基化改造是研究热点。,糖基化蛋白质分泌,分泌泡与细胞膜融合，把产物释放到胞外，完成了蛋白质的分泌表达。,细胞周期：细胞从分裂开始到分裂结束的一段时间。一个细胞分裂，形成两个细胞。1224h。,4、细胞周期与凋亡,四个阶段：M期：分裂期，很短，0.51 h分裂间期 G1 S G2 期。G1期：D

4、NA 复制前期,差异大 S期：DNA 合成期，68 h G2期：DNA 复制后期，25 h,细胞死亡的两种方式：坏死：环境因素或病原物入侵，细胞受到严重伤害时快速膨胀，染色质凝聚而死亡，细胞直接裂解。特征是坏死过程不受细胞自主控制。细胞凋亡：细胞对环境变化作出的有计划的、执行预定程序的死亡应答过程。特征是细胞收缩，细胞核和DNA断裂，同时被膜包裹形成凋亡小体。,4、细胞周期与凋亡,显微镜下凋亡的细胞形态,反应器中的死亡形式主要是凋亡不同细胞凋亡发生不同原因：缺乏生长因子或血清、营养受限和逆境等均可引发凋亡发生。细胞培养中需严格控制条件，防止细胞凋亡。,5、制药动物细胞表达系统 5.1 哺乳动物

5、细胞表达系统 5.2 昆虫表达系统,基于细胞来源：原代细胞，传代细胞。基于细胞寿命：有限细胞系，无限细胞系。基于细胞的染色体数目：二倍体细胞系，异倍体细胞系。基于获得方式：工程细胞系，癌变细胞系。基于生长特性：贴壁依赖型，非贴壁依赖型,5.1 哺乳动物细胞表达系统1、细胞系的分类,概念：是生长和寿命有限的细胞，经过若干传代培养后失去增殖能力，老化死亡。特点：有限生长（时间），有接触抑制性（密度）。举例：WI-38、MRC-5、2BS等用于药品生产，曾经广泛应用，但不是理想的生产细胞系。寿命：取决于细胞来源的物种和年龄、器官。人细胞最高培养次数为5060代。胚成纤维细胞：人，50代；鸡胚，30代

6、；小鼠，8代。,（1）有限细胞系,概念：细胞在生长基质上分裂增殖，逐渐汇集成片，当每个细胞与其周围的细胞互相接触时，细胞就停止增殖。特点：保持充足的营养，细胞仍可存活一段时间，但细胞密度不再增加。大多数细胞：形成单层细胞，有少数悬浮培养细胞（癌细胞）：无,接触抑制,（2）无限细胞系,概念是寿命和活性不受传代次数影响的细胞系，可连续培养。也称为永久细胞系或连续细胞系。其特点：永生，没有接触抑制现象，对培养条件和营养因子等要求较低，倍增时间短，非常适合于制药工业生产。,动物细胞制药,表达系统,（3）工程细胞系,采用基因工程技术对宿主细胞的遗产物质进行了修饰改造，获得具有稳定遗传的独特性状的细胞系。

7、方法：融合或重组,Namalwa：类淋巴母细胞，悬浮生长。英国Wellcome公司Sendai病毒诱导，大规模生产干扰素，批准上市。产品逐渐淘汰。WI-38：Wistar Institute（WI），二倍体成纤维细胞系，寿命有限。贴壁生长，对很多病毒敏感，第一个被用于制备疫苗。MRC-5：二倍体成纤维细胞系，生长较WI-38快，对逆境有一定抗性，用于制备疫苗。,2、生产用细胞系,（1）人源细胞系,CHO细胞：Chinese hamster ovary特点：贴壁型生长，也可悬浮培养，对剪切力和渗透压有较高的忍受能力。最为普遍和成熟表达糖基化蛋白药物的细胞。多种衍生突变株，高表达。药物：EPO、H

8、BsAg、G-CSF、凝血因子、DNA酶I,（2）哺乳动物细胞系,BHK21：baby hamster kidney，成纤维样细胞，用于增殖病毒、制备疫苗和重组蛋白。上市重组凝血因子。Vero细胞系：非洲绿猴肾的成纤维细胞，多倍体核型，贴壁依赖性。Vero E6最为常用，可增殖多种病毒，生产疫苗。,（2）哺乳动物细胞系,是脾脏B细胞与骨髓瘤细胞的融合细胞特点：无血清培养基中高密度悬浮生长，容易转染和生长，大量分泌和高效表达。应用：抗体药物生产。,（3）杂交瘤细胞系,昆虫杆状病毒科核多角体病毒（载体）携载外源基因，感染昆虫细胞或幼虫（宿主），高水平表达外源蛋白质。1983：苜蓿尺蠖核多角体病毒秋

9、黏虫细胞表达系统1984：家蚕核多角体病毒家蚕幼虫表达系统。应用：生产抗体、试剂盒等。日本批准用家蚕系统生产干扰素已上市。常用的昆虫表达系统：Sf21：来源于秋粘虫的卵巢细胞。容易放大，高效表达。Sf9：从SF21中分离得到，最常用。抗机械剪切，无血清培养基的搅拌反应器中生长。TN-5B1-4：来源于粉纹夜蛾。表达能力高，能悬浮培养。,5.2 昆虫表达系统,家蚕完成基因组测序（西南大学完成）优点：安全：杆状病毒无致病性，产品安全性受FDA认可易饲养：家蚕丧失了野外生存能力，饲养，发育快。高量表达：强启动子，外源基因可超量表达；高效表达：可容纳较大的外源基因（12kb），表达数个外源基因，如抗体

10、，并且装配成有功能的分子。缺点：翻译后的加工：昆虫细胞能进行一系列翻译后的加工，但与哺乳动物细胞不完全相同；蛋白质合成与加工不匹配，修饰效率可能不高，引起溶解性、稳定性、免疫性等变化。重组率低，筛选困难，周期长，需要410d。,2、优点与不足,表达系统,对培养条件要求严格对培养基组成要求高天然结构与活性的药物,6.动物细胞的生产特征,对培养条件要求严格,1、温度,2、氧气,3、pH值,对培养基组成要求高,天然结构与活性的药物,生产工艺特征,17.2 基因工程动物细胞的构建,17.2.1 表达载体的设计与构建17.2.2 转染与培养17.2.3 筛选与鉴定,病毒载体：牛痘病毒：构建多价疫苗 腺病

11、毒、逆转录病毒：肿瘤基因治疗(重组人p53腺病毒注射液；5型腺病毒载体DNA和人p53肿瘤抑制基因重组；术中、术后使用可消灭残留癌)。杆状病毒:外源基因表达（昆虫）。质粒载体：穿梭载体，细菌体内扩增，在动物细胞中表达。选择标记，扩增系统。,17.2.1 表达载体的设计与构建,1、载体类型,动物病毒启动子：SV40早期和晚期启动子、腺病毒晚期启动子、CMV立即早期基因启动子。动物基因的启动子：高表达，延长因子EF-1启动子、泛素蛋白C启动子、IgG启动子。,2、启动子与复制子,启动子编码药物基因终止子，选择标记,终止密码子:T(U)AA,T(U)AG,T(U)GA PolyA信号序列：不宜太长，

12、避免能量过度消耗。常用:SV40 polyA(131)、BGH的polyA(225bp)。,3、终止子,表达载体结构举例,化学方法：磷酸钙，树脂，DEAE-葡聚糖物理方法：基因枪，显微注射，电击穿孔生物方法：病毒,17.2.2 转染与培养,转染：通过病毒载体把外源基因导入哺乳动物细胞的技术。,化学转染,磷酸钙转染,电击穿孔,物理转染,病毒载体的转染,病毒感染细胞的过程：吸附，脱壳核酸进入进入细胞核整合,DNA合成途径阻断标记，抗生素抗性标记：,筛选标记与原理,小结与思考题,动物细胞培养制药,扩增培养：非选择性培养基，1-2d筛选培养：选择性培养基,2-4d更换培养基，23周，获得单克隆细胞集落

13、。鉴定：对独立集落进行稳定性、表达量、生物活性等鉴定。建库：按生物制品要求，建立细胞系和建库，妥善保存。,3、筛选与鉴定、建库,动物细胞培养基制备,培养基组成成分培养基种类培养基质量控制,动物细胞培养基制备,培养基组成成分,1、糖类,2、氨基酸,3、维生素,4、无机盐类,5、生长类因子与激素,动物细胞培养的种类,1、天然培养基,2、合成培养基,血清（Serum）成分与作用,血清（Serum）成分与作用,血清（Serum）成分与作用,2、合成培养,3、无血清培养基,培养基质量的控制,1、培养用水质,2、缓冲液,Ca,Mg离子具有细胞凝集作用,3、生理盐水和平衡盐溶液,3、生理盐水和平衡盐溶液,4

14、、氨基酸配制,5、NaHCO3配制,6、培养基灭菌,动物细胞培养技术,动物细胞培养技术,动物细胞生长和基质依赖性动物细胞培养基本过程动物细胞大规模培养方法,动物细胞生长和基质依赖性,1、生长基质,2、贴壁依赖性细胞,3、非贴壁依赖性细胞,4、兼性贴壁依赖性细胞,动物细胞培养基本过程,1、原代细胞培养 过程,2、传代细胞培养 过程,动物细胞大规模培养方法,1、单层贴壁培养 概念与过程,1、单层贴壁培养 特点,2、悬浮培养,3、微载体培养,4、固定化培养,90年代以来,医学界开始尝试以微胶囊作为基因重组细胞的免疫隔离和运载工具,利用重组细胞的代谢产物调节机体生理功能,治疗相关疾病。,微囊化人胰岛 培养15d,微囊化小牛肾上腺嗜铬细胞 培养0d,微囊化肝癌细胞 培养40d,不同放大倍数的海藻酸钙微胶囊的SEM 照片,不同放大倍数的壳聚糖/海藻酸钠微胶囊的SEM 照片,重组人红细胞生成素生产工艺,重组人红细胞生成素生产工艺,概述细胞培养工艺分离纯化工艺,概述,1、天然红细胞生成,2、EPO的理化性质,3、重组人红细胞生成素,4、rhEPO的表达研究,4、rhEPO的表达研究,CHO培养工艺,1、工程CHO细胞系,稳定转染的筛选培养,2、种子细胞制备,3、灌流培养,4、培养工艺过程控制,rhEPO的分离纯化工艺,1、初级分离,2、纯化精制,3、EPO的质控与活性检测,小 结,思考题,